服務(wù)承諾：
一、質(zhì)量保證,有問題免費包換；
二、提供免費代測服務(wù)為客戶提供來樣檢測服務(wù),大限度實驗結(jié)果的有效性；
三、提供全程技術(shù)指導(dǎo)。

規(guī)格：48T/96T
服務(wù)：可提供免費代測服務(wù)，以及產(chǎn)品說明書和技術(shù)指導(dǎo)等
保存環(huán)境：2-8℃低溫、避光、防潮
主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..需要而未提供

實驗流程:
1. 實驗前標(biāo)準(zhǔn)品、試劑及樣本的準(zhǔn)備；
2. 加樣（標(biāo)準(zhǔn)品及樣本）100µL，37°C孵育1小時；
3. 吸棄，加檢測溶液A100µL，37°C孵育1小時；
4. 洗板3次；
5. 加檢測溶液B100µL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50µL，立即450nm讀數(shù)。
注意事項:
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間好控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4．  如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請后乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。
5．  封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7．嚴(yán)格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)
CM-M003小鼠Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL異丙基4-羥基-2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酸鹽 1,1-二氧化物 (吡羅昔康雜質(zhì)I)質(zhì)量規(guī)格：美國進口Isopropyl 4-Hydroxy-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxylate 1,1-Dioxide (Piroxicam Impurity I)

小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞;RAW 264.7 [RAW264.7 小鼠管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL乙基4-羥基-2-甲基-2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酸鹽 1,1-二氧化物(吡羅昔康雜質(zhì) K)質(zhì)量規(guī)格：美國進口Ethyl 4-Hydroxy-2-methyl-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxylate 1,1-Dioxide(Piroxicam Impurity K)

人腦血管平滑肌細(xì)胞 Human異丙基 4-羥基-2-甲基-2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酸鹽 1,1-二氧化物 (吡羅昔康雜質(zhì) L)質(zhì)量規(guī)格：美國進口Isopropyl 4-Hydroxy-2-methyl-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxylate 1,1-Dioxide (Piroxicam Impurity L)

LYPD3 Others Mouse 小鼠 LYPD3 / MIG-C4 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 沙卡林N-(2-醋酸異丙基酯)(吡羅昔康雜質(zhì) F)質(zhì)量規(guī)格：美國進口Saccharin N-(2-Acetic Acid Isopropyl Ester)(Piroxicam Impurity F)

小鼠神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞;Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]甲磺酸齊拉西酮（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC法含量測定Ziprasidone mesilate
KM小鼠未分化神經(jīng)膠質(zhì)瘤瘤株;B22SUCROSEGELLOADINGDYE,5X5X核酸電泳上樣緩沖液,40%蔗糖超級1MLCOLD

PDCD1 Others Mouse 小鼠 PD1 / PDCD1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 貝那普利相關(guān)物質(zhì)C Bqnczqpril Rqlctqd CoMpound C;(3S)-3-[[(1S)-1-ccrboxy-3-phqnylpropyl]cMino-2,3,4,5-tqtrcxy7no-2-oxo-1H-1-bqnzczqpinq]-1-ccqtic ccid 86241-78-8

人肺動脈內(nèi)皮細(xì)胞HPAECCupricoxide二氧化銅500克AR，99%

IL2RG Others Human 人 IL2RG / CD132 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) eetonEACS級1L67-4-1RT

大鼠肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL(肌紅蛋白)
BALB/3T3 clone A31小鼠胚胎成纖維細(xì)胞 BALB/3T3 clone A31 mouse embryo fibroblasts DMEM培養(yǎng)基+10%FBS4-甲基本酚，英文名或英文縮寫：p-Cresol，級別：BR，54-56℃，規(guī)格：500克

IL36A Protein Human 重組人 IL1F6 / IL36A 蛋白甲鈉鹽  thiomethoxide,95% 5188-7-8 1G 通用試劑

NCI-H358(人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 SH-SY5Y(神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞)L-天門冬安醋-β-芐酯(-20`C) L-cspcrtic ccid 4-bqnzyl qstqr 177-63-1

CL-0359HLF-a(人肺細(xì)胞)5×106cells/瓶×22,6-二錄靛酚鈉鹽25克

CD28 Others Human 人 CD28 / TP44 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 975-17-7本芴酮pxenylfluorone
小鼠生長因子(GH)elisa進口試劑盒人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞;HUV-EC-C茴香醛(分析標(biāo)準(zhǔn)品,>99%(GC))p-Anisaldehyde質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,>99%(GC)

7. 肺部細(xì)胞系統(tǒng)己二酸二異辛酯(標(biāo)準(zhǔn)品)Bis(2-ethylhexyl)adipate質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品

CL-0349Hela 299(人細(xì)胞)5×106cells/瓶×2分散藍(lán) 35(標(biāo)準(zhǔn)品)Disperse Blue 35質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品

人侵襲性脈絡(luò)膜色素瘤細(xì)胞;C918 大鼠前脂肪細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL9-甲基蒽(標(biāo)準(zhǔn)品)9-Methylanthracene質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品

F9 小鼠畸胎瘤細(xì)胞二甲四氯(標(biāo)準(zhǔn)品)MCPA質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設(shè)3個平行孔；設(shè)兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個空白對照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl。 
（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)。