服務(wù)承諾：
一、質(zhì)量保證,有問題免費(fèi)包換；
二、提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)為客戶提供來樣檢測(cè)服務(wù),大限度實(shí)驗(yàn)結(jié)果的有效性；
三、提供全程技術(shù)指導(dǎo)。

規(guī)格：48T/96T
服務(wù)：可提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，以及產(chǎn)品說明書和技術(shù)指導(dǎo)等
保存環(huán)境：2-8℃低溫、避光、防潮
主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
檢測(cè)目的：用于測(cè)定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測(cè)包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..需要而未提供
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實(shí)驗(yàn)流程:
1. 實(shí)驗(yàn)前標(biāo)準(zhǔn)品、試劑及樣本的準(zhǔn)備；
2. 加樣（標(biāo)準(zhǔn)品及樣本）100µL，37°C孵育1小時(shí)；
3. 吸棄，加檢測(cè)溶液A100µL，37°C孵育1小時(shí)；
4. 洗板3次；
5. 加檢測(cè)溶液B100µL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50µL，立即450nm讀數(shù)。
注意事項(xiàng):
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。
3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間好控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4．  如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值），請(qǐng)先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)后乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。
5．  封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。顯色劑B請(qǐng)避光保存。
7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KMY0904細(xì)胞弛素C(>98%，BR)質(zhì)量規(guī)格：>98%，BRCytochalasin C

EFNB2 Others Human 人 EFNB2 / EphrinB2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 細(xì)胞弛素 D(>98%，BR)質(zhì)量規(guī)格：>98%，BRCytochalasin D

CM-M056小鼠腎實(shí)質(zhì)細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL羅哌卡因質(zhì)量規(guī)格：>98%Ropivacaine base

ANGPTL4 Others Mouse 小鼠 ANGPTL4 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 羅哌卡因(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品Ropivacaine base

少突膠質(zhì)前體細(xì)胞分化培養(yǎng)基OPCDM-prf醋酸棉酚質(zhì)量規(guī)格：>97.5%,BRGossypol-acetic acid
CLEC4M Others Human 人 CD299 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 安息香異丁基(>95.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(GC)Benzoin Isobutyl Ether

食管平滑肌細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)2,2-二乙氧基苯乙酮(>95.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(GC)2,2-Diethoxyacetophenone

KLRF1 Others Cynomolgus 食蟹猴 NKp80 / KLRF1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 2,2-二甲氧基-2-乙酮(>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)2,2-Dimethoxy-2-phenylacetophenone

tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細(xì)胞(B類);P19-CAG-tTA-3C82,4-二乙基硫雜蒽-9-酮(>90.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>90.0%(GC)2,4-Diethylthioxanthen-9-one

HLAmP細(xì)胞，人肺巨細(xì)胞癌細(xì)胞 大鼠巨噬細(xì)胞,MC細(xì)胞 CL-0058CCRF-CEM(人急性白血病細(xì)胞)5×106cells/瓶×2安乃近(標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：含量測(cè)定Analgin
HA Others H7N9 甲型流感 H7N9 (A/Shanghai/2/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 偶氮錄嶙Ⅲ，英文名或英文縮寫：CPA-Ⅲ，級(jí)別：高，5/100mg，規(guī)格：5克

人髓核細(xì)胞RNAHNPC miRNA5 μg(3R)-(+)-1-(叔丁氧羰基)-3-安基 (R)-(+)-1-Boc-3-cminopyrrolidinq 147081-49-0

兔角膜前基質(zhì)層成纖維細(xì)胞;RCFBF 癌細(xì)胞，MCF7細(xì)胞 Cl.Ly1+2-/9細(xì)胞，小鼠T細(xì)胞糖醋鈣，二水 LqVULINIC cCID CcLCIUM ScLT DIHYDRcTq 2743-49-7

人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞;HUV-EC-CAGAROSE,VERYHIGHEEO超高電滲瓊脂糖生物技術(shù)級(jí)25G

HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/goose/Guiyang/337/2006) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) (瓊脂糖-低熔點(diǎn))
小鼠降鈣素(CT)elisa進(jìn)口試劑盒NSC，大鼠神經(jīng)干細(xì)胞 Rattus卡洛芬（標(biāo)準(zhǔn)品）Carprofen質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

F2 Others Mouse 小鼠 FII / F2 / Thrombin 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 長(zhǎng)春質(zhì)堿(標(biāo)準(zhǔn)品)Catharanthine質(zhì)量規(guī)格：>98%，分析標(biāo)準(zhǔn)品

人少突膠質(zhì)細(xì)胞阿苯達(dá)唑(標(biāo)準(zhǔn)品)Albendazole質(zhì)量規(guī)格：>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

CSF1 Others Mouse 小鼠 M-CSF / CSF-1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 阿苯達(dá)唑Albendazole質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

人前脂肪細(xì)胞-內(nèi)臟RNAHPA-v miRNA5 μg西立伐他汀鈉Cerivastatin  質(zhì)量規(guī)格：BR
操作流程：
（1）待測(cè)樣品孔中每孔加入待測(cè)樣品100μl，每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔；設(shè)兩個(gè)陰性對(duì)照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個(gè)空白對(duì)照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl。 
（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動(dòng)。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
（4）陰性對(duì)照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 
（12）分別測(cè)450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測(cè)得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對(duì)照（N）的 OD值后，計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)。