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當(dāng)前位置：上海撫生實業(yè)有限公司>>生化檢測試劑盒>>輔酶Ⅱ系列>> NADMENAD蘋果酸酶檢測試劑盒微量法
| 貨號 | FS-01S63248 |
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產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 檢測方法 | 貨號 |
100管/96樣 | 微量法 | FS-01S63248 |
商品介紹：
測定意義 ME廣泛存在于微生物、培養(yǎng)細(xì)胞、動物和植物胞漿中，尤其在植物組織中活性較高。ME催化蘋果酸氧化脫羧的可逆反應(yīng)，產(chǎn)生丙酮酸和CO2，以及伴隨NAD(P)+的還原反應(yīng)，是蘋果酸代謝的關(guān)鍵酶。ME活性與生物合成和抗氧化密切相關(guān)。近年來植物ME活性測定較多，已經(jīng)成為抗氧化研究的熱點。根據(jù)輔酶專一性和對底物特異性的不同，可將ME分為NAD-ME(EC1.1.1.38)和NADP-ME(EC1.1.1.40)。 測定原理： NAD-ME催化NAD+還原成NADH，在340nm下測定NADH增加速率。 需自備的儀器和用品: 紫外分光光度計/酶標(biāo)儀、水浴鍋、臺式離心機、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板和蒸餾水。 |
樣本前處理步驟：
樣本處理前須知
處理任何樣本時,都必須注意:
(1) 實驗中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時要更換吸頭(2)實驗前須檢查各種實驗器具是否干凈,必要時對實驗器具進 行清潔,避免污染干擾實驗結(jié)果。
(a)組織樣品處理方法: 1、 稱取5±0.05g組織樣品于50ml離心管中,先加入3ml已稀釋好的樣品提取液震蕩2min;再加入10ml乙腈,充分震蕩5min, 2、 加入2g中性氧化鋁;震蕩2min ,室溫4000r/min以上,離心10min;; 3、 取6ml上清液于干凈離心管中,加入5ml二氯甲烷震蕩3min ,室溫4000r/min以上,離心10min;; 4、 取下層清澈液體于玻璃管中,加入20ul氧化劑混勻,在56℃條件下氮氣或空氣流吹至*干燥; 5、 加入1ml復(fù)溶液,充分溶解干燥殘留物。 6、 取100ul 上清液與100ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s, 7、 取50ul進行分析。 樣本稀釋倍數(shù): 1倍 | (b)水樣品處理方法: 1、取50ul 上清液與450ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s, 2、取50ul進行分析。 樣本稀釋倍數(shù):10倍
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下列是公司正在出售的產(chǎn)品：
豬TATA框結(jié)合蛋白/TBP相關(guān)因子(TAF)聯(lián)免疫試劑盒嗜熱鏈球FAM134B Antibody
豬癌蛋白誘導(dǎo)轉(zhuǎn)錄物3(OIT3)聯(lián)免疫試劑盒勒氏寡食單胞TRAF3 (D1N5B) Rabbit mAb
豬甲狀腺激球蛋白(TSI)聯(lián)免疫試劑盒蘋果交鏈孢PBEF/NAMPT (D1K6D) Rabbit mAb
豬遲現(xiàn)抗原(VLA)聯(lián)免疫試劑盒 阪崎腸桿MUC5AC (E3O9I) XP® Rabbit mAb
豬可溶性轉(zhuǎn)鐵蛋白受體1(sTfR1)聯(lián)免疫試劑盒枯草芽孢桿MUC5AC (E3O9I) XP® Rabbit mAb
豬前列腺F受體(FP)聯(lián)免疫試劑盒嗜熱脂肪地球芽胞桿PhosphoPlus® TBK1/NAK (Ser172) Antibody Duet
豬音猬因子(SHH )聯(lián)免疫試劑盒微小毛霉PD-1 (D7D5W) XP® Rabbit mAb (Mouse Specific) (Alexa Fluor® 647 Conjugate)
豬血小板膜糖蛋白VI(GP6)聯(lián)免疫試劑盒 綠針假單胞UBE1L/UBA7 (D6U4S) Rabbit mAb
豬腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體(TRAIL/TNFSF10)聯(lián)免疫試劑盒斯氏假單胞IKKα (D3W6N) Rabbit mAb
豬半乳凝集3(GAL3)聯(lián)免疫試劑盒日本根霉CD3 (UCHT1) Mouse mAb (violetFluor™ 450 Conjugate)
豬肝生長因子(HGF)聯(lián)免疫試劑盒 球形賴芽孢桿PCNA (D3H8P) XP® Rabbit mAb (PE Conjugate)
豬STAT蛋白抑制因子3(PIAS3)聯(lián)免疫試劑盒 蠟?zāi)賄AMP3 (D9S6K) XP® Rabbit mAb
豬巨噬集落激因子受體(MCSFR)聯(lián)免疫試劑盒黑曲霉SAT1 (D1T7M) Rabbit mAb
豬D-二聚體(D2D)聯(lián)免疫試劑盒 枯草芽孢桿OX40 (E9U7O) XP® Rabbit mAb
豬β2糖蛋白1抗體IgA(β2-GP1 Ab IgA)聯(lián)免疫試劑盒擬黑馬朗假絲酵母OX40 (E9U7O) XP® Rabbit mAb
NADMENAD蘋果酸酶檢測試劑盒微量法組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移PCAF抗體Human PPA2 ELISA Kit乙二四乙三鉀鹽
磷化原癌基因c-kit抗體Human POT1 ELISA Kit1，5-萘二磺鈉
磷化原癌基因c-kit抗體Human POLR3F ELISA Kit庚二
離子通道蛋白Kv3.1抗體Human COX4I1(Cytochrome c oxidase subunit 4 isoform 1, mitochondrial) ELISA Kit羥基乙鈉
激肽釋放11抗體Human POPDC3 ELISA Kit2-乙
k輕鏈抗體Human COX5A(Cytochrome c oxidase subunit 5A, mitochondrial) ELISA Kit竹節(jié)香附 A
絲/蘇蛋白激KIST抗體（激相互作用與白血病相關(guān)基因）Human POLR2L ELISA Kit半夏
驅(qū)動蛋白KIF5A抗體Human POLR2J2 ELISA Kit
實驗通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標(biāo)孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。
4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時，要使底物避光保存。
6、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。
8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時。
10、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。
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