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貨號 | BJ-X96664 |
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細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1) 準(zhǔn)備DMEM-H培養(yǎng)基(DMEM-H:GIBCO,貨號12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。
2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3) 凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二. 細(xì)胞處理:
1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
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產(chǎn)品名稱 | |
規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 |
貨號 | BJ-X96664 |
商品屬性:
名稱 HBE (支氣管上皮樣細(xì)胞) 組織來源支氣管 生長特性貼壁細(xì)胞 細(xì)胞形態(tài)上皮細(xì)胞樣 背景描述HBE細(xì)胞來源于人正常的支氣管上皮細(xì)胞,在原代培養(yǎng)時被轉(zhuǎn)染了人乳頭狀病毒(HPV)的E6、E7基因而永生化;HBE細(xì)胞被廣泛用于支氣管上皮細(xì)胞的生長、分化、形態(tài)發(fā)生和肺癌的發(fā)生與發(fā)展的研究。 生長培養(yǎng)基RPMI-1640+10% FBS+1% P/S 推薦換液頻率2~3次/周 凍存條件 凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO 溫度:液氮 培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5% 溫度:37℃ |
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
操作要點:
1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細(xì)胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細(xì)胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細(xì)胞懸液。
5)將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細(xì)胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代,細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實驗。
狗 NRG1-alpha Protein (ECD) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)
狗 IL22RA1 / IL22R 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)
狗 CD40L / CD154 / TNFSF5 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)
狗 FGF9 / FGF-9 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)
狗 ANGPTL1 / Angiopoietin-like 1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)
小鼠 Siglec-2 / CD22 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)
小鼠 Ep
HBE (支氣管上皮樣細(xì)胞)50T 漢坦病毒PCR檢測試劑盒 低溫運輸,-20℃保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Proepiregulin
1瓶 MS1株 MS1 低溫運輸和保存NLN培養(yǎng)基進(jìn)口、國產(chǎn)NLN Medium250克用于植物組織培養(yǎng)
25 mg Genistein(蛋白激抑制劑) Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存 0.625-40 ng/mL 人缺氧誘導(dǎo)基因2蛋白(HIG2)ELISA試劑盒
2 ug pRL-CMV pRL-CMV 低溫運輸,-20℃保存
2 ug pAd/BLOCK-iT-DEST pAd/BLOCK-iT-DEST 低溫運輸,-20℃保存蛋白胨水(色肉湯)發(fā)酵管進(jìn)口、國產(chǎn)蛋白胨水(色肉湯)發(fā)酵管20支BR
革蘭氏陽性菌增菌液 Gram Positive Bacteria Enrichment Broth 250g 0.156-10 ng/mL β(FGB)ELISA試劑盒
2 ug pET-20b(+) pET-20b(+) 低溫運輸,-20℃保存葡萄球菌增菌肉湯 進(jìn)口、國產(chǎn)Staphylococcus Enrichment Broth用于凝固陽性葡萄球菌的選擇性增菌250
1 管 Orgami B大腸桿菌 Origami B E.coli Strain -80℃保存 1.56-100 ng/ml ELISA Kit for Human Immunoglobulin J chain
10mL 長效期SDS-PAGE還原劑 SDS-PAGE Reducing Agent 4℃保存乳酸菌選擇性瓊脂進(jìn)口、國產(chǎn)LBS Agar250克用于乳酸桿菌的檢測
2 ug pRevTRE pRevTRE 低溫運輸,-20℃保存 78-5000 pg/mL 人7α單氧(CYP7A1)ELISA試劑盒
抗生素檢定培養(yǎng)基 8 號 250g 15.6-1000 pg/mL ELISA Kit for Human Baculoviral IAP repeat-containing protein 5
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