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上海撫生實業(yè)有限公司
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當前位置:上海撫生實業(yè)有限公司>>核酸檢測試劑盒>>熒光PCR法>> 50T禽呼腸孤病毒(ARV)核酸定性檢測試劑盒

禽呼腸孤病毒(ARV)核酸定性檢測試劑盒

參  考  價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號50T

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2021-05-12 15:45:18瀏覽次數(shù):98次

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禽呼腸孤病毒(ARV)核酸定性檢測試劑盒保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

服務(wù)流程:
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

產(chǎn)品名稱

分類

貨號

禽呼腸孤病毒(ARV)核酸定性檢測試劑盒

RT-PCR法

FS-P10619

特異性強
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性;
④靶基因的特異性與保守性。
PCR技術(shù)的定量原理:
?
擴增曲線
Real-time qPCR中,對整個PCR反應(yīng)擴增過程進行了實時的檢測并記錄其熒光信號,隨著反應(yīng)的進行,監(jiān)測到的熒光信號可以繪制成一條曲線,即為擴增曲線。熒光擴增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺期。
Real-time qPCR擴增早期,擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋,無法判斷產(chǎn)物量的變化,此時即為基線期。
PCR反應(yīng)過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的,隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加,最終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板,從而進入“平臺期”。在該時期,擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加,PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關(guān)系,所以根據(jù)最終的PCR產(chǎn)物量不能計算出初始模板量。
實驗注意事項:
1)RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號;
3)客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于液中。
實時熒光定量PCR是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴增的增加。運用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進行定量(包括定量和相對定量)和定性分析。主要服務(wù):DNA或RNA的定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
土曲霉生長條件: 25-28℃培養(yǎng)基: 0014提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no

伯頓畢赤酵母培養(yǎng)基: 0013福建2-17號酵母提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 25-28℃ 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

鴨疫里氏桿菌培養(yǎng)基: 0科研教學鴨腦安全等級: 2模式菌株: no生長條件: 37 真空冷凍干燥法;

海床動性微菌有機物降解菌/可降解乙(已單菌驗證)模式菌株: no沉積物/TVMC沉積物提供形式: 凍干物安全等級: 2培養(yǎng)基: 471生長條件: 28℃

散枝青霉生長條件: 25-28℃培養(yǎng)基: 14提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no

 -928℃冰箱凍結(jié);真空冷凍干燥

副溶血弧菌 -80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法生長條件: 22℃提供形式: 凍干物;凍結(jié)物模式菌株: no培養(yǎng)基: 820

鏈霉菌生長條件: 28℃培養(yǎng)基: 38植物提供形式: 凍干物模式菌株: no 真空冷凍干燥法

頂孢頭孢霉生長條件: 25培養(yǎng)基: 14蘋果果實提供形式: 斜面培養(yǎng)物模式菌株: no 定期移植法

鏈霉菌分類學及微生物藥物學的研究模式菌株: no表面土壤提供形式: 其他安全等級: 1培養(yǎng)基: 12生長條件: 28℃

污黑腐皮殼菌培養(yǎng)基: 14模式菌株: no青楊提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1生長條件: 20-25 定期移植法

優(yōu)雅食烷菌有機污染物降解菌/石油烴類降解菌模式菌株: no沉積物/深海沉積物上覆水提供形式: 凍干物安全等級: 1培養(yǎng)基: 821生長條件: 25℃

 -929℃冰箱凍結(jié);真空冷凍干燥

LMG10935T=ATCC14048T模式菌株: yes安全等級: 1種屬: Vibrio│natriegens沉積物/鹽沼澤地的泥提供形式: 凍干物模式菌株;培養(yǎng)基: 471

虎皮苦味牛肝生長條件: 25-28℃培養(yǎng)基: 14提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no -80℃冰箱凍結(jié)法;礦物油法;定期移植法

巨大芽孢桿菌青霉素G?;改J骄? no土壤提供形式: 凍干物安全等級: 1培養(yǎng)基: 0002生長條件: 30℃

3,5-二硝基甲酯  3--2-甲基丙烯  3-溴丙

5,6-二甲氧基-2-(4-基)亞甲基-1-茚  反-1,2-二  3-溴丙醇

3,5-二二乙酯  2-甲基-2-丁烯  4-溴吡唑

1-甲基-1H-咪唑-2-甲  1,2-二(4-基)  4-溴鹽鹽

1,3-Dimercaptopropane  1,3-丙二硫醇  109-80-8

Chlorophos

1-Hexanethiol  1-己硫醇  111-31-9

2,3-Dimercapto-1-propanol  二巰基丙醇  59-52-9

大鼠脂肪轉(zhuǎn)運蛋白5(FATP5)ELISA試劑盒 ,英文名: FATP5 ELISA Kit

Mouse soluble vascular cell adhesion molecule 1 (sVCAM-1) ELISA Kit 小鼠可溶性血管粘附分子1(sVCAM-1)ELISA試劑盒

MouseIerferonγ,IFN-γELISAKit 小鼠γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHumanHighmobilitygroupproteinB1,HMGB-1ELISAKit人高遷移率族蛋白B1規(guī)格:48T/96T

維生素B6高效液相色譜法定量檢測試劑盒20次

ELISAKitCT大鼠降鈣素規(guī)格:48T/96T
禽呼腸孤病毒(ARV)核酸定性檢測試劑盒白頭翁皂苷A3129724-84-1中文別名:白頭翁皂甙A3  

英文名:Pulchinenoside A3  

英文別名:(3beta,4alpha)-3-[[2-O-(6-Deoxy-alpha-L-mannopyranosyl)-alpha-L-arabinopyranosyl]oxy]-23-hydroxylup-20(29)-en-28-oic acid;Pulchinenoside A  

登錄號:129724-84-1

分子式:C41H66O12

分子量:750

分子結(jié)構(gòu):

外觀:白色粉末

規(guī)格:20mg/支

純度:HPLC≥98%

用途:用于含量測定/鑒定/藥理實驗等。

提取來源:毛莨科植物白頭翁Pulsatilla chinensis (Bunge) Regel.

溶解性:可溶于、、乙醇等溶劑,不溶于。

藥理藥效:抗腫瘤活性。

貯存條件: 4℃冷藏、密封、避光

有效期: 2年
PCR檢測試劑盒:
(一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中,按100g:3ml的比例加入Trizol試劑,嚴格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進行。
(1)加Trizol(按3ml/100mg組織,寧多勿少)置于玻璃勻漿器中勻漿后,冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中,4ºC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中,室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml/1mlTrizol,振蕩15s,室溫置5min。
(5)4ºC 12000g離心15min。
(6)仔細吸取上層水相,移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol,振搖,置室溫10min。
(8)4ºC 12000g離心10min,EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清,紙巾吸干,加入75%乙醇1ml,振搖,充分洗滌沉淀。
(10)4ºC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇,空氣干燥10min(可離心加快干燥,盡量吸盡離心液體)。
(12)半透明時將RNA溶于去核酸酶的水20ul中(可吹打混勻),-20ºC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度,所有標本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳,顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。

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