參數(shù)規(guī)格：
產(chǎn)品名稱：甲型流感病毒核酸檢測試劑盒恒溫熒光法
產(chǎn)品規(guī)格：50T
產(chǎn)品貨號：BJP63210
產(chǎn)品運輸：低溫運輸
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
產(chǎn)品特點：
本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設計引物而開發(fā)的高靈敏 PCR檢測試劑盒 。

需要自備的器材：
1．儀器：分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調(diào)移液器（2 µL、20µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
特點：
1.即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單，定量準確快速。
2. 引物經(jīng)過優(yōu)化，特異性強。預期的 PCR 產(chǎn)物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照，便于分析試驗結(jié)果。
定量PCR方法：
a、競爭法
選擇由突變克隆產(chǎn)生的含有一個新內(nèi)切位點的外源競爭性模板。在同一反應管中，待測樣品與競爭模板用同一對引物同時擴增（其中一個引物為熒光標記）。擴增后用內(nèi)切酶消化PCR產(chǎn)物，競爭性模板的產(chǎn)物被酶解為兩個片段，而待測模板不被酶切，可通過電泳或高效液相將兩種產(chǎn)物分開，分別測定熒光強度，根據(jù)已知模板推測未知模板的起始拷貝數(shù)。
b、內(nèi)參照法
在不同的PCR反應管中加入已定量的內(nèi)標和引物，內(nèi)標用基因工程方法合成。上游引物用熒光標記，下游引物不標記。在模板擴增的同時，內(nèi)標也被擴增。在PCR產(chǎn)物中，由于內(nèi)標與靶模板的長度不同，二者的擴增產(chǎn)物可用電泳或高效液相分離開來，分別測定其熒光強度，以內(nèi)標為對照定量待檢測模板。
c、PCR－ELISA法
利用di高辛或生物素等標記引物，擴增產(chǎn)物被固相板上特異的探針所結(jié)合，再加入抗di高辛或生物素酶標抗體－辣根過氧化物酶結(jié)合物，最終酶使底物顯色。常規(guī)的PCR－ELISA法只是定性實驗，若加入內(nèi)標，作出標準曲線，也可實現(xiàn)定量檢測目的。

甲胎蛋白AFP抗體
陰離子交換蛋白2抗體
鐵調(diào)節(jié)蛋白1抗體
三磷酸腺苷酶家族蛋白3A抗體
載脂蛋白J抗體
載脂蛋白H抗體
二磷酸腺苷核糖基轉(zhuǎn)移酶4抗體
AKIRIN2蛋白抗體
ADP核糖基化樣因子8B抗體
三磷酸腺苷酶家族蛋白2抗體
AKIRIN1蛋白抗體
錨定蛋白樣蛋白1抗體
腺苷酸激酶2抗體
頂體前體蛋白抗體
黑色素瘤缺失樣蛋白1抗體
未知糖基化轉(zhuǎn)移酶AER61抗體
鐵蛋白Fe65抗體
抑癌基因ras同源家族1抗體
轉(zhuǎn)錄激活蛋白2α/TFAP2α/AP-2α抗體
心鈉素抗體
丙氨酰tRNA合成酶2抗體
絲氨酸抑制蛋白激酶C底物抗體
核突觸蛋白α抗體
自噬相關(guān)蛋白4B抗體

人血吸蟲抗體(IgG)ELISA Kit Human schistosoma haematobium antibody IgG ELISA kit
人血吸蟲(SH)抗體ELISA Kit Human schistosoma haematobium(SH)antibody ELISA kit
人血栓素A2合成酶(TX-A2)ELISA Kit Human Thromboxane-A2 Synthase(TX-A2 Synthase)ELISA Kit
人血栓素A2(TX-A2)ELISA Kit Human Thromboxane A2,TX-A2 ELISA Kit
人血清淀粉樣蛋白P(SAP)ELISA Kit Human SAP ELISA Kit
人血清淀粉樣蛋白A4(SAA4)ELISA Kit Human SAA4 ELISA Kit
人血清/糖皮質(zhì)激素調(diào)節(jié)激酶2(SGK2)ELISA Kit human serum/glucocorticoid regulated kinase 2,SGK2 ISA KIT
人血漿抗凝蛋白S(PS)ELISA Kit Human PS ELISA Kit
人血漿激肽釋放酶(KLKB1)ELISA Kit Human plasma kallikrein,KLKB1 ELISA kit
人血紅蛋白β亞基(HB-β)ELISA Kit Human HB-β ELISA Kit
人血紅蛋白α亞基(HB-α)ELISA Kit Human α-subunits of hemoglobin,HB-α ELISA Kit
人血紅蛋白H(HbH)ELISA Kit Human Hemoglobin H,HbH ELISA Kit
人血紅蛋白C(HbC)ELISA Kit Human Hemoglobin C,HbC ELISA Kit
人血紅蛋白(Hb)ELISA Kit Human Hemoglobin,Hb ELISA Kit
人血管抑素/血管穩(wěn)定蛋白(ANG)ELISA Kit Human angiostatin,ANG ELISA Kit
人血管性血友病因子裂解酶(ADAMTS-13/vWF-cp)ELISA Kit Human ADAMTS-13/vWF-cp ELISA Kit
人血管舒緩激肽(BK)ELISA Kit Human Bradykinin,BK ELISA Kit
人血管生成抑制因子(Arresten)ELISA Kit Human Arresten ELISA Kit
人血管生成素樣蛋白4(ANGPTL4)ELISA Kit Human ANGPTL4 ELISA kit
人血管生成素4(ANG-4)ELISA Kit Human Angiopoietin 4 ELISA Kit
人血管內(nèi)皮抑素抗體(ES-Ab)ELISA Kit Human anti-Endostatin antibody,ES-Ab ELISA Kit
甲型流感病毒核酸檢測試劑盒恒溫熒光法人血管內(nèi)皮細胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)ELISA Kit Human VCAM-1 ELISA kit
人血管內(nèi)皮細胞生長因子受體2(VEGFR-2/Flk-1)ELISA Kit Human VEGFR-2/Flk-1 ELISA kit
人血管內(nèi)皮細胞生長因子E(VEGF-E)ELISA Kit Human vascular endothelial cell growth factor E,VEGF-E ELISA Kit
實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟 
1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）    1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結(jié)束反應，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。