服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
PCR技術(shù)的定量原理：
?
擴(kuò)增曲線
在Real-time qPCR中，對整個(gè)PCR反應(yīng)擴(kuò)增過程進(jìn)行了實(shí)時(shí)的檢測并記錄其熒光信號(hào)，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，監(jiān)測到的熒光信號(hào)可以繪制成一條曲線，即為擴(kuò)增曲線。熒光擴(kuò)增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺(tái)期。
在Real-time qPCR擴(kuò)增早期，擴(kuò)增的熒光信號(hào)被熒光背景信號(hào)所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化，此時(shí)即為基線期。
PCR反應(yīng)過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的，隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加，最終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板，從而進(jìn)入“平臺(tái)期”。在該時(shí)期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關(guān)系，所以根據(jù)最終的PCR產(chǎn)物量不能計(jì)算出初始模板量。
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：
1）RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗(yàn)前請充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號(hào)；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測整個(gè)PCR進(jìn)程，通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括定量和相對定量）和定性分析。主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
 -941℃冰箱凍結(jié)；真空冷凍干燥

NBRC15892=ATCC23272=CCUG33624=CIP101887=DSM0016=IFO15892=JCM1112=LMG9213=LMG13557=NRRLB-14171模式菌株: yes安全等級: 1種屬: Lactobacillus reuteri人的腸內(nèi)提供形式: 凍干管，斜面培養(yǎng)物分類學(xué)研究。用于益生菌類保健食品。培養(yǎng)基: MRS培養(yǎng)基：酪胨 10.0g，牛肉粉 8.0g，酵母粉 4.0 g，葡萄糖 20.0 g，硫鎂 0.2 g，乙鈉 5.0 g，檸檬三銨 2.0 g，磷氫二鉀 2.0 g，硫錳 0.05 g，吐溫80 1.0 g，蒸餾水 1000mL。pH6.2±0.2。121℃，15min。

木賊鐮孢 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法生長條件: 25-28℃提供形式: 凍干物模式菌株: no培養(yǎng)基: 0014

棘孢小單孢菌土壤微生物資源調(diào)查及分類學(xué)研究模式菌株: no土壤提供形式: 凍干物安全等級: 1培養(yǎng)基: 394生長條件: 35℃

乳酪短桿菌深海細(xì)菌模式菌株: no水樣/下層海水提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1培養(yǎng)基: 471生長條件: 28℃

鐮雄腐霉生長條件: 25℃培養(yǎng)基: 0421提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no

鏈格孢培養(yǎng)基: 0014模式菌株: no植物提供形式: 凍干物安全等級: 1生長條件: 18-26℃ 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

 -942℃冰箱凍結(jié)；真空冷凍干燥

擬盤多毛孢培養(yǎng)基: 0014模式菌株: no植物提供形式: 凍干物安全等級: 1生長條件: 25℃ 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

黑曲霉生長條件: 28℃培養(yǎng)基: 14提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no 定期移植法

戊糖乳桿菌發(fā)酵泡菜制品。模式菌株: no萵筍泡菜提供形式: 凍干物安全等級: 1培養(yǎng)基: CM0006生長條件: 37℃

依氏假交替單胞菌微生物/耐冷菌模式菌株: no水樣/海冰提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1培養(yǎng)基: 471生長條件: 20℃

AS2.14釀造酒精模式菌株: no種屬: Saccharomyces│cerevisiae提供形式: 凍干物安全等級: 1培養(yǎng)基: CM0077生長條件: 28-30℃

根瘤菌(紫云英)生物固氮模式菌株: no紫云英根系根瘤內(nèi)提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1培養(yǎng)基: 0063生長條件: 28-30℃

 -943℃冰箱凍結(jié)；真空冷凍干燥

花臉香蘑生長條件: 25℃培養(yǎng)基: 0014提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no

雷奈佐利

3,6-二噠嗪-4-胺

2-基-3-三

2,3-二

Methacrylic anhydride  甲基丙烯酐  760-93-0

4,4'-(Hexafluoroisopropylidene)diphthalic anhydride  六二酐  1107-00-2

Cetrimide  十四烷基基溴化銨  1119-97-7

4-Biphenylboronic acid  4-聯(lián)硼  5122-94-1

大鼠脂聯(lián)素受體1(ADIPOR1)ELISA試劑盒 ，英文名： ADIPOR1 ELISA Kit

Mouse soluble endothelial protein C receptor (sEPCR) ELISA Kit 小鼠可溶性血管內(nèi)皮蛋白C受體(sEPCR)ELISA試劑盒

Mouseglucoprotein130,gp130ELISAKIT 小鼠糖蛋白130(gp130)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHumanhistoneH2A-H2B-DNAaoaibodyELISAKit人抗組蛋白(H2A-H2B)-DNA抗體/抗二聚體-DNA抗體規(guī)格：48T/96T

維生素B3高效液相色譜法定量檢測試劑盒20次

ELISAKitCollagenaseI大鼠膠原酶I規(guī)格：48T/96T
豬鏈球菌2型(SS-2)核酸定性檢測試劑盒脫氫紫堇30045-16-0中文別名：去氫紫堇  

英文名：Dehydrocorydaline  

英文別名：13-Methyl-2,3,9,10-tetramethoxy-5,6-dihydrodibenzo[a,g]quinolizinium  

登錄號(hào)：30045-16-0

分子式：C22H24NO4

分子量：366.44

分子結(jié)構(gòu)：

外觀：黃色粉末

規(guī)格：20 mg/支

純度：≥ 98%

用途：用于含量測定/鑒定/藥理實(shí)驗(yàn)等。

提取來源：科植物延胡索Corydalis yanhusuo W.T. Wang的干燥根莖

溶解性：可溶于性溶液，不溶于等溶劑。

藥理藥效：具有殺菌、消炎作用。

貯存條件： 4℃冷藏、密封、避光

有效期： 2年
PCR檢測試劑盒：
(一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中，按100g:3ml的比例加入Trizol試劑，嚴(yán)格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進(jìn)行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg組織，寧多勿少）置于玻璃勻漿器中勻漿后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4ºC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml/1mlTrizol，振蕩15s，室溫置5min。
(5)4ºC 12000g離心15min。
(6)仔細(xì)吸取上層水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol，振搖，置室溫10min。
(8)4ºC 12000g離心10min，EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清，紙巾吸干，加入75%乙醇1ml，振搖，充分洗滌沉淀。
(10)4ºC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇，空氣干燥10min（可離心加快干燥，盡量吸盡離心液體）。
(12)半透明時(shí)將RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混勻），-20ºC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度，所有標(biāo)本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳，顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。