產品屬性：

商品介紹：

樣本前處理步驟：
樣本處理前須知

處理任何樣本時,都必須注意:

(1) 實驗中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時要更換吸頭(2)實驗前須檢查各種實驗器具是否干凈,必要時對實驗器具進 行清潔,避免污染干擾實驗結果。

下列是公司正在出售的產品：

III型前膠原基端原肽(PIIINP)試劑盒Human LPIN2 ELISA KitAIMP2抗體

基質金屬蛋白組織抑制因子1(TIMP-1)試劑盒Human LPHN3 ELISA Kit乙酰膽抗體

I型前膠原基端原肽(PINP)試劑盒Human LPPR2 ELISA Kit5-基乙酰合1抗體

腎損傷分子1(KIM-1)試劑盒Human LPP ELISA Kit防御α1/3抗體

腺苷環(huán)化2(ADCY2)試劑盒 Human LRCH1 ELISA KitABC膜轉運蛋白抗體

G補綴FHA域血管生成因子1(AGGF1)試劑盒Human LPXN ELISA Kit植物延長蛋白（擬南芥）

補體成分4a(C4a)試劑盒Human LRAT ELISA KitA-Raf抗體

補體成分5a(C5a)試劑盒Human LPIN2 ELISA Kit磷化A-Raf抗體

白介5(IL-5)試劑盒Human LPP ELISA Kit紅腺苷脫3抗體

白介6受體(IL-6R)試劑盒Human LMNB2 ELISA Kit雄結合蛋白抗體

球蛋白G Fc段受體I(FcγR I)試劑盒 Human LPPR2 ELISA Kit肝再生增強因子抗體

神經鈣黏蛋白(NCAD)試劑盒 Human LRCH1 ELISA KitAPP/ABPP淀粉樣肽前體蛋白抗體

I型前膠原羧基端原肽(PICP)試劑盒Human LPXN ELISA Kit甲胎蛋白單克隆抗體（包被）

血小板衍生生長因子受體樣蛋白(PDGFRL)試劑盒Human LRAT ELISA Kit甲胎蛋白單克隆抗體(檢測)

基膜聚糖(LUM)試劑盒Human LIN7A ELISA KitADP核糖基化因子結合蛋白1抗體
漆酶檢測試劑盒微量法乙鈉，無水 AR,99.0%             六氟磷四丁 98%Anti-PERK/FITC  熒光標記蛋白激R樣內質網(wǎng)激抗體IgG

乙鈉，無水 99.99% metals basis3--1- 98%Anti-Phospho-PERK (Thr980)/FITC  熒光標記磷化蛋白激樣內質網(wǎng)激抗體IgG

乙鋅，二水 AR,99.0%二甲酯 99%Anti-peripherin/FITC  熒光標記外周蛋白抗體IgG

乙鋅，二水 CP,98.0%雙乙鈉 99%Anti-HSP-27/HRP  辣根過氧化物標記熱休克蛋白27抗體IgG

乙鋅，二水 99.99% metals basis溴化鋰 99.9% metals basisAnti-P-fscn1/FITC  熒光標記磷化纖維束蛋白同源物1/肌動蛋白集束蛋白/圓線蟲紫癜 抗體IgG

乙鋅，二水 99.995% metals basis塑料購物籃 520mm*330mm*260mmAnti-PG-C/FITC  熒光標記胃蛋白原C抗體IgG

無水醋鋅 CP,99.0-101.0%DL-肉鹽鹽 98%Anti-PGC-1 Alpha/FITC  熒光標記過氧化物體增殖物激活受體γ輔激活子1α抗體IgG

2-乙酰吡 98%全氟丁基磺酰氟 96%Anti-PGE2/FITC  熒光標記前列腺E2抗體IgG
實驗通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。

3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。

4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

5、實驗時，要使底物避光保存。

6、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩(wěn)定。

8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。

10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。