當前位置:上海邦景實業(yè)有限公司>>科研細胞>>細胞系>> P19 (P-19) (小鼠畸胎瘤細胞)
貨號 | BJ-X96498 |
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細胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1) 準備DMEM-H培養(yǎng)基(DMEM-H:GIBCO,貨號12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。
2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3) 凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二. 細胞處理:
1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
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產(chǎn)品名稱 | |
規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 |
貨號 | BJ-X96498 |
商品屬性:
名稱 P19 (P-19) (小鼠畸胎瘤細胞) 別稱P-19 種屬小鼠 年齡(性別)雄性 組織來源胚胎;畸胎癌 生長特性貼壁細胞 細胞形態(tài)上皮細胞樣 背景描述P19細胞是從C3H/He小鼠中誘導的畸胎癌中建立的;P19細胞在含有0.1mMβ-巰基乙醇的培養(yǎng)基中克隆的效率高。細胞具有多能性:在500nMA酸誘導下,細胞可以分化成神經(jīng)樣和神經(jīng)膠質(zhì)樣細胞;在0.5%-1.0%二甲亞砜(DMSO)存在下,細胞分化形成心臟和骨骼肌樣基質(zhì),但不形成神經(jīng)樣或神經(jīng)膠質(zhì)樣細胞。在DMSO和A酸同時存在時,細胞的分化與只有A酸一樣。 生物安全等級1 生長培養(yǎng)基MEMα+7.5% CS+2.5% FBS+1% P/S 推薦傳代比例1:3-1:4 推薦換液頻率2~3次/周 倍增時間~48-72小時 凍存條件 凍存液:55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO 溫度:液氮 培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5% 溫度:37℃ |
細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
操作要點:
1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。
5)將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。
甲型流感 H7N7 (equine/Kentucky/1a/1975) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 基因全長ORF克隆 (密碼子優(yōu)化)(表達載體), 無標簽
甲型流感 H7N2 (ruddy turnstone/New Jersey/563/2006) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 基因全長ORF克隆 (密碼子優(yōu)化)(表達載體), 無標簽
甲型流感 H7N1 (turkey/Italy/4602/99) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 基因全長O
P19 (P-19) (小鼠畸胎瘤細胞)100 mg MEQ,(6-甲氧-N-乙基) Fluorescent Probe and Tracer -20℃保存 0.78-50 ng/mL 人水通道蛋白2(AQP-2)ELISA試劑盒
2 ug pGL3- enhancer pGL3- enhancer 低溫運輸,-20℃保存 1.56-100 ng/ml 人組織蛋白C(CTS-C)ELISA試劑盒
500mL Mcilvaine Buffer (Citrate Phosphate Buffer),0.2M,pH4.5 Mcilvaine Buffer (Citrate Phosphate Buffer),0.2M,pH4.5 常溫保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Ubiquitin-associated protein 2
尿素 20支 0.78-50 ng/mL ELISA Kit for Human Growth/differentiation factor 2
2 ug pBAD18 pBAD18 低溫運輸,-20℃保存 1.56-100 ng/mL ELISA Kit for Human Multidrug resistance-associated protein 6
100g 聚乙烯吡咯烷酮 K360 Polyvinylpyrrolidone(PVP K360) 室溫保存 0.312-20 ng/mL 人鈣調(diào)素(RC)ELISA試劑盒
1.5mL DNA尿素-PAGE上樣液 DNA Urea-PAGE Loading Buffer -20℃保存 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Kallikrein-6
25uL Cy5-dCTP溶液 (10 mM) Cy5-dCTP Solution -20℃保存
10mL 氨芐溶液,50mg/mL Ampicillin Solution -20℃保存 312-20000 pg/mL ELISA Kit for Human Pikachurin
2 ug pLVX-mCherry-N1 pLVX-mCherry-N1 低溫運輸,-20℃保存 31.2-2000 pg/mL ELISA Kit for Human Protransforming growth factor alpha
七葉苷培養(yǎng)基 Esculin Medium 10 15.6-1000 pg/mL 人輔Q結(jié)合蛋白COQ10同系物B(CQ10B)ELISA試劑盒
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