參數(shù)規(guī)格：
產(chǎn)品名稱：禽呼腸孤病毒(ARV)核酸檢測試劑盒
產(chǎn)品規(guī)格：50T
產(chǎn)品貨號：FS-P10263
產(chǎn)品分類：熒光PCR法
產(chǎn)品運輸：低溫運輸
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
產(chǎn)品特點：
本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計引物而開發(fā)的高靈敏 PCR檢測試劑盒 。
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實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此，擴增不同的基因需要設(shè)計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟 
1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）    1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
實時熒光定量PCR：
實時熒光定量PCR技術(shù)有效地解決了傳統(tǒng)定量只能終點檢測的局限，實現(xiàn)了每一輪循環(huán)均檢測一次熒光信號的強度，并記錄在電腦軟件之中，通過對每個樣品Ct值的計算，根據(jù)標準曲線獲得定量結(jié)果。因此，實時熒光定量PCR無需內(nèi)標是建立在兩個基礎(chǔ)之上的：
1）Ct值的重現(xiàn)性PCR循環(huán)在到達Ct值所在的循環(huán)數(shù)時，剛剛進入真正的指數(shù)擴增期（對數(shù)期），此時微小誤差尚未放大，因此Ct值的重現(xiàn)性，即同一模板不同時間擴增或同一時間不同管內(nèi)擴增，得到的Ct值是恒定的。
2）Ct值與起始模板的線性關(guān)系由于Ct值與起始模板的對數(shù)存在線性關(guān)系，可利用標準曲線對未知樣品進行定量測定，因此，實時熒光定量PCR是一種采用外標準曲線定量的方法。
外標準曲線的定量方法相比內(nèi)標法是一種準確的、值得信賴的科學(xué)方法。利用外標準曲線的實時熒光定量PCR是迄今為止定量最準確，重現(xiàn)性*定量方法，已得到的*，廣泛用于基因表達研究、轉(zhuǎn)基因研究，藥物療效考核、病原體檢測等諸多領(lǐng)域。
定量PCR方法：
a、競爭法
選擇由突變克隆產(chǎn)生的含有一個新內(nèi)切位點的外源競爭性模板。在同一反應(yīng)管中，待測樣品與競爭模板用同一對引物同時擴增（其中一個引物為熒光標記）。擴增后用內(nèi)切酶消化PCR產(chǎn)物，競爭性模板的產(chǎn)物被酶解為兩個片段，而待測模板不被酶切，可通過電泳或高效液相將兩種產(chǎn)物分開，分別測定熒光強度，根據(jù)已知模板推測未知模板的起始拷貝數(shù)。
b、內(nèi)參照法
在不同的PCR反應(yīng)管中加入已定量的內(nèi)標和引物，內(nèi)標用基因工程方法合成。上游引物用熒光標記，下游引物不標記。在模板擴增的同時，內(nèi)標也被擴增。在PCR產(chǎn)物中，由于內(nèi)標與靶模板的長度不同，二者的擴增產(chǎn)物可用電泳或高效液相分離開來，分別測定其熒光強度，以內(nèi)標為對照定量待檢測模板。
c、PCR－ELISA法
利用di高辛或生物素等標記引物，擴增產(chǎn)物被固相板上特異的探針所結(jié)合，再加入抗di高辛或生物素酶標抗體－辣根過氧化物酶結(jié)合物，最終酶使底物顯色。常規(guī)的PCR－ELISA法只是定性實驗，若加入內(nèi)標，作出標準曲線，也可實現(xiàn)定量檢測目的。
海科貝特氏菌培養(yǎng)基: 1001潛在的有機污染物降解菌/分離自石油富集菌群，單菌無降解能力水樣/表層海水提供形式: 凍干物模式菌株: no生長條件: 28℃ 液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

 -212℃冰箱凍結(jié)；真空冷凍干燥

熱帶假絲酵母共生微生物/藻類共生菌模式菌株: no生物樣/未知藻6提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1培養(yǎng)基: 513生長條件: 28℃

產(chǎn)黃青霉培養(yǎng)基: 475大洋絲狀真菌水樣/深層海水提供形式: 斜面培養(yǎng)物模式菌株: no生長條件: 25℃ 液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

CAAS251=CCTCCAB207010=JCM14814模式菌株: yes安全等級: 1種屬: Nesterenkonia│flava水樣/造紙廠污水提供形式: 凍干物模式菌株培養(yǎng)基: 471

強酒海桿菌培養(yǎng)基: 1001有機污染物降解菌/石油烷烴降解菌沉積物/TVG沉積物提供形式: 凍干物模式菌株: no生長條件: 25℃ 液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

陰溝腸桿菌生長條件: 36℃模式菌株: no痰提供形式: 凍干物安全等級: 2 -80℃冰箱凍結(jié)法

 AS4.867培養(yǎng)基: 12模式菌株: no種屬: Streptomyces│coelicolor提供形式: 凍干物安全等級: 1生長條件: 28℃ 真空冷凍干燥法

 -213℃冰箱凍結(jié)；真空冷凍干燥

秦氏蜜環(huán)菌生長條件: 24培養(yǎng)基: 72冷杉屬提供形式: 斜面培養(yǎng)物模式菌株: no 定期移植法

 Ye7231血清學(xué)分群(型)　49,51　中間模式菌株: no種屬: Yersinia│enterocolitica提供形式: 凍干物安全等級: 2培養(yǎng)基: CM0116生長條件: 37℃

保加利亞乳桿菌產(chǎn)奶模式菌株: no光明牛奶提供形式: 斜面培養(yǎng)物；凍干物安全等級: 1培養(yǎng)基: 6生長條件: 37℃

紅色擲孢酵母培養(yǎng)基: 53模式菌株: no淤泥提供形式: 凍干物安全等級: 1生長條件: 30℃ -80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法;其他

產(chǎn)黃青霉培養(yǎng)基: CM0015產(chǎn)生Penicillin青霉素提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 26C 真空冷凍干燥

草青霉培養(yǎng)基: 0013模式菌株: no空氣提供形式: 凍干物安全等級: 1生長條件: 25-28℃ 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

 -214℃冰箱凍結(jié)；真空冷凍干燥

SSDC培養(yǎng)基(ISO)250g小腸結(jié)腸耶爾森氏菌的分離培養(yǎng)

MKTTn肉湯 MKTTn Broth 食品中沙門氏菌檢驗選擇性增菌(ISO標準)

豬膽汁粉 Bile powder of pig 100克 BR

Raka-Ray3號培養(yǎng)基250g/瓶啤酒和釀造過程中乳菌的分離incubationmediaRaka-Ray3號培養(yǎng)基250g/瓶啤酒和釀造過程中乳菌的分離

TTC溶液(0.125%) 2ml*5 添加于HB0127中

普通肉湯瓊脂平板  Nutrient Agar Plate  50塊  一般細菌的培養(yǎng)和細菌總數(shù)的測定

M-H瓊脂平板  M-H Agar Plate  10塊

沙保弱氏瓊脂平板  沙保弱氏瓊脂平板  10塊

克氏鐵瓊脂斜面平板  KIA Plate  10支
禽呼腸孤病毒(ARV)核酸檢測試劑盒北沙參亞碲鈉胨水培養(yǎng)基基礎(chǔ)規(guī)格：250g用途：用于金黃色葡萄球菌的增菌培養(yǎng)。每100ml培養(yǎng)基需另加入1%亞碲鈉0.2ml

JM肉湯添加劑規(guī)格：用途：

多粘菌素B藥敏紙片規(guī)格：300IU/片，20片/瓶用途：

化十六基三瓊脂培養(yǎng)基規(guī)格：250g用途：用于綠膿桿菌的選擇性分離培養(yǎng)

HBI單增李斯特氏菌生化鑒定條(GB)規(guī)格：5條/盒用途：用于單增李斯特氏菌的生化鑒定組成：木糖發(fā)酵管、鼠李糖發(fā)酵管、SIM生化管、3%過氧化氫酶試劑、葡萄糖、麥芽糖發(fā)酵管、甘露醇發(fā)酵管、七葉苷發(fā)酵管、MR-VP(2孔)，共10種生化反應(yīng)。（GB標準）

莫匹羅星鋰鹽規(guī)格：5mg/支*5用途：每支添加于100ml HB0384-6中
PCR的反應(yīng)條件：
因擴增片段的大小、反應(yīng)體積、使用擴增儀器的不同而不同。
◇ 循環(huán)次數(shù)
根據(jù)模板DNA的量以及擴增片段的大小，設(shè)定25～30個循環(huán)。
如果循環(huán)次數(shù)太少，擴增量不足；如果循環(huán)次數(shù)太多，則會出現(xiàn)Smear。
◇ Anneal以及Extension
合適的Anneal溫度通常在45～68℃之間 (預(yù)備實驗可2℃間隔進行)。另外，由于在60～68℃間，也有很高的活性, 因此可在此溫度范圍內(nèi)設(shè)定Anneal-Extension溫度, 進行2 Step PCR。Anneal-Extension溫度為68℃ 時，每kbp大體可設(shè)定30秒～1分鐘；當(dāng)溫度設(shè)定在68℃以下時, 時間設(shè)定可稍長一些。通常，Anneal溫度太高，有時會得不到擴增產(chǎn)物；Anneal溫度太低時，容易發(fā)生非特異性反應(yīng)。另外，Extension時間太短時，會得不到擴增產(chǎn)物或者會有一些短的非特異性產(chǎn)物優(yōu)成；而Extension時間太長時，會出現(xiàn)Smear。