服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結果交付——售后服務。

特異性強
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
PCR技術的定量原理：
?
擴增曲線
在Real-time qPCR中，對整個PCR反應擴增過程進行了實時的檢測并記錄其熒光信號，隨著反應的進行，監(jiān)測到的熒光信號可以繪制成一條曲線，即為擴增曲線。熒光擴增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺期。
在Real-time qPCR擴增早期，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化，此時即為基線期。
PCR反應過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的，隨著反應循環(huán)數(shù)的增加，最終PCR反應不再以指數(shù)形式生成模板，從而進入“平臺期”。在該時期，擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關系，所以根據(jù)最終的PCR產(chǎn)物量不能計算出初始模板量。
實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于液中。
實時熒光定量PCR是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括定量和相對定量）和定性分析。主要服務：DNA或RNA的定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
雜交瘤株；Fi-14F1形態(tài)特性: 淋巴母樣生長特性: 懸浮生長Anti-DMP1 Polyclonal Antibody

雜交瘤株；2B5形態(tài)特性: 淋巴母樣生長特性: 懸浮生長Anti-SLC30A2 Polyclonal Antibody

雜交瘤株；1D7形態(tài)特性: 淋巴母樣生長特性: 懸浮生長Anti-NRBF2 Polyclonal Antibody

雜交瘤株；4B7形態(tài)特性: 淋巴母樣生長特性: 懸浮生長Anti-P1 Polyclonal Antibody

GY-PCV2-PK15株；GY-PCV2-PK15形態(tài)特性: 淋巴母樣生長特性: 懸浮生長Alexa Fluor 488標記的羊抗豚鼠IgG

雜交瘤株；8F9H3形態(tài)特性: 淋巴母樣生長特性: 懸浮生長Anti-MYH1 Polyclonal Antibody

抗人CD146雜交瘤株；4-F10（IgG1）形態(tài)特性: 上皮樣生長特性: 貼壁生長PE-CY5標記的小鼠抗兔IgM

雜交瘤株；5B8形態(tài)特性: 淋巴母樣生長特性: 懸浮生長辣根過氧化物酶標記的小鼠抗大鼠IgG

雜交瘤株；5D9形態(tài)特性: 淋巴母樣生長特性: 懸浮生長Alexa Fluor 488標記的羊抗小鼠IgG

雜交瘤株；8H7形態(tài)特性: 淋巴母樣生長特性: 懸浮生長Anti-YY1AP1 Polyclonal Antibody

雜交瘤株；STMN1-3P9形態(tài)特性: 淋巴母樣生長特性: 懸浮生長Anti-SOCS2 Polyclonal Antibody

雜交瘤株；P24-3B9形態(tài)特性: 淋巴母樣生長特性: 懸浮生長Anti-Epsilon Tubulin  Monoclonal Antibody

雜交瘤株；P24-2F4形態(tài)特性: 淋巴母樣生長特性: 懸浮生長PE-Cy3標記的兔抗羊IgM

雜交瘤株；NGAL-4F6形態(tài)特性: 淋巴母樣生長特性: 懸浮生長Anti-NKAP Polyclonal Antibody

雜交瘤株；NGAL-3B5形態(tài)特性: 淋巴母樣生長特性: 懸浮生長Anti-LIG4 Polyclonal Antibody

雜交瘤株；1A4形態(tài)特性: 淋巴母樣生長特性: 懸浮生長PE標記的兔抗豚鼠IgM
雙?？刹《竞怂釞z測試劑盒兔血漿α顆粒膜蛋白(GMP-140)ELISA試劑盒ICAELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

兔子白介素2(IL-2)ELISA試劑盒ICAM-1/CD54ELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

兔纖溶抑制因子/凝血酶激活的纖溶抑制物(TAFI)ELISA試劑盒ICAM-1/CD54ELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

兔纖溶酶抗纖溶酶復合物(PAP)ELISA試劑盒ICAM-1ELISAKIT產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

兔抗內(nèi)皮細胞抗體(AECA)ELISA試劑盒ICAM-1ELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

兔抗平滑肌抗體(ASMA)ELISA試劑盒ICAM-1ELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

兔氧化低密度脂蛋白抗體(OLAb)ELISA試劑盒ICAM-2ELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

兔抗單核細胞抗體(AMA)ELISA試劑盒ICAM-2ELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
PCR檢測試劑盒：
(一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中，按100g:3ml的比例加入Trizol試劑，嚴格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg組織，寧多勿少）置于玻璃勻漿器中勻漿后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4ºC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml/1mlTrizol，振蕩15s，室溫置5min。
(5)4ºC 12000g離心15min。
(6)仔細吸取上層水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol，振搖，置室溫10min。
(8)4ºC 12000g離心10min，EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清，紙巾吸干，加入75%乙醇1ml，振搖，充分洗滌沉淀。
(10)4ºC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇，空氣干燥10min（可離心加快干燥，盡量吸盡離心液體）。
(12)半透明時將RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混勻），-20ºC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度，所有標本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳，顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。