當(dāng)前位置:上海邦景實業(yè)有限公司>>科研細(xì)胞>>細(xì)胞系>> OS-RC-2 (腎癌細(xì)胞)
貨號 | BJ-X96496 |
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操作要點:
1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細(xì)胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細(xì)胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細(xì)胞懸液。
5)將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi),補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細(xì)胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代,細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實驗。
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產(chǎn)品名稱 | |
規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 |
貨號 | BJ-X96496 |
商品屬性:
名稱 OS-RC-2 (腎癌細(xì)胞) 別稱RC-2 種屬人類 年齡(性別)52歲 組織來源腎 生長特性貼壁細(xì)胞 細(xì)胞形態(tài)上皮細(xì)胞樣 背景描述OS-RC-2細(xì)胞來源于日本人的腎臟腫瘤細(xì)胞;OS-RC-2細(xì)胞移植到裸鼠可成瘤。 生長培養(yǎng)基RPMI-1640+10% FBS+1% P/S 推薦傳代比例1:2-1:4 推薦換液頻率2~3次/周 倍增時間~60-72小時 凍存條件 凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO 溫度:液氮 培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5% 溫度:37℃ |
細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1) 準(zhǔn)備DMEM-H培養(yǎng)基(DMEM-H:GIBCO,貨號12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。
2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3) 凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二. 細(xì)胞處理:
1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
人 CD96 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 無標(biāo)簽
人 WT1 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 帶FLAG標(biāo)簽
小鼠 SLC3A2 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 帶FLAG標(biāo)簽
甲型流感 H1N1 (California/06/2009) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 基因全長ORF克隆 (密碼子優(yōu)化)(表達(dá)載體), 無標(biāo)簽
甲型流感 H7N9 (Zhejiang/DTID-ZJU10/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 基因全長ORF克隆 (
OS-RC-2 (腎癌細(xì)胞) 250mL Borate Buffer(硼酸鹽緩沖液),0.5M,pH8.5 Borate Buffer,0.5M,pH8.5 常溫保存 0.156-10 ng/mL 人泛素結(jié)合E2A(UBE2A)ELISA試劑盒
100mL 三 TFA(Trifluoroacetic Acid) 室溫保存 78-5000 pg/mL 人整合蛋白α9(Integrin alpha-9)ELISA試劑盒
2 ug pBI 101 pBI 101 低溫運(yùn)輸,-20℃保存 62.5-4000 pg/mL ELISA Kit for Human Cadherin-7
1瓶 HCCLM3株 HCCLM3 低溫運(yùn)輸和保存 0.156-10 ng/mL 人巢蛋白(NES) ELISA試劑盒
KEA瓊脂(不含糖) KEA Agar 250gUBA培養(yǎng)基進(jìn)口、國產(chǎn)UBA Medium250克啤酒中厭氧菌檢測
48次 動態(tài)顯色法內(nèi)毒素定量試劑盒 Cary-Blair 氏運(yùn)送培養(yǎng)基 進(jìn)口、國產(chǎn)Cary-Blair Transport Medium用于運(yùn)送腸道致病菌標(biāo)本250
產(chǎn)芽孢肉湯 Sporulation Broth 250g 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Caspase-7
2 ug pMW29 pMW29 低溫運(yùn)輸,-20℃保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Peripheral myelin protein 22
1 管 0F’大腸桿菌 0F’E.coli Strain -80℃保存
大豆酪蛋白瓊脂培養(yǎng)基(TSA) Tryptose Soya Agar 1kg 31.2-2000 pg/mL ELISA Kit for Human Leukemia inhibitory factor
5 mg Rhodamine 123 Fluorescent Probe and Tracer -20℃保存
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