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上海撫生實(shí)業(yè)有限公司
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JAK2和STAT3抑制劑(WP1066)

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產(chǎn)品型號(hào)

品       牌其他品牌

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所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-05-18 16:16:34瀏覽次數(shù):170次

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貨號(hào) FS-X10572
JAK2和STAT3抑制劑(WP1066)正在熱銷的產(chǎn)品:phospho-NFKB p65 (pSer536) peptide 化核因子/化k因結(jié)合核因子抗原羥纖維 II型,粘度:100mPa.s
NF-κBp50(p50 NF-kappa B;p50NFKB) 核因子50/κ因結(jié)合核因子50抗原羥纖維 II型,粘度:400mPa.s
NGN3(neurogenin 3; Neurog3)

培養(yǎng)操作步驟:

1.公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個(gè)平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí);

4.將經(jīng)過計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí),將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。

中文名稱:JAK2和STAT3抑制劑(WP1066)

英文名稱:WP1066

產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|10mg|50mg

貨號(hào):FS-X10572

產(chǎn)品介紹:

WP1066是一種新穎的JAK2和STAT3抑制劑,對STAT5和ERK1/2也起作用,但對JAK1和JAK3沒有影響。

注:本品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

號(hào):857064-38-1

純度:99.67%

分子量:356.22

儲(chǔ)存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個(gè)月內(nèi)使用。

實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大??;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

大腸桿菌炎癥負(fù)調(diào)控因子蛋白抗體Anti-NRG1 Antibody密封蛋白(OCLN)

黑曲霉8-羥基脫氧鳥抗體Anti-NRG2 Antibody糜蛋白原B2(CTRB2)

農(nóng)壤霉菌抗體Anti-NRIP1 Antibody糜蛋白原B1(CTRB1)

深藍(lán)紫色桿菌蛋白抑制劑14抗體Anti-NRP2 Antibody鎂離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1(MAGT1)

耐熱鹽土生古菌2型豬鏈球菌菌體蛋白抗體Anti-NRP1 Antibody(PB0320)原粒蛋白16同源物B(ZG16B)

黑線信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子Smad-1抗體Anti-NRXN1 Antibody錨定蛋白重復(fù)域蛋白1(ANKRD1)

耐久腸球菌磷化蛋白酪磷2抗體Anti-NRXN1 Antibody毛狀樣蛋白1(COTL1)

粉粒紅濕傘磷化蛋白酪磷2抗體Anti-NSF Antibody毛細(xì)血管擴(kuò)張性共濟(jì)失調(diào)突變因子(ATM)

*蛹蟲草(北冬蟲夏草、北蟲草)染色體結(jié)構(gòu)維持蛋白1抗體Anti-NRXN1 Antibody毛透明蛋白(TCHH)

頂孢頭孢霉磷化染色體結(jié)構(gòu)維持蛋白質(zhì)1抗體Anti-NT-3(Neurotrophin-3) Antibody貓眼綜合征染色體區(qū)候選基因1(CECR1)

皺紋單胞菌促黃體激誘導(dǎo)蛋白抗體Anti-NT-4/NTF4 Antibody脈周蛋白1(PPHLN1)

北土地桿菌絲/蘇激36融合同源蛋白抗體Anti-NTF3 Antibody麥芽糖糖化(MGA)

枯草芽孢桿菌S100P結(jié)合蛋白抗體Anti-NTN1 Antibody離子通道輔助蛋白1(CLCA1)

隔離土地桿菌SAMD14抗體Anti-NTRK1 Antibody化物內(nèi)通道蛋白1(CLIC1)

炭疽芽胞桿菌分泌模塊化鈣結(jié)合蛋白2抗體(平滑肌相關(guān)蛋白2)Anti-NTN1 Antibody絡(luò)絲蛋白(RL)

細(xì)鏈格孢鈉單獨(dú)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白SLC26A4抗體Anti-NTRK1 Antibody卵質(zhì)2(OVCH2)

類粘蛋白2抗體Sphingomonasyantingensis人子宮成纖維細(xì)胞提取物

骨硬化病相關(guān)跨膜蛋白1抗體Aeromonasaquariorum人卵巢上皮細(xì)胞提取物

富含脯突觸相關(guān)蛋白SHANK3抗體球形賴芽孢桿菌人睪丸支持細(xì)胞提取物

癌調(diào)蛋白/癌鈣蛋白抗體產(chǎn)金黃桿菌人子宮平滑肌細(xì)胞提取物
JAK2和STAT3抑制劑(WP1066)弗雷曲霉 2,6-二甲氧基AKT蛋白

果生鏈核盤 4-芐氧基苯β-胡蘿卜

葡萄座腔 N-Fluorenemethoxycarbonyl-L-Allyl Glycine番茄紅

釀酒酵母 2-甲氧基-5-(三氟甲基)苯甲維生A

哈茨木霉 雙(二苯基磷)乙烷化鑷禽腺病4型

產(chǎn)克雷伯氏 4,4-(1,4-亞苯基)雙(2,2:6,2-四吡啶)B瘤因子6

玉黑粉 2,5-二(甲基)-1-甲氧基-4-(2-乙基己氧基)苯多巴

突孢毛殼 N4-乙酰胞嘧啶卵黃蛋白原2

多粘類芽胞桿 2-芐氧基溴乙烷白血病病P27抗體

釀酒酵母 (R)-芐氧甲基環(huán)氧乙烷X-框結(jié)合蛋白1

枯草芽孢桿 3,5-二芐氧基苯甲血管緊張轉(zhuǎn)化

阪崎腸桿 2-氟-5-苯甲球蛋白重鏈可變區(qū)

*芽胞桿(Bacillus atrophaeus)ATCC 9372;(曾用名:枯草芽胞桿黑色變種) TCPP[=四(4-羧苯基)卟吩][銅和鎘用超高靈敏分光光度試劑][用于和高效液相色譜同時(shí)測定金屬]粘蛋白5AC

核盤 2-氟-6-甲氧基苯甲巰基氧化

琉球曲霉 2-氟-4-三氟氨基肽
操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞,細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000~10000個(gè)細(xì)胞(具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,需根據(jù)細(xì)胞的大小,細(xì)胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時(shí),使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細(xì)胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細(xì)胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細(xì)胞的OD 值,C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =(加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)

 


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