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小鼠葉酸(FA)elisa進(jìn)口試劑盒

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產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

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所  在  地上海市

更新時間:2021-02-24 16:46:20瀏覽次數(shù):578次

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小鼠葉酸(FA)elisa進(jìn)口試劑盒檢測目的:用于檢測血漿,血清及相關(guān)液體等樣本。例如灌洗液、腦脊液、血清、血漿、尿液、胸腹水、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本.

服務(wù)承諾:
一、質(zhì)量保證,有問題免費包換;
二、提供免費代測服務(wù)為客戶提供來樣檢測服務(wù),大限度實驗結(jié)果的有效性;
三、提供全程技術(shù)指導(dǎo)。

產(chǎn)品名稱

英文名稱

貨號

小鼠葉酸(FA)elisa進(jìn)口試劑盒

Mouse folic acid (FA) ELISA Kit

BJ-G10020

規(guī)格:48T/96T
服務(wù):可提供免費代測服務(wù),以及產(chǎn)品說明書和技術(shù)指導(dǎo)等
保存環(huán)境:2-8低溫、避光、防潮
主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..需要而未提供

實驗流程:
1.
實驗前標(biāo)準(zhǔn)品、試劑及樣本的準(zhǔn)備;
2. 加樣(標(biāo)準(zhǔn)品及樣本)100µL,37°C孵育1小時;
3. 吸棄,加檢測溶液A100µL,37°C孵育1小時;
4. 洗板3次;
5. 加檢測溶液B100µL,37°C孵育30分鐘;
6. 洗板5次;
7. TMB底物90µL,37°C孵育10-20分鐘;
8. 加終止液50µL,立即450nm讀數(shù)。
注意事項:
1
.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。
3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間好控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
4  如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值),請先將樣本稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請后乘以稀釋倍數(shù)(×5×n)。
5  封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7.嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8
.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準(zhǔn)
CL-0098HCT-8(人盲腸腺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2澤瀉醇B醋酸酯(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品Alisol B 23-acetate

RSPO1 Others Human R-Spondin 1 / RSPO1 CHO細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 獐牙菜苷(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品Sweroside

人小腦星形膠質(zhì)細(xì)胞裂解物HA-c L獐牙菜苦苷(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品Swertiamarin

新生牛眼Tenon's囊成纖維細(xì)胞;NBTF 結(jié)腸腺癌細(xì)胞,RKO細(xì)胞 TA2細(xì)胞,小鼠自發(fā)高癌細(xì)胞樟腦(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC96%,標(biāo)準(zhǔn)品Camphor

人原胚腎轉(zhuǎn)化細(xì)胞;293 Ad5暈苯(>95.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格:>95.0%(GC)Coronene
大鼠間骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(RMSC-bm)(5×105)γ-L-Glutamyl-α-naphthylamideγ-L-谷酰-1-奈酰胺10BR,98%

牛腎細(xì)胞;MDBK(BVDV-free)2-(5--2-... 2-(5-Bromo-2-pyridylazo)-5-(diethylami... 14337-53-2 500MG 通用試劑

小鼠肉瘤瘤株;S180 小鼠表皮角化細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL明膠;柏明膠;動物膠;筋膠;銀明膠 Gqlctin;Purcgql 9000-70-8

人羊膜間充質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞 HumanPONCEAUSSTAIN麗春紅S (猩紅S)蛋白組學(xué)級紅色,無混濁液體RTsigma

TNFRSF25 Others Human TNFRSF25 / DDR3 / APO3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 4111-54-0二異酰胺溶液(+4)litxium diisopropylamide
PGF Others Mouse 小鼠 PIGF / PLGF 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) RAPIDWESTERNSTARTET快速western啟動試劑盒RTsigma

人膀胱平滑肌細(xì)胞cDNAHBdSMC cDNA酸性橙12 Acid Orange 12,70% 1934-20-9 5G 通用試劑

SK-BR-3細(xì)胞,人癌細(xì)胞 草魚腎細(xì)胞系,GIK細(xì)胞 肺大靜脈平滑肌細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)減性品紅;鹽基品紅;減性新品紅;玫瑰本安言醋鹽 Fuchsin bcsic;Mcgqntc;Bcsic Mcgqntc;Bcsic rubin;Bcsic violqt 14;C.I. 42510 269-61-9

WL1(大鼠肺細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2ADAN-(2-乙?;?/span>)-亞基二醋酸1克絡(luò)合指示劑

NHDF Pellet 正常人皮膚成纖維細(xì)胞團(tuán)塊(少年者) > 1 mio.cells 1(pNPP)1酸酶檢測試劑盒pNPP姆沙伯 750NA
小鼠葉酸(FA)elisa進(jìn)口試劑盒CCL7 Protein Human 重組人 MCP-3 / CCL7 蛋白 (His 標(biāo)簽)高粘度羥乙基纖維素HEC, hydroxyethyl cellulose質(zhì)量規(guī)格:38000~42000 mpa.s

SK-MES-1(人肺鱗癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 Alpha 1 Aiypsin / SerpinA1a 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) L-天冬氨酸鈉一水L-Aspartic acid  salt, monohydrate質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR

人胚腎細(xì)胞;293 [HEK-293](>99%5N)Lead granules質(zhì)量規(guī)格:>99%,5N

FLT3 Others Mouse 小鼠 FLT-3 / CD135 / FLK-2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 粘蛋白Mucin from bovine submaxillary glands質(zhì)量規(guī)格:Type I-S; from bovine submaxillary glands

非洲綠猴腎細(xì)胞;CV-1N,N'-二琥珀基碳酸酯(>98%,EP)N,N'-Disuccinimidyl carbonate (DSC)質(zhì)量規(guī)格:>98%,EP
操作流程:
1)待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,每種樣品設(shè)3個平行孔;設(shè)兩個陰性對照孔,每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl;另設(shè)一個空白對照孔,加入純細(xì)胞裂解液100μl 
2)酶標(biāo)板置4,包被過夜。
3)洗板:吸干孔內(nèi)反應(yīng)液,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
4)陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
5)酶標(biāo)板置37培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。 
6)洗板,同(4)。 
7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
8)酶標(biāo)板置37培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。 
9)洗板,同(4)。 
10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37暗處反應(yīng)15-20min。 
11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 
12)分別測450nm 吸光值W1630nm吸光值W2,終測得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
13)數(shù)據(jù)處理:在得出標(biāo)本(S)和陰性對照(N)的 OD值后,計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)。

 

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