服務(wù)承諾：
一、質(zhì)量保證,有問(wèn)題免費(fèi)包換；
二、提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)為客戶提供來(lái)樣檢測(cè)服務(wù),大限度實(shí)驗(yàn)結(jié)果的有效性；
三、提供全程技術(shù)指導(dǎo)。

規(guī)格：48T/96T
服務(wù)：可提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，以及產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)和技術(shù)指導(dǎo)等
保存環(huán)境：2-8℃低溫、避光、防潮
主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
檢測(cè)目的：用于測(cè)定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測(cè)包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..需要而未提供
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實(shí)驗(yàn)流程:
1. 實(shí)驗(yàn)前標(biāo)準(zhǔn)品、試劑及樣本的準(zhǔn)備；
2. 加樣（標(biāo)準(zhǔn)品及樣本）100µL，37°C孵育1小時(shí)；
3. 吸棄，加檢測(cè)溶液A100µL，37°C孵育1小時(shí)；
4. 洗板3次；
5. 加檢測(cè)溶液B100µL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50µL，立即450nm讀數(shù)。
注意事項(xiàng):
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。
3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間好控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4．  如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值），請(qǐng)先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)后乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。
5．  封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。顯色劑B請(qǐng)避光保存。
7．嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9. 如與英文說(shuō)明書(shū)有異，以英文說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)
EFNB2 Others Rat 大鼠 Ephrin-B2 / EFNB2 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) DL-半胱氨酸鹽酸鹽，一水質(zhì)量規(guī)格：0.98DL-Cysteine·HCl·H2O

小鼠氣管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mLDL-胱氨酸鹽酸鹽質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRDL-Cysteine

NIH/3T3小鼠胚胎細(xì)胞 NIH/3T3 mouse embryo cells DMEM+10%NBCS(小牛血清)DL-胱氨酸質(zhì)量規(guī)格：0.98DL-Cystine

IL37 Protein Human 重組人 IL37 / IL1F7 / IL-1H4 蛋白N-硝基-L-精氨酸甲酯質(zhì)量規(guī)格：>98%N'-Nitro-L-arginine-methyl ester

NCI-H226(人肺鱗癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 LoVo(結(jié)腸癌細(xì)胞)N-苯甲酰-L-酪氨酸乙酯(BTEE)質(zhì)量規(guī)格：>98%N-Benzoyl-L-tyrosine ethyl ester
水牛皮膚成纖維樣細(xì)胞;WB-S13,5-二羥基苯甲酰胺(>98.0%(HPLC)(N))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)(N)3,5-Dihydroxybenzamide

艾氏腹水瘤瘤株;Ehrlich 小鼠腎小管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL 3,5-二芐氧基苯(>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)3,5-Dibenzyloxybenzaldehyde

人羊膜上皮細(xì)胞 Human六質(zhì)量規(guī)格： 92.40-97.20 %(碳元素分析)Hexaphenylbenzene

EFNB1 Others Mouse 小鼠 EFNB1 / Ephrin-B1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 1,3,5-三(4-羧基苯基)苯(>98.0%(HPLC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)1,3,5-Tris(4-carboxyphenyl)benzene

人心臟成纖維細(xì)胞-心房裂解物HCF-aa L3',5'-二羥基苯乙酮(>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)3',5'-Dihydroxyacetophenone
GP140 Others HIV 人類缺陷病毒Ⅰ型 HIV-1 (group M, subtype CRF07_BC) gp140 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) DL-谷酸shēng huà shì jì容量：RT25克

CM-H012人支氣管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL壬二酸 Azelaic acid,98% 123-99-9 25G 通用試劑

TMUB2 Others Human 人 TMUB2 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 二十七烷;正二十七烷 Hqptccoscnq;n-Hqptccoscnq 293-49-7

原代腎實(shí)質(zhì)細(xì)胞特制基礎(chǔ)培養(yǎng)基Many types of cells包裝：500/250/100mlONPG2-硝基本-α-D-半乳糖苷1克共軛級(jí),4500u/mg,小牛腸,粉末

D341 Med細(xì)胞，人髓母細(xì)胞瘤 人癌細(xì)胞,BCaP-37細(xì)胞 心肌細(xì)胞培養(yǎng)基CMM-prf二(硅基)基(易燃)NA
小鼠肌鈣蛋白Ⅰ(Tn-Ⅰ)elisa進(jìn)口試劑盒大鼠小腸粘膜上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL殼聚糖(M.W70w-100w)Chitosan質(zhì)量規(guī)格：脫乙酰度≥95%,,粘度100-200 mpa.s

K-562人慢性髓原白血病細(xì)胞 K-562 chronic myelogenous leukemia cells 1640+10% FBS殼聚糖(M.W.10萬(wàn))Chitosan質(zhì)量規(guī)格：脫乙酰度是80%，粘度800

FGF21 Protein Human 重組人 FGF21 蛋白 (His 標(biāo)簽)大蒜素，二1丙基二硫Allicin質(zhì)量規(guī)格：>98%,油狀

Caki-2(人腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 人腎小管上皮細(xì)胞HRPTEpiCα-香附酮α-Cyperone質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

人神經(jīng)束膜細(xì)胞總RNAHPC NA頭孢克洛(標(biāo)準(zhǔn)品)Cefaclor質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品
操作流程：
（1）待測(cè)樣品孔中每孔加入待測(cè)樣品100μl，每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔；設(shè)兩個(gè)陰性對(duì)照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個(gè)空白對(duì)照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl。 
（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過(guò)夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過(guò)洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動(dòng)。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
（4）陰性對(duì)照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 
（12）分別測(cè)450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測(cè)得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對(duì)照（N）的 OD值后，計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽(yáng)性判定標(biāo)準(zhǔn)。