服務(wù)承諾：
一、質(zhì)量保證,有問題免費(fèi)包換；
二、提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)為客戶提供來樣檢測(cè)服務(wù),大限度實(shí)驗(yàn)結(jié)果的有效性；
三、提供全程技術(shù)指導(dǎo)。

規(guī)格：48T/96T
服務(wù)：可提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，以及產(chǎn)品說明書和技術(shù)指導(dǎo)等
保存環(huán)境：2-8℃低溫、避光、防潮
主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
檢測(cè)目的：用于測(cè)定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測(cè)包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..需要而未提供
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實(shí)驗(yàn)流程:
1. 實(shí)驗(yàn)前標(biāo)準(zhǔn)品、試劑及樣本的準(zhǔn)備；
2. 加樣（標(biāo)準(zhǔn)品及樣本）100µL，37°C孵育1小時(shí)；
3. 吸棄，加檢測(cè)溶液A100µL，37°C孵育1小時(shí)；
4. 洗板3次；
5. 加檢測(cè)溶液B100µL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50µL，立即450nm讀數(shù)。
注意事項(xiàng):
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。
3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間好控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4．  如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值），請(qǐng)先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)后乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。
5．  封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。顯色劑B請(qǐng)避光保存。
7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)
CL-0206SGC7901(人胃癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2草酸銨(98~101%,BR)Ammonium oxalate hydrate質(zhì)量規(guī)格：98~101%,BR

MLF, 小鼠成纖維細(xì)胞5'-單1酸腺苷(>95%，BR)Adenosine-5'-monophosphate, free acid質(zhì)量規(guī)格：>95%，BR

Sars結(jié)構(gòu)蛋白表達(dá)株;293sars181A 人膀胱上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL硫酸鋁十六水(>98%,BR)Aluminum sulfate, hexadecahydrate質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

人急性早幼粒白血病細(xì)胞;HL-60葡萄糖-6-1酸脫氫酶，硫酸銨懸浮液Glucose-6-phosphate dehydrogenase質(zhì)量規(guī)格：酶活>200 NADP units/mg，BC

PPP3R1 Others Human 人 PPP3R1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 蘋果酸脫氫酶(>12,000U/ml，BC)Malate dehydrogenase質(zhì)量規(guī)格：>12,000U/ml，BC
EFNB2 Others Canine 狗 Ephrin-B2 / EFNB2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) SaikosaponinC柴胡皂甙C10克BR，粘度500 mpe.s

人胎盤絨膜癌細(xì)胞;BeWoL-薄荷醇 L-Menthol,≥99% 2216-51-5 25G 通用試劑

HCC-9724細(xì)胞，人肝癌細(xì)胞 小鼠肥大細(xì)胞癌細(xì)胞,P815細(xì)胞 牛腎細(xì)胞;MDBKL-谷安醋-γ-芐酯 (+4`C) gcmmc-Bqnzyl L-glutcmctq 1676-73-9

MDCK(犬腎細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2硅酸鈣5克

Promocell C-23010 Fibroblast Growth Medium , 成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)培養(yǎng)基(即用型) 500ml933-88-02-甲基本甲酰錄o-Toluoyl chloride
ANGPTL5 Others Human 人 ANGPTL5 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) PHOSPHATEBUFFEREDSALINE(PBS),1XSTERILESOLUTIONPBS溶液超級(jí)無色液體RTsigma

人心肌細(xì)胞-心房cDNAHCF-aa cDNA苯酞 Phthalide,98% 87-41-2 100G 通用試劑

HEL細(xì)胞，紅白血病細(xì)胞 人肺腺癌細(xì)胞系,PG49細(xì)胞 表皮角化細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)γ-L-谷安?；?/span>-4-肖基本安 GcMMc-L-GLUTcMYL-4-nitnOcNILIDq 7300-29-6

狗腎細(xì)胞隆突型;MDCK superdomeSDS(wo7iumDODECYLSULFATE),20%SOLUTIONSDS溶液生物技術(shù)級(jí)透明無顆粒無色液體RTsigma

RK3 Others Human 人 kC / RK3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 80-08-04，4-二基二本砜4,4'-Diaminodipxenylsulfone
小鼠血管生成素4(ANG-4)elisa進(jìn)口試劑盒615小鼠肺癌瘤株;HP615骨抑制素，人Osteostatin (human)質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

TNFRSF10B Others Human 人 TNFRSF10B / AILR2 / CD262 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 骨抑制素（1-5）酰胺，人，牛，狗，大鼠，小鼠，兔，馬Osteostatin (1-5) amide(human, bovine, dog, horse,mouse, rabbit, rat)質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

人胚胎，皮膚，肌肉;M-20骨抑制素酰胺，人Osteostatin amide (human)質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

CNPY4 Others Human 人 CNPY4 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) p60 v-結(jié)構(gòu)域（137-157）p60 v-src (137-157)質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

SD大鼠骨髓間質(zhì)干細(xì)胞 SD rat bone marrow mesenchymal stem cellsp60 C-結(jié)構(gòu)域底物ⅠLys(生物素)p60c-src Substrate ILys(Biotin)質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR
操作流程：
（1）待測(cè)樣品孔中每孔加入待測(cè)樣品100μl，每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔；設(shè)兩個(gè)陰性對(duì)照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個(gè)空白對(duì)照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl。 
（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動(dòng)。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
（4）陰性對(duì)照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 
（12）分別測(cè)450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測(cè)得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對(duì)照（N）的 OD值后，計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)。