當(dāng)前位置:上海邦景實(shí)業(yè)有限公司>>科研細(xì)胞>>細(xì)胞系>> GC-2spd (ts) (小鼠精母細(xì)胞)
貨號(hào) | BJ-X96900 |
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操作要點(diǎn):
1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個(gè)15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動(dòng)凍存管,使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細(xì)胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi),將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細(xì)胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細(xì)胞懸液。
5)將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi),補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細(xì)胞長至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代,細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
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產(chǎn)品名稱 | |
規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 |
貨號(hào) | BJ-X96900 |
商品屬性:
名稱 GC-2spd (ts) (小鼠精母細(xì)胞) 別稱GC-2 種屬小鼠 年齡(性別)6周齡 組織來源精母細(xì)胞;SV40大T抗原轉(zhuǎn)染 生長特性貼壁細(xì)胞 細(xì)胞形態(tài)上皮細(xì)胞樣 背景描述The cells have lost their differentiation potential, and are currently arrested at a premeiotic stage. 生物安全等級(jí)2 生長培養(yǎng)基DMEM+10% FBS+1% P/S 推薦傳代比例1:4-1:6 推薦換液頻率2~3次/周 凍存條件 凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO 溫度:液氮 培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5% 溫度:37℃ 應(yīng)用領(lǐng)域This cell line may be useful for the study of spermatogenesis. |
細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1) 準(zhǔn)備DMEM-H培養(yǎng)基(DMEM-H:GIBCO,貨號(hào)12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。
2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3) 凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二. 細(xì)胞處理:
1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲(chǔ)存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
大鼠 KIM1 / TIM1 / HAVCR1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) (變性)
小鼠 CD147 / EMMPRIN / Basigin 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) (變性)
小鼠 CD147 / EMMPRIN / Basigin 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) (變性)
小鼠 CD8a / Lyt2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) (變性)
人 CPM / Carboxypeptidase M 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) (變性)
人 ESAM 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) (變性)
人 PDPN / P
GC-2spd (ts) (小鼠精母細(xì)胞)抗生素檢定培養(yǎng)基4號(hào) Antibiotic Agar 4 250g
50T 肺炎鏈球菌PCR檢測試劑盒 低溫運(yùn)輸,-20℃保存 15.6-1000 pg/mL ELISA Kit for Human Interferon beta
1mL Protein G瓊脂糖 Protein G Agarose 4℃保存
100mL Kinase Buffer I,5X Kinase Buffer I,5X 常溫保存 0.312-20 ng/mL 人吡哆醛/吡哆醇B6激(PDXK)ELISA試劑盒
50T 西尼羅河病毒PCR檢測試劑盒 低溫運(yùn)輸,-20℃保存 0.78-50 ng/mL 人線粒體胸苷激(Thymidine kinase 2, mitochondrial)ELISA試劑盒
布魯氏菌培養(yǎng)基抑菌劑 1ml*5 0.78-50 ng/mL ELISA Kit for Acetylcholine
2 ug pET-3d pET-3d 低溫運(yùn)輸,-20℃保存堿性瓊脂平板進(jìn)口、國產(chǎn)Alkaline Agar250克用于分離霍亂弧菌
1000U Taq DNA 連接(Taq DNA Ligase) Taq DNA Ligase -20℃保存
2 ug pYES2NT/A pYES2NT/A 低溫運(yùn)輸,-20℃保存 7.8-500 ng/mL 人伯胺氧化膜(Membrane primary amine oxidase)ELISA試劑盒
10000mU 三腺苷雙 Apyrase -20℃保存 15.6-1000 pg/mL 人酪蛋白(Beta-casein) ELISA試劑盒
2 ug pLEGFP- N2 pLEGFP- N2 低溫運(yùn)輸,-20℃保存 15.6-1000 pg/mL 人蛋白(PRSS)ELISA試劑盒
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