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實驗要點及說明：

1．本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，懸浮細(xì)胞可使用滴片法；

2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造，并經(jīng)過鉻酸洗液處理；

3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；

4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率；

5．如果細(xì)胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點：

1.研究的對象是活細(xì)胞

在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。

3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性

通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。

4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄

采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備

記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。

5.研究的范圍比較廣泛

應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣，如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等；

適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。

6.研究的費用相對較經(jīng)濟

可提供大量、同一時期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實驗對象。

食蟹猴 CD2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)

食蟹猴 / 恒河猴 EpCAM / TROP-1 / TACSTD1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)

食蟹猴 / 恒河猴 EpCAM / TROP-1 / TACSTD1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)

食蟹猴 Semaphorin 4D / SEMA4D / CD100 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)

食蟹猴 AMY2A / Alpha-amylase 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 PKM2 / OIP3 桿狀病毒-昆

HA (羊膜細(xì)胞)1臺 剪切式勻漿機  常溫葡萄球菌選擇性瓊脂110(CHAPMAN 瓊脂)進口、國產(chǎn)Staphylococcus Selective Agar 10 用于菌的分離培養(yǎng)250

100U Red-Taq DNA聚合   6.25-400 ng/mL 鴨特定基因序列(Duck)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

15次 植物葉綠體純化試劑盒 Plant Chloroplast Purification Kit 4℃保存 7.8-500 pg/mL 人血管緊張素Ⅱ1A型受體(Type-1A angiotensin II receptor)ELISA試劑盒

OGY瓊脂 OGY Agar 250g 0.47-30 nmol/L 人賴氨酰氧化樣蛋白3(LOXL3)ELISA試劑盒

50T 狂犬病毒PCR檢測試劑盒  低溫運輸，-20℃保存炭疽桿菌診斷抗原進口、國產(chǎn)炭疽桿菌檢測用配套試劑1ml

2 ug pMUTIN4-GFP pMUTIN4-GFP 低溫運輸，-20℃保存 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Agmatinase, mitochondrial

25mg 萘 AS-TR 鹽 Naphthol AS-TR Phosphate Disodium Salt -20℃保存 31.2-2000 pg/mL 人腎上腺素能a1A受體(ADRA1A)ELISA試劑盒

5g 甲基橙 Methyl Orange 室溫干燥保存 0.156-10 ng/mL 人POU域第五級轉(zhuǎn)錄因子1(POU5F1)ELISA試劑盒

察氏液體培養(yǎng)基  250g葡萄糖肉浸液肉湯進口、國產(chǎn)Dextrose Meat Infusion Broth250克用于溶血性鏈球菌的增菌培養(yǎng)

2 ug pFastBac HT B pFastBac HT B 低溫運輸，-20℃保存 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Testican-2

30µL HRP標(biāo)記內(nèi)參抗體（β-actin）   0.156-10 ng/mL 人外信號調(diào)節(jié)激1(ERK-1/MAPK-3)ELISA試劑盒

培養(yǎng)操作步驟 ：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經(jīng)過計數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。

實驗要點及說明：

1．本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，懸浮細(xì)胞可使用滴片法；

2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造，并經(jīng)過鉻酸洗液處理；

3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；

4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率；

5．如果細(xì)胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。