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貨號 | BJ-X96382 |
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細胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1) 準備DMEM-H培養(yǎng)基(DMEM-H:GIBCO,貨號12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。
2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3) 凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二. 細胞處理:
1) 復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
我司常期代理ATCC Acris abcam cst Biorbyt santa Novus sigma lifespan NEB roche ABI R&D millipore BD Qiagen Cayman Jackson Life GeneTex Bio-Rad DSHB tocris peprotech 等品牌;部分產(chǎn)品現(xiàn)貨,超低比價,貨期短,價格優(yōu),售后齊全。
產(chǎn)品名稱 | CHO-K1 (倉鼠卵巢細胞亞株) |
規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 |
貨號 | BJ-X96382 |
商品屬性:
名稱 CHO-K1 (倉鼠卵巢細胞亞株) 別稱CHO K1; CHOK1; CHO cell clone K1; GM15452 種屬中國倉鼠 年齡(性別)雌性,成年 組織來源卵巢 生長特性貼壁細胞 細胞形態(tài)上皮細胞樣 背景描述CHO-K1細胞是源自成年中國倉鼠卵巢深入活體組織切片的CHO細胞的亞克?。?/span>CHO-K1細胞的生長需要。 生物安全等級1 生長培養(yǎng)基Ham's F-12K+10% FBS+1% P/S 推薦傳代比例1:3-1:4 推薦換液頻率2~3次/周 倍增時間~24小時 凍存條件 凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO 溫度:液氮 培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5% 溫度:37℃ |
細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
操作要點:
1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。
5)將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。
大鼠 S100A16 基因全長ORF克隆
大鼠 ARHGDIB 基因全長ORF克隆
大鼠 MRAP 基因全長ORF克隆
大鼠 SMIM14 基因全長ORF克隆
大鼠 LOC171573 基因全長ORF克隆
大鼠 TNFAIP8L1 基因全長ORF克隆
大鼠 RPS6 基因全長ORF克隆
大鼠 CLPS 基因全長ORF克隆
大鼠 TTR 基因全長ORF克隆
大鼠 TPPP3 基因全長ORF克隆
CHO-K1 (倉鼠卵巢細胞亞株)月桂基硫酸鹽胰蛋白胨肉湯(LST) Lauryl Sulfate Tryptose Broth 250g 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Alpha-N-acetylglucosaminidase
50次 DNA電泳分子量標準(pBR322/MspI) DNAMETER(3) 4℃保存
2 ug pOTB7 NCF2 pOTB7 NCF2 低溫運輸,-20℃保存 15.6-1000 pg/mL A組輪狀病毒(HRV-A)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)
10塊 LB平板培養(yǎng)基(LB-Tet平板) LB Petri Dish 低溫 78-5000 pg/mL ELISA Kit for Human Neurosecretory protein VGF
5次 一站式大提柱式miRNAout Maxi Column miRNAOUT 4℃保存
1瓶 MuM-2C株 MuM-2C 低溫運輸和保存 78-5000 pg/mL 出血性大腸桿菌(EHEC)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)
BETA-SSA瓊脂 BETA-SSA Agar 250g 0.78-50 ng/mL ELISA Kit for Human C-C motif chemokine 15
200U Dicer(RNase III) Dicer(RNase III) -20℃保存 15.6-1000 pg/mL ELISA Kit for Human NMDA receptor-regulated protein 2
50次 柱式植物RNA-DNA雙提試劑盒 31.2-2000 pg/mL ELISA Kit for Human Ubiquitin-like protein ISG15
250mL Succinate Buffer(琥珀酸緩沖液),0.2M,pH5.5 Succinate Buffer,0.2M,pH5.5 常溫保存 15.6-1000 ng/mL ELISA Kit for Human Antithrombin-III
2 ug pOG2-cre pOG2-cre 低溫運輸,-20℃保存雙洗瓊脂平板進口、國產(chǎn)雙洗瓊脂平板10塊
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