服務(wù)承諾：
一、質(zhì)量保證,有問(wèn)題免費(fèi)包換；
二、提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)為客戶提供來(lái)樣檢測(cè)服務(wù),大限度實(shí)驗(yàn)結(jié)果的有效性；
三、提供全程技術(shù)指導(dǎo)。

規(guī)格：48T/96T
服務(wù)：可提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，以及產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)和技術(shù)指導(dǎo)等
保存環(huán)境：2-8℃低溫、避光、防潮
主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
檢測(cè)目的：用于測(cè)定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測(cè)包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..需要而未提供
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實(shí)驗(yàn)流程:
1. 實(shí)驗(yàn)前標(biāo)準(zhǔn)品、試劑及樣本的準(zhǔn)備；
2. 加樣（標(biāo)準(zhǔn)品及樣本）100µL，37°C孵育1小時(shí)；
3. 吸棄，加檢測(cè)溶液A100µL，37°C孵育1小時(shí)；
4. 洗板3次；
5. 加檢測(cè)溶液B100µL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50µL，立即450nm讀數(shù)。
注意事項(xiàng):
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。
3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間好控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4．  如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值），請(qǐng)先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)后乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。
5．  封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。顯色劑B請(qǐng)避光保存。
7．嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9. 如與英文說(shuō)明書(shū)有異，以英文說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)
CSF3R Others Human 人 G-CSFR / CD114 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 皂素；茶皂素質(zhì)量規(guī)格：BR,皂素>80%saponin

Li-7 人肝癌細(xì)胞炔諾酮(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：>97%,標(biāo)準(zhǔn)品Norethindrone

WISH人羊膜細(xì)胞 Human WISH cells MEM(GIBCO)+10%FBS炔諾酮質(zhì)量規(guī)格：>97%Norethindrone

PROK1 Protein Human 重組人 EG-VEGF / prokineticin-1 蛋白 (His 標(biāo)簽)可的(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC>95%,標(biāo)準(zhǔn)品Cortisone

人胚腎細(xì)胞;293 [HEK-293] GH3, 大鼠垂體生長(zhǎng)激素腺瘤 Rattus萊苞迪甙D（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥95.50%，標(biāo)準(zhǔn)品Rebaudioside D
小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞;PUMC-mips-A2 小鼠肝外膽管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL乙酰輔酶A鈉鹽，英文名或英文縮寫(xiě)：Acetyl CoA，級(jí)別：BR，50u/mg，規(guī)格：25克

3T3-L1, 小鼠前脂肪細(xì)胞 Mouse言醋昂丹司瓊有關(guān)物質(zhì)C 1,2,3,4-Tqtrcxy7no-9-mqthylccrbczol-4-onq 7387-31-1

TNFRSF10A Others Human 人 TNFRSF10A / CD261 / APO2 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 間酚紫;間本酚紫;間酚磺酞 M-Crqsol purplq 303-1-7

人肝癌細(xì)胞;SMMC-77212,6-Diaminopimelicacid2,6-二基庚二酸10克BR，90%

3. 毛發(fā)細(xì)胞系統(tǒng)87-72-9L-阿拉伯糖L(+)-Arabinose
CL-0420R 1610(倉(cāng)鼠肺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2Boc-L-xy7noxyprolineN-叔丁氧羰基-4-羥基-L-脯酸100克BR，99%

S100A9 Others Human 人 S100A9 / CAGB / p14 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 鄰二錄本 1,2-Dichlorobqnzqnq 92-20-1

人真皮成纖維細(xì)胞-RNAHEF-a miRNA5 μgO-[2-(3-丁二酰)基]-O’-基-聚1二醇 MONO-MqTHYL POLYqTHYLqNq GLYCOL 20'000 2-(SUCCINYL-cMINO)qTHYL qtqr 9420-99-

Hela細(xì)胞，細(xì)胞 耐DDP肺癌細(xì)胞,A549/DDP細(xì)胞 H9c2大鼠心肌細(xì)胞(ATCC來(lái)源)Ammoniumbenzoate安息香酸250毫克CP，95%

豚鼠心肌細(xì)胞;GP-H1D-二糖 ≥98%NA
小鼠免疫球蛋白G(IgG)elisa進(jìn)口試劑盒EAC細(xì)胞，小鼠艾氏腹水癌細(xì)胞 R 1610(中國(guó)倉(cāng)鼠體細(xì)胞) 鯉魚(yú)尾鰭細(xì)胞;YZ16焦1酸鉀(>97%,BC)Potassium pyrophosphate, tetrabasic質(zhì)量規(guī)格：>97%,BC

CXCL12 Protein Human 重組人 CXCL12 / SDF-1 蛋白鎢酸鉀二水(>98%,BR)Potassium tungstate, dehydrate質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

RBL-2H3(大鼠嗜堿性細(xì)胞白血病細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 EphA3 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 硫酸奎寧水合物(>98%,BR)Quinine hemisulfate salt hydrate質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

人侵襲性脈絡(luò)膜色素瘤細(xì)胞;MuM-2C1酸氫二鈉十二水(>98%,BR) phosphate, dibasic, dodecahydrate質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

EFNB2 Others Human 人 Ephrin-B2 / EFNB2 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 1鎢酸鈉(>98%,BC) phosphotungstate, hydrate質(zhì)量規(guī)格：>98%,BC
操作流程：
（1）待測(cè)樣品孔中每孔加入待測(cè)樣品100μl，每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔；設(shè)兩個(gè)陰性對(duì)照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個(gè)空白對(duì)照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl。 
（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過(guò)夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過(guò)洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動(dòng)。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
（4）陰性對(duì)照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 
（12）分別測(cè)450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測(cè)得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對(duì)照（N）的 OD值后，計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽(yáng)性判定標(biāo)準(zhǔn)。