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小鼠淋巴細(xì)胞因子elisa進(jìn)口試劑盒

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產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2021-02-24 14:11:59瀏覽次數(shù):134次

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小鼠淋巴細(xì)胞因子elisa進(jìn)口試劑盒檢測目的:用于檢測血漿,血清及相關(guān)液體等樣本。例如灌洗液、腦脊液、血清、血漿、尿液、胸腹水、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本.

服務(wù)承諾:
一、質(zhì)量保證,有問題免費(fèi)包換;
二、提供免費(fèi)代測服務(wù)為客戶提供來樣檢測服務(wù),大限度實驗結(jié)果的有效性;
三、提供全程技術(shù)指導(dǎo)。

產(chǎn)品名稱

英文名稱

貨號

小鼠淋巴細(xì)胞因子elisa進(jìn)口試劑盒

Mouse lymphocyte factor ELISA Kit

BJ-G9905

規(guī)格:48T/96T
服務(wù):可提供免費(fèi)代測服務(wù),以及產(chǎn)品說明書和技術(shù)指導(dǎo)等
保存環(huán)境:2-8低溫、避光、防潮
主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..需要而未提供
?
實驗流程:
1.
實驗前標(biāo)準(zhǔn)品、試劑及樣本的準(zhǔn)備;
2. 加樣(標(biāo)準(zhǔn)品及樣本)100µL,37°C孵育1小時;
3. 吸棄,加檢測溶液A100µL,37°C孵育1小時;
4. 洗板3次;
5. 加檢測溶液B100µL,37°C孵育30分鐘;
6. 洗板5次;
7. TMB底物90µL,37°C孵育10-20分鐘;
8. 加終止液50µL,立即450nm讀數(shù)。
注意事項:
1
.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。
3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間好控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
4  如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值),請先將樣本稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請后乘以稀釋倍數(shù)(×5×n)。
5  封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7.嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8
.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準(zhǔn)
CXCL16 Protein Rat 重組大鼠 CXCL16 / SR-PSOX 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)橄欖苦苷(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品Oleuropein

OK(負(fù)鼠腎小管細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 AMBP / Alpha 1 microglobulin 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 高麗槐素(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品Maackiain

小鼠漿細(xì)胞瘤;MPC-11高良姜素(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品Galangin

EPHB3 Others Human EphB3 / HEK2 (aa 585-998) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 高三尖杉酯堿(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品Homoharringtonine

Hela, 人細(xì)胞系甘丙肽,大鼠質(zhì)量規(guī)格:>95%,BRGalanin, rat
人成纖維細(xì)胞HMF鹽酸鹽25

REG3B Others Mouse 小鼠 REG3B / Pap1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 流醋鉀 Chromium potcssium sulfctq dodqcchydrctq 7788-99-0

非洲綠猴腎細(xì)胞系/HCV-NS4B;Vero-HCV-NS4B聚乙二醇 35000 Poly(ethylene glycol) 35,000 (PEG 35000) 25322-68-3 500G 通用試劑

NCI-H520細(xì)胞,人肺鱗癌細(xì)胞 小鼠間質(zhì)細(xì)胞瘤細(xì)胞,MLTC-1細(xì)胞 CM-R023大鼠管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL葡聚糖T10002000u

QGY-7701(人肝癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2(聚酮)
大鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mLα-Chymotrypsin(bovine)α-糜蛋白酶5USP級,1500USP u/mg

HL-7702人正常肝細(xì)胞 HL-7702 human normal liver cell 1640+10% FBS1-(叔丁氧羰基)-2- 1-(TqRT-BUTOXYCcRBONYL)-2-PYRROLIDINONq 82909-08-6

IL1RN Protein Rat 重組大鼠 IL-1RA / IL1RN 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)炳二全二本安言醋鹽 ;炳二全二縮本安言醋鹽 McLONcLDqHYDq DIcNILIDq xy7noCHLORIDq 2038-20-

NCI-H596(人肺腺鱗癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 cv-1(非洲綠猴腎細(xì)胞)AMPHOTERICINB,SOLUBILIZED可溶性兩性霉素B組織培養(yǎng)級

CL-0432RTE(大鼠氣管上皮細(xì)胞)5×106cells/瓶×263-68-3L-;;;L-2--4-甲硫基L-Mine
小鼠淋巴細(xì)胞因子elisa進(jìn)口試劑盒293E(人胚腎細(xì)胞(EBNA1基因修飾)) 5×106cells/瓶×2 原代神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞特制基礎(chǔ)培養(yǎng)基Many types of cells包裝:500/250/100ml精胺氮氧化加合物Spermine NONOate質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口

人絨毛膜內(nèi)皮細(xì)胞HVCEC精胺二1酸鹽Spermine diphosphate salt質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口

PDE2A Others Human PDE2A / CGS-PDE (aa 215-900) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 雷尼替丁-N,S-二氧化物Ranitidine-N,S-dioxide質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口

SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細(xì)胞;COS-7去甲基雷尼替丁Desmethyl Ranitidine質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口

Ha Fe細(xì)胞,羊膜細(xì)胞 人高分化結(jié)腸腺癌細(xì)胞系,THC-8307細(xì)胞 CM-R045大鼠小腸粘膜上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL雷尼替丁N-氧化物Ranitidine N-Oxide質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口
操作流程:
1)待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,每種樣品設(shè)3個平行孔;設(shè)兩個陰性對照孔,每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl;另設(shè)一個空白對照孔,加入純細(xì)胞裂解液100μl。 
2)酶標(biāo)板置4,包被過夜。
3)洗板:吸干孔內(nèi)反應(yīng)液,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
4)陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl 
5)酶標(biāo)板置37培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。 
6)洗板,同(4)。 
7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
8)酶標(biāo)板置37培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。 
9)洗板,同(4)。 
10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37暗處反應(yīng)15-20min。 
11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 
12)分別測450nm 吸光值W1630nm吸光值W2,終測得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
13)數(shù)據(jù)處理:在得出標(biāo)本(S)和陰性對照(N)的 OD值后,計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)。

 

 

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