實驗通用規(guī)則:

1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。

3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。

4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

5、實驗時，要使底物避光保存。

6、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩(wěn)定。

8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。

10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

商品介紹：

產(chǎn)品屬性：

樣本前處理步驟：

樣本處理前須知

公司產(chǎn)品僅用于科研處理任何樣本時,都必須注意:

(1) 實驗中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時要更換吸頭(2)實驗前須檢查各種實驗器具是否干凈,必要時對實驗器具進 行清潔,避免污染干擾實驗結果。

下列是公司正在出售的產(chǎn)品：

HIV2 gp36  類缺陷病2型抗體（艾滋病?。?   * 0.1ml

phospho-CDK5(Tyr15)  磷化周期依賴性激5抗體    * 0.1ml

MRC2/CD280  巨噬細胞甘露糖受體2抗體    * 0.1ml

Tetranectin/CLEC3B/TNA  四連接TN抗體    * 0.2ml

CLLD8/SETDB2  組蛋白H3-K9甲基轉(zhuǎn)移抗體    * 0.2ml

FbxO6  F-box蛋白相關蛋白6抗體    * 0.2ml

C3c/Complement fragment 3c  補體片段C3c抗體    * 0.2ml

phospho-PI3 Kinase p110 beta(Ser1070)  磷化磷脂酰肌激（PI3Kβ）抗體    * 0.1ml

phospho-PP2A alpha(Tyr307)  磷化蛋2A（PP2Aα）抗體    * 0.1ml

phospho-PP2A alpha/beta(Tyr119)  磷化蛋2A（PP2Aα）抗體    * 0.1ml

phospho-eIF4EBP1(Thr36)  磷化4E結合蛋白1抗體    * 0.1ml

phospho-eIF4EBP1/2/3(Thr36)  磷化4E結合蛋白1,2,3抗體    * 0.1ml

PI3 Kinase p110 beta  磷脂酰肌激（PI3Kβ）抗體    * 0.1ml

SNX27  SNX27蛋白抗體    * 0.2ml

TRPV4/TRP12  瞬時受體電位蛋白12抗體    * 0.2ml
植酸酶檢測試劑盒可見分光光度法重,二水 99.99% metals basis（劇品）假單胞菌  95% Anti-Dectin-1/CLECSF12/FITC  熒光標記C型凝集結構域家族7成員A抗體IgG

三氧化鎢 SP尼日利亞菌鈉 98%Anti-Dectin-2/CLECSF10/CLEC6A/FITC  熒光標記C型凝集結構域家族6成員A抗體IgG

碲 SP寡霉A 95%Anti-Dectin-1/CLECSF12/RBITC  紅色熒光羅丹明標記C型凝集結構域家族7成員A抗體IgG

鎢 99.99% metals basis寡霉B 80%Anti-DDX4/MVH/FITC  熒光標記DDX4抗體IgG

釩粉 99.9% metals basis,100-200 mesh赭曲A 98%Anti-Defensin Beta1/FITC  熒光標記防御β1抗體IgG

質(zhì)釩標樣 995 - 1005 ug/ml V(3+) 的 2% HNO3溶液 (20°C)基核苷霉 98%Anti-Defensin Beta2/beta-defensin 2/BD-2(mouse) /FITC  熒光標記防御β2抗體IgG

五氧化99.99% metals basis（劇品）根赤殼菌 98%Anti-Defensin Beta1/FITC  熒光標記防御β1抗體IgG

氧化釔 SP星形孢菌 98%Anti-Defensin Beta2/beta-defensin 2/BD-2(rat) /FITC  熒光標記 防御β2抗體（大鼠）IgG