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上海撫生實業(yè)有限公司
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轉(zhuǎn)基因大米Bt(cryAb)核酸檢測試劑盒

參  考  價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號50T

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2021-05-11 16:50:10瀏覽次數(shù):127次

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轉(zhuǎn)基因大米Bt(cryAb)核酸檢測試劑盒保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

服務(wù)流程:
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

產(chǎn)品名稱

分類

貨號

轉(zhuǎn)基因大米Bt(cryAb)核酸檢測試劑盒

熒光-PCR法

FS-P10555

特異性強
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性;
④靶基因的特異性與保守性。
PCR技術(shù)的定量原理:
?
擴增曲線
Real-time qPCR中,對整個PCR反應(yīng)擴增過程進行了實時的檢測并記錄其熒光信號,隨著反應(yīng)的進行,監(jiān)測到的熒光信號可以繪制成一條曲線,即為擴增曲線。熒光擴增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺期。
Real-time qPCR擴增早期,擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋,無法判斷產(chǎn)物量的變化,此時即為基線期。
PCR反應(yīng)過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的,隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加,最終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板,從而進入“平臺期”。在該時期,擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加,PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關(guān)系,所以根據(jù)最終的PCR產(chǎn)物量不能計算出初始模板量。
實驗注意事項:
1)RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號;
3)客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于液中。
實時熒光定量PCR是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴增的增加。運用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進行定量(包括定量和相對定量)和定性分析。主要服務(wù):DNA或RNA的定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
 ATCC9930=DSM30135=IFO14782=LMG6133=NRRLL-45模式菌株: yes安全等級: 1種屬: Ensifer│melilotialfalfa, Medicago sativa, and sweet clover, Melilotus alba提供形式: 凍干物Type strain(fromerly Rhizobium meliloti)培養(yǎng)基: 0009

腸桿菌屬培養(yǎng)基: CM0033模式菌株: no野生諾尼種子內(nèi)提供形式: 凍干物安全等級: 1生長條件: 28℃ -80℃冰箱凍結(jié)法

大腸埃希氏菌生長條件: 37℃培養(yǎng)基: 33提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no 真空冷凍干燥法;定期移植法

 A15血清學分型 Bataviae bataviae模式菌株: no種屬: Leptospira│interrogans提供形式: 凍結(jié)物安全等級: 2培養(yǎng)基: CM0114生長條件: 37℃

枯草芽孢桿菌枯草亞種培養(yǎng)基: CM0336用于納豆。提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 30℃ 真空冷凍干燥法

 -896℃冰箱凍結(jié);真空冷凍干燥

毛頭鬼傘食用模式菌株: no朽木提供形式: 凍干物安全等級: 1培養(yǎng)基: 14生長條件: 25℃

結(jié)核分枝桿菌生長條件: 37℃研究提供形式: 凍干物安全等級: 3模式菌株: no 真空冷凍干燥法

IFFI1408用于釀造白葡萄酒,耐酒精18%模式菌株: no種屬: Saccharomyces│bayanus提供形式: 凍干物安全等級: 1培養(yǎng)基: 0013生長條件: 25-28℃

皮氏羅爾斯通氏菌生長條件: 30℃培養(yǎng)基: 0002提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

 NBRC15968=ATCC43595=DSM2588培養(yǎng)基: 173模式菌株: no種屬: Chitinophagapinensis松墊料安全等級: 1生長條件: 22℃

巴斯德畢赤酵母培養(yǎng)基: 0013高效表達、分泌、脂肪酶提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 30℃ -80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法;礦物油法

 -897℃冰箱凍結(jié);真空冷凍干燥

黑曲霉生長條件: 25-28℃培養(yǎng)基: 0015提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

草青霉生長條件: 25-28℃培養(yǎng)基: 0015提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

膠凍樣芽孢桿菌培養(yǎng)基: CM0832轉(zhuǎn)化土壤無效磷、鉀提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 30℃ 礦物油法;定期移植法

3-羧基-5-硝基硼  4-甲基-5-(beta-)噻唑  (S)-2-乙氧基-3-{4-[2-(4-甲磺?;?-乙氧基-基]-丙

  4-異丙基甲  乙氧基甲叉基乙乙酯

1-甲基-3-基-1H-吡唑-4-羧乙酯  香茅  乙氧基甲叉二乙酯

硫代丙糠酯  茉莉油  2-乙氧基-5-

NA  水質(zhì)鉀、鈉、鈣與混合標樣

NA  水質(zhì)鐵與錳混合標樣

Octadecanethiol  正十八硫醇  2885-00-9

Total Cyanide Standard for water  水質(zhì)總物標樣

大鼠脂蛋白脂酶(LIPD)ELISA試劑盒 ,英文名: LIPD ELISA Kit

Wheat germ agglinin / agglination protein (WGA) ELISA Kit 麥胚凝集素/凝集蛋白(WGA)ELISA試劑盒

MouseInsulin-likegrowthfactorbindingprotein2,IGFBP-2ELISAKIT 小鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白2(IGFBP-2)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHumangrowth-associatedprotein43,GAP-43ELISAKit人生長相關(guān)蛋白43規(guī)格:48T/96T

胃腸組織固著液(Hollande固著液)50毫升

ELISAKitbFGF-4大鼠堿性成纖維生長因子4規(guī)格:48T/96T
轉(zhuǎn)基因大米Bt(cryAb)核酸檢測試劑盒胡黃連苷III64461-95-6中文別名:胡黃連苦苷III  

英文名:Picroside III  

登錄號:64461-95-6

分子式:C25H30O13

分子量:538.50

分子結(jié)構(gòu):

外觀:白色結(jié)晶粉末

規(guī)格:20mg/支

純度:≥ 98%

用途:用于含量測定/鑒定/藥理實驗等。

提取來源:玄參科植物胡黃連的根莖。

熔點:154-155℃

藥理藥效:具有較好的保護肝臟及消炎的作用。

貯存條件: 4℃冷藏、密封、避光

有效期: 2年
PCR檢測試劑盒:
(一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中,按100g:3ml的比例加入Trizol試劑,嚴格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進行。
(1)加Trizol(按3ml/100mg組織,寧多勿少)置于玻璃勻漿器中勻漿后,冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中,4ºC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中,室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml/1mlTrizol,振蕩15s,室溫置5min。
(5)4ºC 12000g離心15min。
(6)仔細吸取上層水相,移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol,振搖,置室溫10min。
(8)4ºC 12000g離心10min,EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清,紙巾吸干,加入75%乙醇1ml,振搖,充分洗滌沉淀。
(10)4ºC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇,空氣干燥10min(可離心加快干燥,盡量吸盡離心液體)。
(12)半透明時將RNA溶于去核酸酶的水20ul中(可吹打混勻),-20ºC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度,所有標本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳,顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。

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