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HCCLM3 (高轉(zhuǎn)移肝癌細胞)

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產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-05-05 13:38:44瀏覽次數(shù):66次

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貨號 BJ-X96596
HCCLM3 (高轉(zhuǎn)移肝癌細胞)公司*的商品:4次 大提柱式細菌DNAout(含) Maxi Column Bacterial DNAOUT 常溫保存(需要-20℃保存)2 ug pET-14b pET-14b 低溫運輸,-20℃保存采樣吸收液1-GVPC液體培養(yǎng)基 GVPC Liquid Medium 100g1瓶 293A細胞株 293A 低溫運輸和保存1000支 200 μL RNas

操作要點:

1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。

2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。

3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。

4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。

5)將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。

6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。

我司常期代理ATCC Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan  NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex   Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌;部分產(chǎn)品現(xiàn)貨,超低比價,貨期短,價格優(yōu),售后齊全。

產(chǎn)品名稱

HCCLM3 (高轉(zhuǎn)移肝癌細胞)

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

貨號

BJ-X96596

商品屬性:

名稱    HCCLM3 (高轉(zhuǎn)移肝癌細胞)

別稱LM3; MHCC-LM3; MHCCLM3

年齡(性別)39

組織來源肝;肝癌

生長特性貼壁細胞

細胞形態(tài)上皮細胞樣

背景描述HCCLM3細胞是一株由人肝癌細胞株MHCC97-H接種裸鼠、進行3次肺轉(zhuǎn)移篩選、取肺轉(zhuǎn)移瘤建成皮下接種后高度自發(fā)性肺轉(zhuǎn)移的肝癌細胞系。HCCLM3細胞被廣泛用于人肝癌發(fā)病機理的基礎(chǔ)和臨床研究,也可用于抗腫瘤藥物篩選。

生長培養(yǎng)基DMEM10% FBS1% P/S

推薦傳代比例1:2-1:4

推薦換液頻率2~3/

倍增時間~35-48 hours

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO25%

溫度:37℃

細胞培養(yǎng)步驟:

.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1) 準備DMEM-H培養(yǎng)基(DMEM-H:GIBCO,貨號12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。

. 細胞處理:

1) 復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

圖片13.jpg 

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。

2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

CD274 / B7-H1 / PD-L1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

PRKD2 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶Myc標簽

小鼠 FIGF 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶His標簽

SCARA5 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶Myc標簽

NANOG 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶Myc標簽

POU5F1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶HA標簽

PKM2 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

PAK6 基因全長ORF

HCCLM3 (高轉(zhuǎn)移肝癌細胞)1瓶 NCI-H1299株 NCI-H1299 低溫運輸和保存 0.156-10 mIU/mL 人單胺氧化(MAO)ELISA試劑盒

100g DNTween 20   0.78-50 ng/mL ELISA Kit for Human Epithelial discoidin domain-containing receptor 1

1瓶 HL-60株 HL-60 低溫運輸和保存

50次 真菌RNAout Fungal RNAOUT 4℃保存 0.156-10 ng/mL 人和肽素(CPP)ELISA試劑盒

50T 侵襲性大腸桿菌PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存 31.2-2000 pg/mL ELISA Kit for Human Serum response factor

大腸桿菌噬菌體MS2液體培養(yǎng)基 Coliphage MS2 Liquid Medium 250g我妻氏培養(yǎng)基基礎(chǔ)     進口、國產(chǎn)Wagstsuma Agar Base用于神奈川現(xiàn)象試驗(SN標準)250

Hanks氏病毒保存液(pH7.4-7.6)  3ml*36支/盒 1.56-100 ng/mL ELISA Kit for Human Vasopressin V1a receptor

缺陷假單胞菌培養(yǎng)液(SLB肉湯) SLB Broth 250 156-10000 U/mL ELISA Kit for Human Complement factor H

100mg 活性藍 19 Remazol Brilliant Blue R-D-Xylan 室溫保存 15.6-1000 pg/mL 生物蝶呤(biopterin)ELISA試劑盒

2 ug pET-42b(+)   pET-42b(+)   低溫運輸,-20℃保存 0.312-20 ng/mL 人載脂蛋白C1(APO-C1)ELISA試劑盒

1mL 蛋白抑制劑混合液1 Phosphotase Inhibitor Cocktail 1 4℃保存醇麥康克瓊脂基礎(chǔ)進口、國產(chǎn)SMAC250克大腸桿菌O157:H7的選擇性分離培養(yǎng)

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