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麥芽糖含量檢測試劑盒微量法

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產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-04-12 09:00:14瀏覽次數(shù):83次

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貨號 FS-01S63611
麥芽糖含量檢測試劑盒微量法公司正在出售的產(chǎn)品:磷化微管結(jié)合蛋白CYLD抗體CD203c/RBITC 紅色熒光羅丹明(RBITC)標(biāo)記抗CD203c抗體IgG
磷化CBX5抗體BNP/HRP 辣根過氧化物標(biāo)記兔抗人腦鈉抗體IgG

公司產(chǎn)品僅用于科研提供的生化試劑盒,質(zhì)量信得過產(chǎn)品,售后完善。服務(wù)于高校及免疫學(xué)科研單位,竭誠為您提供更周到的服務(wù)更優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品。

產(chǎn)品名稱:麥芽糖含量檢測試劑盒微量法

規(guī)格:100管/48樣

檢測方法:微量法

貨號:FS-01S63611
商品介紹:

測定意義

麥芽糖是由兩個(gè)葡萄糖單位經(jīng)由α-1,4糖苷鍵連接而成的二糖,又稱麥芽二糖。麥芽糖是淀粉、糖原、糊精等大分子多糖類物質(zhì)在β-淀粉酶催化下的主要水解產(chǎn)物,再經(jīng)麥芽糖酶催化,則被水解成兩個(gè)葡萄糖分子。麥芽糖不僅參與了生物體內(nèi)糖代謝,其在食品和醫(yī)藥工業(yè)等行業(yè)也著廣泛應(yīng)用,是產(chǎn)品質(zhì)量控制的重要指標(biāo)之一。

測定原理:

麥芽糖酶將樣品中麥芽糖水解為葡萄糖; 葡萄糖氧化酶催化葡萄糖氧化成葡萄糖酸,并產(chǎn)生過氧化氫;過氧化物酶催化過氧化氫氧化4-氨基安替比偶聯(lián)酚,生成有色化合物,在505 nm有特征吸收峰。

需自備的儀器和用品:

可見分光光度計(jì)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽和蒸餾水

試劑的組成和配制:

提取液:液體 100mL×1 瓶,4℃保存;

試劑一:液體 5mL×1 瓶,4℃保存;

試劑二:液體 200μL×1 支,4℃保存;

試劑三:液體 4mL×1 瓶,4℃保存;

試劑四:粉劑×2 瓶,4℃保存。
QQ截圖20220307153604.png

粗酶液提取:

1、細(xì)胞或組織樣品的制備:

培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)胞數(shù)量(104個(gè)):提取液體積(ml)為500~1000:1的比例(建議500萬細(xì)胞加入1ml提取液),超聲波破碎細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次);8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(ml)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1ml提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

2、血清(漿)樣品:直接檢測。

操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測樣品含量,如樣品濃度過高時(shí),應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。在加終止液后立即進(jìn)行檢測。

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猴谷胱S轉(zhuǎn)移θ2(GSTθ2/GSTt2)聯(lián)免疫試劑盒黑曲霉PAX5 (D19F8) XP® Rabbit mAb

猴生長分化因子11(GDF11)聯(lián)免疫試劑盒栗酒裂殖酵母SimpleChIP® Human Axin2 Intron 1 Primers
麥芽糖含量檢測試劑盒微量法硝亞汞,二水 AR標(biāo)準(zhǔn)溶液容量分析用,0.1000mol/LACA(Mouse anti-centrol and centrosome antibody)ELISA Kit  小鼠抗中性粒/中心體抗體

 硝亞汞,二水 GR碳鈉容量分析用溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 1/2Na2CO3:0.1000mol/LHpt/HP(Mouse Haptoglobin)ELISA Kit  小鼠結(jié)合珠蛋白/觸珠蛋白

氯化基汞 98%GC-ECD測試標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 體-六六六:34.0ng/μL,:33.0ng/μL,16- Alpha OHE-1(Mouse 16- AlphaHydroxyestrogen 1)ELISA Kit  Hpt/HP小鼠16α羥基雌酮1

二氧化錳 GR,91%GC-FID測試標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 300ng/μLAlpha1-AGP(Mouse Alpha1-Acid glycoprotein)ELISA Kit  小鼠α1性糖蛋白

甲基紅 AR正十六烷標(biāo)準(zhǔn)溶液100ng/ul溶劑:異辛烷,GC-TCD測試標(biāo)準(zhǔn)物eNOS-3(Mouse Endothelial nitric oxide synthase 3)ELISA Kit  小鼠內(nèi)皮型一氧化氮合成3

甲基紅 ACSICP光譜儀檢定溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 基體:3%HNO3CETP(Mouse cholest erolester transfer protein)ELISA Kit  小鼠膽酯轉(zhuǎn)移蛋白

甲基紅 IndicatorICP光譜儀檢定溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)Cr、Ni、Zn:2.00ug/ml Cu、Ba、Mn:1.0LH(Mouse luteotropic hormone)ELISA Kit  小鼠促黃體

檸檬鎂 ARICP光譜儀檢定溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)Cr、Ni、Zn:5.00ug/ml Cu、Ba、Mn:2.5aGT(Mouse angiotensinogen)ELISA Kit  小鼠血管緊張?jiān)?/span>


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