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MOLT-4 (急性淋巴母細胞白血病細胞)

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所  在  地上海市

更新時間:2022-04-26 15:18:59瀏覽次數(shù):98次

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貨號 BJ-X96479
MOLT-4 (急性淋巴母細胞白血病細胞) 公司*的商品:5mL 髓核細胞生長因子 Growth Factor For Cell Culture -20℃保存500mL Blotto-Antifoam in TBS with azide Blotto-Antifoam in TBS with azide 常溫保存50次 DNA電泳分子量標準(pUC19/MspI) DNAMETER(

商品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

MOLT-4 (急性淋巴母細胞白血病細胞) 

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

BJ-X96479

商品介紹:

名稱    MOLT-4 (急性淋巴母細胞白血病細胞)  

別稱Molt-4; MOLT 4; Molt 4; MOLT.4; MOLT4; Molt4; GM02219; GM02219C; GM2219C

種屬人類

年齡(性別)男性,19

組織來源T淋巴母細胞;急性淋巴母細胞白血病

生長特性懸浮細胞

細胞形態(tài)淋巴母細胞樣

背景描述MOLT-4細胞是從一位復發(fā)病人的細胞中建立。這個病人接受過多種藥物聯(lián)合前期化療,p53基因的248位密碼子有一個G→A突變,p53不表達。MOLT-4細胞不生成免疫球蛋白或EB病毒;MOLT-4細胞與MOLT-3細胞均來源于同一位病人。

生物安全等級1

生長培養(yǎng)基RPMI-164010% FBS1% P/S

推薦傳代比例4×10^5cells/mL

推薦換液頻率2~3/

倍增時間~24-48小時

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO25%

溫度:37℃

致瘤性Yes, in untreated nude mice, anti lymphocyte serum treated mice and X-irradiated mice.

抗原表達情況CD1 (49%), CD2 (35%), CD3 A (26%) B (33%) C (34%), CD4 (55%), CD5 (72%), CD6 (22%), CD7 (77%)

基因表達情況high levels of terminal deoxynucleotidyl transferase (TdT) are produced.

注意事項該細胞為懸浮細胞,請注意離心收集細胞懸液;請勿直接倒掉細胞培養(yǎng)液。

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;

5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。91.jpg

細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:

1.研究的對象是活細胞

在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。

3.研究的樣本可以達到比較均一性

通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。

4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄

采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備

記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。

5.研究的范圍比較廣泛

應用的學科領(lǐng)域較為寬廣,如細胞學、免疫學、腫瘤學、生物化學、遺傳學、分子生物學等;

適用的對象范圍廣,從低等動物到高等動物,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,都可進行有針對性的研究。

6.研究的費用相對較經(jīng)濟

可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。

大鼠 TIMP1 基因全長ORF克隆

大鼠 TEK / Tie2 基因全長ORF克隆

大鼠 PRLR 基因全長ORF克隆

大鼠 APCS / SAP 基因全長ORF克隆

大鼠 CXCL5 基因全長ORF克隆

大鼠 LCN2 / NGAL 基因全長ORF克隆

大鼠 CXCL10 基因全長ORF克隆

食蟹猴 CD31 / PECAM1 基因全長ORF克隆

食蟹猴 FCGRT 基因全長ORF克隆

食蟹猴 YWHAB 基因全長ORF克隆

MOLT-4 (急性淋巴母細胞白血病細胞) 50T 耐金黃菌PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存 0.625-40 ng/mL 人蛋合(Methionine synthase) ELISA試劑盒

1g 二硫赤蘚醇 DTE 4℃保存大腸桿菌&大腸菌群顯色培養(yǎng)基進口、國產(chǎn)E.Coli&Coliform Chromogenic Medium1升同時檢測大腸菌群和大腸桿菌,培養(yǎng)24小時,大腸桿菌顯紫色,大腸菌群顯紅色

EF-18瓊脂 EF-18 Agar 250g 0.312-20 ng/mL 人神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)ELISA試劑盒

1瓶 UT-7株 UT-7 低溫運輸和保存 0.156-10 ng/ml ELISA Kit for Human Alpha-2-macroglobulin

5次 包涵體中量純化試劑盒 Inclusion Body Midiprep Kit 常溫保存(和核酸清除劑需要-20℃保存,包涵體溶解液室溫保存) 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Secreted frizzled-related protein 4

125ML MES Lysis Buffer with Triton,2X  MES Lysis Buffer with Triton,2X  常溫保存

HB四連式牛津杯  10個*15包/箱 0.125-8 ng/mL 人熱休克蛋白47(HSP47)ELISA試劑盒

2 ug pSIREN-RetroQ-DsRed-Express pSIREN-RetroQ-DsRed-Express 低溫運輸,-20℃保存 0.156-10 ng/mL 人熱休克蛋白β6(HSPβ6)ELISA試劑盒

100mL RNase-free 異硫酸胍溶液,5M  常溫 0.156-10 ng/mL 人基質(zhì)金屬蛋白1(MMP-1)ELISA試劑盒

四硫磺酸鹽煌綠增菌液基礎(TTB)顆粒 Tetrathionate Broth Base 300ml/袋*10Campy-Cefex添加劑進口、國產(chǎn)Campy-Cefex Supplement2毫升×10支添加于200ml CAMPY-CEFEX瓊脂基礎中

50T 人皰疹病毒6型PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存 31.2-2000 pg/mL 人干因子/肥大生長因子(SCF/MGF)ELISA試劑盒

培養(yǎng)操作步驟

1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;

5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

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