當(dāng)前位置:上海邦景實業(yè)有限公司>>科研細胞>>細胞系>> NIH/3T3 (小鼠胚胎細胞)
貨號 | BJ-X96490 |
---|
操作要點:
1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。
5)將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。
我司常期代理ATCC Acris abcam cst Biorbyt santa Novus sigma lifespan NEB roche ABI R&D millipore BD Qiagen Cayman Jackson Life GeneTex Bio-Rad DSHB tocris peprotech 等品牌;部分產(chǎn)品現(xiàn)貨,超低比價,貨期短,價格優(yōu),售后齊全。
產(chǎn)品名稱 | |
規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 |
貨號 | BJ-X96490 |
商品屬性:
名稱 NIH/3T3 (小鼠胚胎細胞) 別稱NIH/3T3; NIH-3T3; NIH3T3; 3T3; 3T3NIH; 3T3-Swiss; Swiss-3T3; Swiss/3T3; Swiss 3T3; Swiss3T3 種屬小鼠 年齡(性別)胚胎 組織來源胚胎 生長特性貼壁細胞 細胞形態(tài)成纖維細胞樣 背景描述NIH/3T3細胞是從NIH Swiss小鼠胚胎培養(yǎng)物中建立的高度接觸性抑制的連續(xù)傳代細胞株。為了培育在形態(tài)學(xué)特征上更適合于進行轉(zhuǎn)化分析的亞株,建立的NIH/3T3細胞株又進行了5輪以上亞克隆。NIH/3T3細胞對肉瘤病毒的轉(zhuǎn)化灶形成和白血病病毒的繁殖高度敏感,對DNA轉(zhuǎn)化及轉(zhuǎn)染研究十分有用;NIH/3T3細胞鼠痘病毒陰性。 生物安全等級1 生長培養(yǎng)基DMEM+10% CS+1% P/S 推薦傳代比例1:3-1:4 推薦換液頻率2~3次/周 倍增時間~20小時 凍存條件 凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO 溫度:液氮 培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5% 溫度:37℃ |
細胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1) 準(zhǔn)備DMEM-H培養(yǎng)基(DMEM-H:GIBCO,貨號12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。
2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3) 凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二. 細胞處理:
1) 復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
人 TGFBR1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標(biāo)簽
人 E-Cadherin 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶Myc標(biāo)簽
人 EREG 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標(biāo)簽
人 TGFA 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標(biāo)簽
小鼠 CD16-2 / FCGFR4 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標(biāo)簽
人 MS4A1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶His標(biāo)簽
人 PRICKLE2 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶Myc標(biāo)簽
人 PMP22 基因
NIH/3T3 (小鼠胚胎細胞)50mL EGTA Solution(EGTA溶液),1M,pH8.0 EGTA Solution,1M,pH8.0 常溫保存大腸桿菌顯色培養(yǎng)基配套平皿進口、國產(chǎn)E.Coli Chromogenic Medium Dish9㎝/塊
Tergitol-7瓊脂 Tergitol-7 Agar 250g 7.8-500 pg/mL 人降鈣素(CT)ELISA試劑盒
250mg Rifampicin -20℃保存
卵黃培養(yǎng)基基礎(chǔ) Egg-Yolk Mannitol Salt agar Base 250g
50T 犬瘟熱病毒PCR檢測試劑盒 低溫運輸,-20℃保存 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Sclerostin
10mL 石蠟油,PCR級 Paraffin,PCR Grade 常溫 78-5000 pg/mL 人E鈣粘著蛋白/上皮性鈣黏附蛋白(E-Cad)ELISA試劑盒
2 ug pHelper pHelper 低溫運輸,-20℃保存
1瓶 EJ株 EJ 低溫運輸和保存 0.312-20 ng/mL 人早老素增強蛋白2 ELISA試劑盒
1瓶 Sp2/0-Ag14株 Sp2/0-Ag14 低溫運輸和保存 0.78-50 ng/mL 人γ轉(zhuǎn)移1(GGT1)ELISA試劑盒
2 ug pLVX-EF1α-DsRed-Monomer-N1 pLVX-EF1α-DsRed-Monomer-N1 低溫運輸,-20℃保存3.5% NaC1葡萄糖鹽胨水發(fā)酵管進口、國產(chǎn)3.5% NaC1葡萄糖鹽胨水發(fā)酵管20支BR
1瓶 Raji株 Raji 低溫運輸和保存 78-5000 pg/mL 人抑制素A(INH-A)ELISA試劑盒
請輸入賬號
請輸入密碼
請輸驗證碼
以上信息由企業(yè)自行提供,信息內(nèi)容的真實性、準(zhǔn)確性和合法性由相關(guān)企業(yè)負責(zé),儀表網(wǎng)對此不承擔(dān)任何保證責(zé)任。
溫馨提示:為規(guī)避購買風(fēng)險,建議您在購買產(chǎn)品前務(wù)必確認供應(yīng)商資質(zhì)及產(chǎn)品質(zhì)量。