服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測(cè)——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對(duì)原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
PCR技術(shù)的定量原理：
?
擴(kuò)增曲線
在Real-time qPCR中，對(duì)整個(gè)PCR反應(yīng)擴(kuò)增過(guò)程進(jìn)行了實(shí)時(shí)的檢測(cè)并記錄其熒光信號(hào)，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，監(jiān)測(cè)到的熒光信號(hào)可以繪制成一條曲線，即為擴(kuò)增曲線。熒光擴(kuò)增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長(zhǎng)期和平臺(tái)期。
在Real-time qPCR擴(kuò)增早期，擴(kuò)增的熒光信號(hào)被熒光背景信號(hào)所掩蓋，無(wú)法判斷產(chǎn)物量的變化，此時(shí)即為基線期。
PCR反應(yīng)過(guò)程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的，隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加，最終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板，從而進(jìn)入“平臺(tái)期”。在該時(shí)期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級(jí)的增加，PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無(wú)線性關(guān)系，所以根據(jù)最終的PCR產(chǎn)物量不能計(jì)算出初始模板量。
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：
1）RT-PCR可以檢測(cè)組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號(hào)；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來(lái)指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來(lái)指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括定量和相對(duì)定量）和定性分析。主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
 ATCC9930=DSM30135=IFO14782=LMG6133=NRRLL-45模式菌株: yes安全等級(jí): 1種屬: Ensifer│melilotialfalfa, Medicago sativa, and sweet clover, Melilotus alba提供形式: 凍干物Type strain(fromerly Rhizobium meliloti)培養(yǎng)基: 0009

腸桿菌屬培養(yǎng)基: CM0033模式菌株: no野生諾尼種子內(nèi)提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1生長(zhǎng)條件: 28℃ -80℃冰箱凍結(jié)法

大腸埃希氏菌生長(zhǎng)條件: 37℃培養(yǎng)基: 33提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no 真空冷凍干燥法；定期移植法

 A15血清學(xué)分型　Bataviae　bataviae模式菌株: no種屬: Leptospira│interrogans提供形式: 凍結(jié)物安全等級(jí): 2培養(yǎng)基: CM0114生長(zhǎng)條件: 37℃

枯草芽孢桿菌枯草亞種培養(yǎng)基: CM0336用于納豆。提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no生長(zhǎng)條件: 30℃ 真空冷凍干燥法

 -896℃冰箱凍結(jié)；真空冷凍干燥

毛頭鬼傘食用模式菌株: no朽木提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1培養(yǎng)基: 14生長(zhǎng)條件: 25℃

結(jié)核分枝桿菌生長(zhǎng)條件: 37℃研究提供形式: 凍干物安全等級(jí): 3模式菌株: no 真空冷凍干燥法

IFFI1408用于釀造白葡萄酒,耐酒精18%模式菌株: no種屬: Saccharomyces│bayanus提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1培養(yǎng)基: 0013生長(zhǎng)條件: 25-28℃

皮氏羅爾斯通氏菌生長(zhǎng)條件: 30℃培養(yǎng)基: 0002提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

 NBRC15968=ATCC43595=DSM2588培養(yǎng)基: 173模式菌株: no種屬: Chitinophagapinensis松墊料安全等級(jí): 1生長(zhǎng)條件: 22℃

巴斯德畢赤酵母培養(yǎng)基: 0013高效表達(dá)、分泌、脂肪酶提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no生長(zhǎng)條件: 30℃ -80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法；礦物油法

 -897℃冰箱凍結(jié)；真空冷凍干燥

黑曲霉生長(zhǎng)條件: 25-28℃培養(yǎng)基: 0015提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

草青霉生長(zhǎng)條件: 25-28℃培養(yǎng)基: 0015提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

膠凍樣芽孢桿菌培養(yǎng)基: CM0832轉(zhuǎn)化土壤無(wú)效磷、鉀提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no生長(zhǎng)條件: 30℃ 礦物油法；定期移植法

3-羧基-5-硝基硼  4-甲基-5-(beta-)噻唑  (S)-2-乙氧基-3-{4-[2-(4-甲磺?；?-乙氧基-基]-丙

鹽  4-異丙基甲  乙氧基甲叉基乙乙酯

1-甲基-3-基-1H-吡唑-4-羧乙酯  香茅  乙氧基甲叉二乙酯

硫代丙糠酯  茉莉油  2-乙氧基-5-

NA  水質(zhì)鉀、鈉、鈣與混合標(biāo)樣

NA  水質(zhì)鐵與錳混合標(biāo)樣

Octadecanethiol  正十八硫醇  2885-00-9

Total Cyanide Standard for water  水質(zhì)總物標(biāo)樣

大鼠脂蛋白脂酶(LIPD)ELISA試劑盒 ，英文名： LIPD ELISA Kit

Wheat germ agglinin / agglination protein (WGA) ELISA Kit 麥胚凝集素/凝集蛋白(WGA)ELISA試劑盒

MouseInsulin-likegrowthfactorbindingprotein2,IGFBP-2ELISAKIT 小鼠胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白2(IGFBP-2)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHumangrowth-associatedprotein43,GAP-43ELISAKit人生長(zhǎng)相關(guān)蛋白43規(guī)格：48T/96T

胃腸組織固著液(Hollande固著液)50毫升

ELISAKitbFGF-4大鼠堿性成纖維生長(zhǎng)因子4規(guī)格：48T/96T
轉(zhuǎn)基因大米Bt（cryAb）核酸檢測(cè)試劑盒胡黃連苷III64461-95-6中文別名：胡黃連苦苷III  

英文名：Picroside III  

登錄號(hào)：64461-95-6

分子式：C25H30O13

分子量：538.50

分子結(jié)構(gòu)：

外觀：白色結(jié)晶粉末

規(guī)格：20mg/支

純度：≥ 98%

用途：用于含量測(cè)定/鑒定/藥理實(shí)驗(yàn)等。

提取來(lái)源：玄參科植物胡黃連的根莖。

熔點(diǎn)：154-155℃

藥理藥效：具有較好的保護(hù)肝臟及消炎的作用。

貯存條件： 4℃冷藏、密封、避光

有效期： 2年
PCR檢測(cè)試劑盒：
(一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中，按100g:3ml的比例加入Trizol試劑，嚴(yán)格按照TrizolRNA提取試劑盒說(shuō)明書(shū)的流程進(jìn)行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg組織，寧多勿少）置于玻璃勻漿器中勻漿后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4ºC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml/1mlTrizol，振蕩15s，室溫置5min。
(5)4ºC 12000g離心15min。
(6)仔細(xì)吸取上層水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol，振搖，置室溫10min。
(8)4ºC 12000g離心10min，EP管底部可見(jiàn)白色沉淀物。
(9)棄上清，紙巾吸干，加入75%乙醇1ml，振搖，充分洗滌沉淀。
(10)4ºC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇，空氣干燥10min（可離心加快干燥，盡量吸盡離心液體）。
(12)半透明時(shí)將RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混勻），-20ºC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度，所有標(biāo)本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳，顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。