產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項(xiàng)：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時(shí)試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長時(shí)間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

蘇云金芽孢桿菌蠟螟亞種心臟鈣粘蛋白抗體Human SLC25A2 大鼠P53(P53)免疫試劑盒

釀酒酵母17-β-羥脫氫6抗體Human SLC22A18AS 大鼠P27蛋白(P27)免疫試劑盒

波氏假阿利什菌H5亞型全病抗體Human SLC22A18 大鼠P21蛋白(P21)免疫試劑盒

果生鏈核盤菌人類皰疹病8 ORF14抗體Human SLC25A23 大鼠P0蛋白抗體(IgG)免疫試劑盒

裂褶菌透明質(zhì)2/玻璃2抗體Human SLC22A23 大鼠P0蛋白(p0)免疫試劑盒

香菇(L26)同源盒蛋白B2抗體Human SLC25A10 大鼠N-乙?；?絲酰-天門冬酰-賴酰-脯(AcSDKP)免疫試劑盒

鏈格孢（可定）同源盒蛋白B8抗體Human SLC24A6 大鼠N-乙酰-β-D-基葡萄糖(NAG)免疫試劑盒

亮白曲霉熱休克蛋白70家族蛋白6抗體Human SLC24A4 大鼠N-甲基-D-天門冬(NMDA)受體亞單位NR2 免疫試劑盒

肉色迷孔菌（可訂）肝生長因子激活蛋白抗體Human CD3d(Cluster of Differentiation 3d) 大鼠N端前腦鈉(NT-proBNP)免疫試劑盒

大腸埃希菌肝癌衍生生長因子抗體（高遷移率族蛋白1樣蛋白2抗體）Human SLC22A2 大鼠NOGO-A 免疫試劑盒

長鏈霉菌磷化組蛋白H3抗體Human SLC25A1 大鼠Na-K-ATP免疫試劑盒

木醋桿菌核糖基轉(zhuǎn)移1抗體Human SLC1A4 大鼠NAD(P)H脫氫(醌)1(NQO1)免疫試劑盒

巴斯德畢赤酵母乙?；M蛋白H3抗體Human SLC25A11 大鼠M型肌激(CKM)免疫試劑盒

釀酒酵母乙?；土谆M蛋白H3抗體Human SLC19A3 大鼠L選擇(L-Selectin/CD62L)免疫試劑盒

紫色孢囊桿菌組蛋白H2A抗體Human SLC25A3 大鼠L-乳脫氫(L-LDH) 免疫試劑盒

無乙?；M蛋白H2A抗體Human SLC20A1 大鼠KiSS-1受體(KISS1R)免疫試劑盒

LMG24629T=CCTCCAB208229T=H32資源名稱: 海洋交替赤細(xì)菌 質(zhì)量規(guī)格：100μg/ml,u=2%高香草

球孢白僵菌Beauveria│bassiana 質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品異內(nèi)酯

茯苓Wolfiporia│cocos 質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品延齡草
BAY 11-7082(NF-κB抑制劑)深紅沙雷氏 2-乙氧亞甲基乙酰乙乙酯蕈堿型乙酰受體M1

金龜子綠僵 2-酮戊二胱硫γ-裂解

短乳桿 5-甲基-2,4-吡咯烷二酮胱硫β-裂解

發(fā)酵假絲酵母 (R)-3-氨基丁煙酰磷核糖基轉(zhuǎn)移

側(cè)毛殼 柑青硫乙酰肝

甲基桿屬 甲基烯氧雜環(huán)丁烷酯溶血O

根霉 喹啉-6-可溶性凋亡相關(guān)因子

多球大洋螺 4-(4-氟苯基)可溶性凋亡相關(guān)因子配體

南方散斑殼 全氟壬富組蛋白

釀酒酵母 2-氨基-5-溴-1,3,4-噻二唑高遷移率族蛋白

乳片球 乙氧基-二二乙酯封閉蛋白2

球孢鏈霉 5--2-氟-3-封閉蛋白

異常漢遜酵母 3-氟-2-甲氧基-6-25羥基膽固

巴氏醋桿 3-(2-吡啶基)-L-神經(jīng)型一氧化氮合成

根癌土壤桿 2-溴-5-氟-6-1-磷肌

操作步驟：

1、貼壁細(xì)胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過長，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。