服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
PCR技術(shù)的定量原理：
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擴(kuò)增曲線
在Real-time qPCR中，對整個PCR反應(yīng)擴(kuò)增過程進(jìn)行了實(shí)時的檢測并記錄其熒光信號，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，監(jiān)測到的熒光信號可以繪制成一條曲線，即為擴(kuò)增曲線。熒光擴(kuò)增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺期。
在Real-time qPCR擴(kuò)增早期，擴(kuò)增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化，此時即為基線期。
PCR反應(yīng)過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的，隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加，最終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板，從而進(jìn)入“平臺期”。在該時期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關(guān)系，所以根據(jù)最終的PCR產(chǎn)物量不能計算出初始模板量。
實(shí)驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗前請充分溝通確認(rèn)實(shí)驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實(shí)驗的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于液中。
實(shí)時熒光定量PCR是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號積累實(shí)時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程，通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括定量和相對定量）和定性分析。主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
泊庫島食烷菌有機(jī)污染物降解菌/石油烴類降解菌模式菌株: no水樣/深海底層水樣提供形式: 凍干物安全等級: 1培養(yǎng)基: 471生長條件: 25℃

 -308℃冰箱凍結(jié)；真空冷凍干燥

葡萄汁酵母培養(yǎng)基: CM0077釀造果酒提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 28-30℃ -80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

乳桿菌培養(yǎng)基: CM0006模式菌株: no健康孕婦分泌物提供形式: 凍干物安全等級: 1生長條件: 37℃ -80℃冰箱凍結(jié)法

疏展曲霉生長條件: 28℃培養(yǎng)基: 14提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no 真空冷凍干燥法

谷氨棒桿菌培養(yǎng)基: 617菌(谷氨發(fā)酵菌)培養(yǎng)基：蛋白胨10.0g，10.0g，鈉5.0g，瓊脂20g，蒸餾水1L，pH7.2，121℃，15min。NB天津味精廠菌，谷氨。提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 37℃，好氧 真空冷凍干燥法

鞘氨醇胞菌近海細(xì)菌模式菌株: no水樣/水庫上層水樣提供形式: 凍干物安全等級: 1培養(yǎng)基: 33生長條件: 25℃

根瘤菌固氮模式菌株: no丁葵草根瘤提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1培養(yǎng)基: 63生長條件: 28-30

 -309℃冰箱凍結(jié)；真空冷凍干燥

抗性微桿菌培養(yǎng)基: 820模式菌株: no土壤提供形式: 凍干物安全等級: 1生長條件: 30℃ 真空冷凍干燥法

維涅蘭德固氮菌生長條件: 28℃培養(yǎng)基: 0003提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

大腸埃希氏菌培養(yǎng)基: 0032遺傳工程提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 37℃ 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

白色假絲酵母菌培養(yǎng)基: CM0013模式菌株: no痰提供形式: 凍干物安全等級: 2生長條件: 36℃ -80℃冰箱凍結(jié)法

腸炎沙門氏菌模式菌株: 未知

樟疫霉培養(yǎng)基: 14模式菌株: no根系提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1生長條件: 25-27 定期移植法

 -310℃冰箱凍結(jié)；真空冷凍干燥

Bordet-GengouMedium

MacConkey Broth incubation media MacConkey Broth

長雙歧桿菌 研究，。 支/瓶

BrucellaBrothSupplement

MouldMedium

法國科瑪嘉顯色培養(yǎng)基   1000ml/瓶

酵母葡萄糖霉素瓊脂   250g   牛奶和乳制品中霉菌及酵母菌總數(shù)測定

麥芽浸膏湯   250g   酵母和霉菌的培養(yǎng)，還性罐頭食品商業(yè)無菌檢驗(GB/T4789.26-2003)。

麥芽汁培養(yǎng)基   250g   酵母菌的增菌培養(yǎng)
牛副結(jié)核分歧桿菌(MPB)核酸檢測試劑盒LB瓊脂（lennox）規(guī)格：250g用途：用于分子生物學(xué)中大腸桿菌的培養(yǎng)

桑塔斯瓊脂培養(yǎng)基規(guī)格：詳情介紹

大腸桿菌成套生化鑒定管(DCSN）規(guī)格：4種*4套用途：用于大腸桿菌的IMVC生化鑒定組成：蛋白胨水（色氨肉湯）4支、MR-VP 8支、Korser氏枸櫞鹽肉湯4支。（需甲基紅試劑盒、V-P試劑盒、Kovace靛基質(zhì)試劑盒配套使用）

含青霉素酶的TSA表面接觸皿（55mm）規(guī)格：10個/包用途：用于環(huán)境、器皿、設(shè)備和表面的無菌檢測。

無菌均質(zhì)袋（32cm*20cm）（不帶壓條）規(guī)格：100個/包用途：用于樣品的均質(zhì)

克氏雙糖鐵瓊脂規(guī)格：250g用途：用于細(xì)菌復(fù)合生化試驗（葡萄糖，乳糖）
PCR檢測試劑盒：
(一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中，按100g:3ml的比例加入Trizol試劑，嚴(yán)格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進(jìn)行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg組織，寧多勿少）置于玻璃勻漿器中勻漿后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4ºC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml/1mlTrizol，振蕩15s，室溫置5min。
(5)4ºC 12000g離心15min。
(6)仔細(xì)吸取上層水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol，振搖，置室溫10min。
(8)4ºC 12000g離心10min，EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清，紙巾吸干，加入75%乙醇1ml，振搖，充分洗滌沉淀。
(10)4ºC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇，空氣干燥10min（可離心加快干燥，盡量吸盡離心液體）。
(12)半透明時將RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混勻），-20ºC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度，所有標(biāo)本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳，顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。