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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
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KHOS-240S(骨肉瘤細(xì)胞)

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具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào)

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-05-07 14:52:32瀏覽次數(shù):74次

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貨號(hào) BJ-X96986
KHOS-240S(骨肉瘤細(xì)胞)公司*的商品:四號(hào)瓊脂 4 Agar Base 250g100mg 3- 異丁基 -1- 甲基 IBMX -20℃保存50T 利什曼原蟲PCR檢測試劑盒 低溫運(yùn)輸,-20℃保存5mL 骨骼肌細(xì)胞生長因子 Growth Factor For Cell Culture -20℃保存250mL Alkaline Running Buffer(堿變性膠電泳液) A

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產(chǎn)品名稱

KHOS-240S(骨肉瘤細(xì)胞)

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

貨號(hào)

BJ-X96986

商品屬性:

名稱    KHOS-240S(骨肉瘤細(xì)胞)

別稱KHOS240S

種屬人類

年齡(性別)女性,13

組織來源骨

生長特性貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài)上皮細(xì)胞樣

背景描述A revertant line of the KHOS/NP cell line (ECACC catalogue  84102903). Established after overnight incubation at 40.5°C and then sub-cloned at 36°C. The line has similar properties to the parent HOS cell line. Cells are non-tumourigenic in nude mice and no longer possess a rescuable MSV genome.

生長培養(yǎng)基MEMATCC改良)10% FBS(164210-50) +1% P/S

推薦傳代比例1:3-1:5

推薦換液頻率2~3/

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%CO2,5%

溫度:37℃

細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1) 準(zhǔn)備DMEM-H培養(yǎng)基(DMEM-H:GIBCO,貨號(hào)12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。

. 細(xì)胞處理:

1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

圖片13.jpg 

細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。

2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲(chǔ)存。

二.細(xì)胞處理:

1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

小鼠 DLL4 ELISA配對(duì)抗體

LILRB3 ELISA配對(duì)抗體

LCN1 / Lipocalin 1 ELISA配對(duì)抗體

IL17RD ELISA配對(duì)抗體

CD84 ELISA配對(duì)抗體

CD7 ELISA配對(duì)抗體

TRAIL R4 / CD264 / TNFRSF10D ELISA配對(duì)抗體

KLK13 / Kallikrein 13 ELISA配對(duì)抗體

PIGR ELISA配對(duì)抗體

PDGFRA / CD140a ELISA配對(duì)抗體

KHOS-240S(骨肉瘤細(xì)胞)Hypoderma bovis牛皮蠅蛆LAMP試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周Kiss 1/Kisspeptin  瘤轉(zhuǎn)移抑制基因抗體 規(guī)格: 0.1ml

Guaratuba Virus瓜納圖巴病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周Rabbit Anti-human IgG/APC  APC標(biāo)記的兔抗人IgG 規(guī)格: 0.1ml

Atropellis piniphila嗜松枝干潰瘍病PCR試劑盒 植物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周PTHrP/PTHLH  甲狀旁激素相關(guān)蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml

Eperythrozoon lirei山羊附紅  體(山羊嗜血支原體)探針法熒光定量PCR試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(科研用) 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周DHRS4L2  短鏈脫/還原家族4樣2蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

Neisseria meningitidis Group C腦膜炎奈瑟C群LAMP試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周AKD1  苷酸激結(jié)構(gòu)域蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2ml

Haemophilus somnus睡眠嗜血桿探針法熒光定量PCR試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周SSTR2  生抑素受體2抗體 規(guī)格: 0.1ml

Caulis trachelospermi絡(luò)石藤PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周Neurobeachin  蛋白激錨定蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

Foot-and-Mouth Disease Virus(FMDV)口蹄疫病毒Asia1亞型RT-LAMP試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周Cyclin J  周期素J抗體 規(guī)格: 0.2ml

Pseudomonas syringae pv. morsprunorum核果樹潰瘍病PCR試劑盒 植物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周Factor VII  凝因子7抗體 規(guī)格: 0.1ml

Herba cistanches肉蓯蓉探針法PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周Rabbit Anti-chicken IgM  兔抗雞IgM 規(guī)格: 0.2ml

操作要點(diǎn):

1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個(gè)15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。

2)將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動(dòng)凍存管,使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細(xì)胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。

3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi),將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細(xì)胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。

4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細(xì)胞懸液。

5)將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi),補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。

6)第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細(xì)胞長至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代,細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。

 


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