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Bewo (絨毛膜腫瘤細胞)

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產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-05-07 10:38:22瀏覽次數(shù):91次

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貨號 BJ-X96816
Bewo (絨毛膜腫瘤細胞) 公司*的商品:5mL 素 B 硫酸鹽 Polymyxin B Sulfate Solution 4℃避光保存2 ug pQE-2 pQE-2 低溫運輸,-20℃保存7%NaCl胰胨水 20支2 ug pCDH-CMV-MCS-EF1-GFP-Puro pCDH-CMV-MCS-EF1-GFP-Puro 低溫運輸,-20℃保存靛基質(zhì)試驗用培養(yǎng)基 Indole T

細胞培養(yǎng)步驟:

.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1) 準備DMEM-H培養(yǎng)基(DMEM-H:GIBCO,貨號12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。

. 細胞處理:

1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

我司常期代理ATCC Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan  NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex   Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌;部分產(chǎn)品現(xiàn)貨,超低比價,貨期短,價格優(yōu),售后齊全。

產(chǎn)品名稱

Bewo (絨毛膜腫瘤細胞) 

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

貨號

BJ-X96816

商品屬性:

名稱    Bewo (絨毛膜腫瘤細胞)

種屬人類

年齡(性別)胚胎

組織來源胎盤

生長特性貼壁細胞

細胞形態(tài)上皮細胞樣

背景描述BeWo細胞取自人絨癌腦轉移組織,在倉鼠頰囊移植傳代8年。利用移植瘤組織進行體外培養(yǎng),建立細胞系。利用不同傳代方法建立了不同亞系,JEG-3是其衍生克隆。Bewo細胞可以產(chǎn)生雌激素、孕激素、雌酮、雌二醇、雌三醇、hCG、胎盤催乳素、角蛋白等。

生物安全等級1

生長培養(yǎng)基Ham's F-12K10% FBS1% P/S

推薦傳代比例1:2-1:3

推薦換液頻率2~3/

倍增時間~30小時

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

溫度:37℃

 

圖片13.jpg 

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。

2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

操作要點:

1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養(yǎng)基。

2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。

3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉移至準備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉移至離心管內(nèi)。

4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。

5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。

6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。

NGFR / P75 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

甲型流感 H3N2 (A/Perth/16/2009) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

甲型流感 H3N2 (A/Perth/16/2009) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 IL6ST / gp130 / CD130 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

NRG1-beta 1 (EGF Domain) 人細胞裂解液 (陽性

Bewo (絨毛膜腫瘤細胞) 100次 動物種屬鑒定PCR Mix 3(18S rDNA) Animal DNA Barcoding PCR Mix -20℃保存血粉蛋白胨進口、國產(chǎn)血粉蛋白胨250克BR

30次 凝固血液DNAout Blood Clot DNAOUT 常溫 62.5-4000 pg/mL 人髓系觸發(fā)受體樣轉錄因子1(TREML1/TLT-1)ELISA試劑盒

1%水楊苷的PY培養(yǎng)基  1ml*20支

1瓶 5637株 5637 低溫運輸和保存

1瓶 BRL-3A株 BRL-3A 低溫運輸和保存 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Gastrokine-2

250mL RNase-Free Phosphate Buffered Saline (無RNase的PBS), 10X  RNase-Free Phosphate Buffered Saline, 10X  常溫保存 1.56-100 ng/mL ELISA Kit for Human Tubulin beta chain

1瓶 PIEC株 PIEC 低溫運輸和保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Ly6/PLAUR domain-containing protein 3

1000mL Semi Dry Blot Transfer Buffer  Semi Dry Blot Transfer Buffer  常溫保存 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Gamma-secretase subunit PEN-2

100μL Etoposide(/鬼臼乙叉苷) Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存 0.312-20 ng/mL 人P2X受體7(P2X7)ELISA試劑盒

10mL DNA探針變性液 DNA Probe Denaturation Solution 常溫 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Glutathione S-transferase P

5 mg SP600125 (JNK抑制劑) Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存 0.156-10 ng/ml ELISA Kit for Human Hydroxyacyl-coenzyme A dehydrogenase, mitochondrial


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