當前位置:上海邦景實業(yè)有限公司>>科研細胞>>細胞系>> HCCLM3 (高轉(zhuǎn)移肝癌細胞)
貨號 | BJ-X96596 |
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操作要點:
1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。
5)將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。
我司常期代理ATCC Acris abcam cst Biorbyt santa Novus sigma lifespan NEB roche ABI R&D millipore BD Qiagen Cayman Jackson Life GeneTex Bio-Rad DSHB tocris peprotech 等品牌;部分產(chǎn)品現(xiàn)貨,超低比價,貨期短,價格優(yōu),售后齊全。
產(chǎn)品名稱 | |
規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 |
貨號 | BJ-X96596 |
商品屬性:
名稱 HCCLM3 (高轉(zhuǎn)移肝癌細胞) 別稱LM3; MHCC-LM3; MHCCLM3 年齡(性別)39歲 組織來源肝;肝癌 生長特性貼壁細胞 細胞形態(tài)上皮細胞樣 背景描述HCCLM3細胞是一株由人肝癌細胞株MHCC97-H接種裸鼠、進行3次肺轉(zhuǎn)移篩選、取肺轉(zhuǎn)移瘤建成皮下接種后高度自發(fā)性肺轉(zhuǎn)移的肝癌細胞系。HCCLM3細胞被廣泛用于人肝癌發(fā)病機理的基礎(chǔ)和臨床研究,也可用于抗腫瘤藥物篩選。 生長培養(yǎng)基DMEM+10% FBS+1% P/S 推薦傳代比例1:2-1:4 推薦換液頻率2~3次/周 倍增時間~35-48 hours 凍存條件 凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO 溫度:液氮 培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5% 溫度:37℃ |
細胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1) 準備DMEM-H培養(yǎng)基(DMEM-H:GIBCO,貨號12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。
2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3) 凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二. 細胞處理:
1) 復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
人 CD274 / B7-H1 / PD-L1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽
人 PRKD2 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶Myc標簽
小鼠 FIGF 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶His標簽
人 SCARA5 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶Myc標簽
人 NANOG 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶Myc標簽
人 POU5F1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶HA標簽
人 PKM2 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽
人 PAK6 基因全長ORF
HCCLM3 (高轉(zhuǎn)移肝癌細胞)1瓶 NCI-H1299株 NCI-H1299 低溫運輸和保存 0.156-10 mIU/mL 人單胺氧化(MAO)ELISA試劑盒
100g DNTween 20 0.78-50 ng/mL ELISA Kit for Human Epithelial discoidin domain-containing receptor 1
1瓶 HL-60株 HL-60 低溫運輸和保存
50次 真菌RNAout Fungal RNAOUT 4℃保存 0.156-10 ng/mL 人和肽素(CPP)ELISA試劑盒
50T 侵襲性大腸桿菌PCR檢測試劑盒 低溫運輸,-20℃保存 31.2-2000 pg/mL ELISA Kit for Human Serum response factor
大腸桿菌噬菌體MS2液體培養(yǎng)基 Coliphage MS2 Liquid Medium 250g我妻氏培養(yǎng)基基礎(chǔ) 進口、國產(chǎn)Wagstsuma Agar Base用于神奈川現(xiàn)象試驗(SN標準)250
Hanks氏病毒保存液(pH7.4-7.6) 3ml*36支/盒 1.56-100 ng/mL ELISA Kit for Human Vasopressin V1a receptor
缺陷假單胞菌培養(yǎng)液(SLB肉湯) SLB Broth 250 156-10000 U/mL ELISA Kit for Human Complement factor H
100mg 活性藍 19 Remazol Brilliant Blue R-D-Xylan 室溫保存 15.6-1000 pg/mL 生物蝶呤(biopterin)ELISA試劑盒
2 ug pET-42b(+) pET-42b(+) 低溫運輸,-20℃保存 0.312-20 ng/mL 人載脂蛋白C1(APO-C1)ELISA試劑盒
1mL 蛋白抑制劑混合液1 Phosphotase Inhibitor Cocktail 1 4℃保存醇麥康克瓊脂基礎(chǔ)進口、國產(chǎn)SMAC250克大腸桿菌O157:H7的選擇性分離培養(yǎng)
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