服務承諾：
一、質(zhì)量保證,有問題免費包換；
二、提供免費代測服務為客戶提供來樣檢測服務,大限度實驗結(jié)果的有效性；
三、提供全程技術指導。

規(guī)格：48T/96T
服務：可提供免費代測服務，以及產(chǎn)品說明書和技術指導等
保存環(huán)境：2-8℃低溫、避光、防潮
主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..需要而未提供

實驗流程:
1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備；
2. 加樣（標準品及樣本）100µL，37°C孵育1小時；
3. 吸棄，加檢測溶液A100µL，37°C孵育1小時；
4. 洗板3次；
5. 加檢測溶液B100µL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50µL，立即450nm讀數(shù)。
注意事項:
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間好控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4．  如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請后乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。
5．  封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準
hMo-PB single 人類外周血單核細胞團塊單一來源，超 > 1 mio.cells 人小腦顆粒細胞RNAHCGC miRNA5 μg鉬酸鈉二水(AR)質(zhì)量規(guī)格：>99%,AR molybdate

CM-M018小鼠頜下腺上皮細胞*培養(yǎng)基100mL硅酸鎂（高）質(zhì)量規(guī)格：>98%Magnesium silicate

COLEC11 Others Mouse 小鼠 CL-K1 / COLEC11 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 鈣羧酸指示劑(Indicator)質(zhì)量規(guī)格：IndicatorCalconcarboxylic acid

滋養(yǎng)層細胞培養(yǎng)基TM紅質(zhì)量規(guī)格：INDChlorophenol red

猴源細胞 T細胞白血病，6T-CEM細胞 COLO-320(結(jié)腸腺癌細胞)鈣鎂試劑質(zhì)量規(guī)格：INDCalmagite
腎動脈內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)阿格列汀;阿洛利停質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRAlogliptin(SYR-322)

NP Others H3N2 甲型流感 H3N2 (A/Hong Kong/1/1968) 核蛋白 (Nucleoprotein / NP) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 莪術1醇(標準品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標準品Curcumenol

小鼠前胃癌低轉(zhuǎn)移細胞(綠色熒光蛋白標記);MFC-B5-GFPBYL719質(zhì)量規(guī)格：>98%,選擇性的PI3Kα抑制劑BYL-719

中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO DUX B11 Carrying pBSCRLc/pTCSgpt clone 35.6 色素瘤細胞，B16細胞 Pr-HNV8細胞，菜青蟲卵巢細胞BYL719質(zhì)量規(guī)格：>98%,選擇性的PI3Kα抑制劑BYL-719

293來源病毒包裝細胞;ΦAVRT752271質(zhì)量規(guī)格：>98%,鹽酸鹽形式,蛋白激酶抑制劑VRT-752271.HCl
CM-M044小鼠結(jié)腸平滑肌細胞*培養(yǎng)基100mL對胺蘭250克2～8°C

DSC2 Others Rat 大鼠 DSC2 / Desmocollin-2 人細胞裂解液 (陽性對照) 2-羥基 2-Hydroxy,99% 614-75-5 10G 通用試劑

角質(zhì)細胞培養(yǎng)基KM-acf錄化鑭七水合物 LcNTHcNUM CHLORIDq HqPTcHYDRcTq 1002-84-0

HCE1細胞，細胞 小鼠紅白血病細胞,MEL細胞 人腦血管外膜成纖維細胞HBVSMCDEAE纖維素1毫升2～8℃

Hela S3(人細胞) 5×106cells/瓶×266-84-2葡萄糖胺鹽酸鹽GlucosaMine xy7nochloride
小鼠elisa進口試劑盒2BS細胞，胚肺細胞 人前列腺癌細胞,VLcop細胞 人腎小管上皮細胞;HKC羅漢果皂苷V(標準品)Mogroside Ⅴ質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

獼猴皮膚細胞;MMS7絡塞維（標準品）Rosavin質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

TNFRSF21 Others Human 人 DR6 / TNFRSF21 人細胞裂解液 (陽性對照) 落新婦苷(標準品)Astilbin質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

人小細胞肺癌;NCI-H2227馬錢苷（標準品）Loganin質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

KIT Others Human 人 KIT / c-KIT / CD117 (aa 540-972) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 馬錢苷酸(標準品）Loganic acid質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。