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SU-DHL-4(B淋巴瘤細胞)

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所  在  地上海市

更新時間:2022-05-07 14:44:39瀏覽次數(shù):96次

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貨號 BJ-X96988
SU-DHL-4(B淋巴瘤細胞) 公司*的商品:250U 無機焦,熱穩(wěn)定 Inorganic Pyrophosphatase,Thermostable -20℃保存250mL PIPES Buffer,1.0M, pH8.0 PIPES Buffer,1.0M, pH8.0 常溫保存1mL D溶液,1mg/mL Actinomycin D Solution -20℃避光保存2 ug pP

商品屬性:

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規(guī)格

貨號

SU-DHL-4(B淋巴瘤細胞) 

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

BJ-X96988

商品介紹:

名稱    SU-DHL-4B淋巴瘤細胞)  

別稱SUDHL4; Sudhl4; SUDHL-4; Sudhl-4; SuDHL 4; SUD-4; SUD4; SU4; Stanford University-Diffuse Histiocytic Lymphoma-4; DHL-4; DHL4

種屬人類

年齡(性別)男性,38

組織來源腹腔積液

生長特性懸浮細胞

細胞形態(tài)淋巴母細胞樣

背景描述Established from the peritoneal effusion of a 38-year-old man with B-NHL (diffuse large cell, cleaved cell type; originally described as "diffuse histiocytic lymphoma") in 1975; cell line carries EZH2 Y641S mutation; assigned to GCB-like lymphoma subtype (germinal center B-cell). Exome and RNA sequence data are available (see Ref 18187 and Exome sequence and RNA-Seq)

生長培養(yǎng)基RPMI-164010% FBS1% P/S

推薦傳代比例5×10^5-1×10^6cells/mL

推薦換液頻率2~3/

倍增時間~40小時

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO25%

溫度:37℃

基因表達情況IgG+; Kappa+; IgM-; IgA-; IgD-; Lambda-; This cell line has relatively high expression levels of Bax; Bak; AIF; high caspase-9 activity.

注意事項該細胞為懸浮細胞,請注意離心收集細胞懸液;請勿直接倒掉細胞培養(yǎng)液。

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;

5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。91.jpg

細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:

1.研究的對象是活細胞

在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。

3.研究的樣本可以達到比較均一性

通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。

4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄

采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設(shè)備

記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。

5.研究的范圍比較廣泛

應(yīng)用的學科領(lǐng)域較為寬廣,如細胞學、免疫學、腫瘤學、生物化學、遺傳學、分子生物學等;

適用的對象范圍廣,從低等動物到高等動物,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,都可進行有針對性的研究。

6.研究的費用相對較經(jīng)濟

可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。

CD8A / MAL ELISA配對抗體

CD50 / ICAM-3 ELISA配對抗體

CD3d / CD3 delta ELISA配對抗體

IL18R1 / CD218a ELISA配對抗體

Complement C1s ELISA配對抗體

Vitronectin / VTN ELISA配對抗體

ECM1 ELISA配對抗體

Transferrin / TF ELISA配對抗體

甲型流感 H9N2 血凝素 (Hemagglutinin / HA) ELISA配對抗體

SU-DHL-4(B淋巴瘤細胞) Kunjin病毒RT-LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周phospho-ANAPC1 (Ser355)  磷酸化細胞周期末期促進復合蛋白APC1抗體 規(guī)格: 0.1ml

Fasciola gigantica大片吸蟲探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周Donkey Anti-rabbit IgG/RBITC  羅丹明標記的驢抗兔IgG 規(guī)格: 0.1ml

Radix euphorbiae pekinensis京大戟LAMP鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-4周Rabbit anti-human IgG F(ab')2 whole serum  兔抗人IgG F(ab')2抗清 規(guī)格: 1ml

Avian Infectious Bronchitis Virus(AIBV)禽傳染性支氣管炎病毒California型RT-LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周ANKRD53  錨蛋白重復域53抗體 規(guī)格: 0.2ml

Dictyocaulus arnfieldi安氏網(wǎng)尾線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周GLUT5  葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白5抗體 規(guī)格: 0.1ml

Candidatus Phytoplasma australiense澳大利亞植原體候選種PCR試劑盒 植物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周phospho-RAC1(Ser71)  磷酸化細胞遷移誘導因子5抗體 規(guī)格: 0.1ml

副溶血性弧toxR/tdh/trh三重染料法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用) 50次 低溫 20度 一年 4周VAP1  管粘附蛋白1抗體 規(guī)格: 0.1ml

Oxyspirura mansoni孟氏尖旋線蟲LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周AFP(A4)  甲胎蛋白單克隆抗體(檢測) 規(guī)格: 0.2ml

Milker's Nodule Virus(MNV)擠奶工結(jié)節(jié)病毒探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周Rabbit Anti-horse IgG/PE-CY5  PE-CY5標記的兔抗馬IgG 規(guī)格: 0.1ml

Ramulus uncariae cum uncis鉤藤染料法PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-4周MTGR1  髓易位基因相關(guān)蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2ml

培養(yǎng)操作步驟

1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;

5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。


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