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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
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當(dāng)前位置：上海邦景實(shí)業(yè)有限公司>>pcr相關(guān)試劑>>蛋白相關(guān)>> Co-IP/IP RIPA Lysis Buffer

Co-IP/IP RIPA Lysis Buffer

參  考  價(jià):312
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號(hào)

  • 品牌

    其他品牌

  • 廠商性質(zhì)

    經(jīng)銷商

  • 所在地

    上海市

規(guī)格

100ml 312元 15盒可售

更新時(shí)間：2024-06-26 16:41:53瀏覽次數(shù)：195次

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產(chǎn)地 國(guó)產(chǎn) 加工定制 否
適用領(lǐng)域 科研 貨號(hào) BJ-PJ6652
規(guī)格 100ml 包裝 盒
用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
Co-IP/IP RIPA Lysis Buffer的相關(guān)產(chǎn)品：試劑保存液 Elite唾液保存液 Elite拭子洗脫液保存液病毒保存液（滅活，普通）樣本保存液快速DNA提取試劑盒(帶證，煮沸法)拭子DNA提取試劑盒(帶證)拭子RNA提取試劑盒（帶證，膜吸附柱法)

Co-IP/IP RIPA Lysis Buffer

商品屬性：

產(chǎn)品分類

規(guī)格

貨號(hào)

蛋白相關(guān)

100ml

BJ-PJ6652

Co-IP/IP RIPA Lysis Buffer 

商品介紹：

對(duì)目的蛋白進(jìn)行檢測(cè)分析時(shí)，總蛋白的提取至關(guān)重要，如蛋白提取不好會(huì)導(dǎo)致后續(xù)試驗(yàn)的不理想甚至失敗，如：信號(hào)極弱或無(wú)雜交信號(hào)、背景高、非特異性條帶多等.根據(jù)目標(biāo)蛋白的類型和實(shí)驗(yàn)應(yīng)用種類來(lái)選擇合適的RIPA裂解液，才能程度地保證后續(xù)實(shí)驗(yàn)的成功。

Co-IP/IP RIPA Lysis Buffer對(duì)細(xì)胞有一定的裂解能力，能獲得較多的胞漿蛋白，而對(duì)細(xì)胞核的裂解能力有限，不能裂解細(xì)胞核，因此獲得的總蛋白適用于IP或CO-IP實(shí)驗(yàn)；而WB Super RIPA Lysis Buffer對(duì)動(dòng)物組織和細(xì)胞的裂解能力強(qiáng)，它可以裂解細(xì)胞核和線粒體，并可提取到更多的膜蛋白，從而可獲得更多的總蛋白。因其強(qiáng)的裂解能力，使得大量的基因組DNA從細(xì)胞核中釋放出來(lái)，使蛋白變的十分粘稠，使用Benzonase核酸酶消化可有效解決。經(jīng)RIPA裂解液獲得得蛋白可用BCA蛋白濃度測(cè)定試劑盒測(cè)定蛋白濃度；使用Bradford法測(cè)定由本裂解液裂解所得到樣品的蛋白濃度會(huì)稍有誤差。

Co-IP/IP RIPA Lysis BufferCo-IP/IP RIPA Lysis Buffer
1.可很好的釋放胞漿蛋白，部分釋放膜蛋白和核蛋白。
2.經(jīng)Co-IP/IP RIPA Lysis Buffer，核蛋白與DNA還緊密
結(jié)合在一起，離心后會(huì)造成核蛋白的丟失。
3.對(duì)于膜蛋白，Co-IP/IP RIPA Lysis Buffer的破壞力
小，不能使膜蛋白與膜充分分離，故離心后造成膜蛋白
的丟失。
4.在提取蛋白過(guò)程中，基因組DNA釋放使得蛋白提取液
變的十分粘稠，影響蛋白電泳和雜交效果。
1.可以很好的裂解細(xì)胞膜及細(xì)胞核，從而更好的釋放胞漿蛋白、核蛋白和膜蛋白。
2.對(duì)于核蛋白，經(jīng)WB Super RIPA Lysis Buffer裂解后，核蛋白與粘稠的基因組DNA分離，離心后核蛋白存在于上清中，核蛋白的捕獲率高達(dá)90%。
3.對(duì)于膜蛋白，WB Super RIPA Lysis Buffer可大程度的破壞細(xì)胞膜和變性蛋白，使蛋白與膜分離，防止蛋白與膜復(fù)合物在離心后沉淀，從而防止蛋白丟失。
4.在提取蛋白過(guò)程中，基因組DNA釋放使得蛋白提取液變的十分粘稠，使用Benzonase核酸酶消化可有效解決。

儲(chǔ)存

置于室溫陰涼處，可保存2年。

實(shí)例

Co-IP/IP RIPA Lysis Buffer
Fig.用WB Super RIPA Lysis Buffer和Co-IP/IP RIPA Lysis Buffer分別提取核蛋白PPARγ和膜蛋白PLD-1，上樣量分別為40ug和10ug總蛋白，ECL發(fā)光液顯色。A/C泳道為WB Super RIPA Lysis Buffer，B/D泳道為Co-IP/IP RIPA Lysis Buffer。由此圖比較分析表明WB Super RIPA Lysis Buffer能更充分的釋放核蛋白和膜蛋白，從而獲得更強(qiáng)的信號(hào)。


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