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Hep B1.2 (肝癌細(xì)胞)

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所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-05-05 15:17:02瀏覽次數(shù):102次

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貨號(hào) BJ-X96669
Hep B1.2 (肝癌細(xì)胞)公司*的商品:250mL Nitrocellulose Stripping Buffer,10X(硝酸纖維素膜剝離緩沖液,10X) Nitrocellulose Stripping Buffer,10X 常溫保存20次 即用型藍(lán)白T載體E型(無(wú)啟動(dòng)子,無(wú)MCS) Instant Blue-White Vector T,Type E -20℃保存2 ug pMKO

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn):

1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞

在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制,同時(shí),可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。

3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性

通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時(shí),可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。

4.研究?jī)?nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄

采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備

記錄方式可采用攝影照片、縮時(shí)電影、電視等多種手段。

5.研究的范圍比較廣泛

應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣,如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等;

適用的對(duì)象范圍廣,從低等動(dòng)物到高等動(dòng)物,一種動(dòng)物的不同年齡階段以及不同組織,都可進(jìn)行有針對(duì)性的研究。

6.研究的費(fèi)用相對(duì)較經(jīng)濟(jì)

可提供大量、同一時(shí)期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實(shí)驗(yàn)對(duì)象。

商品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號(hào)

Hep B1.2 (肝癌細(xì)胞)

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

BJ-X96669

商品介紹:

名稱    Hep B1.2 (肝癌細(xì)胞

組織來(lái)源肝;肝癌

生長(zhǎng)特性貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài)上皮細(xì)胞樣

背景描述Hep B1.2細(xì)胞屬保藏,其特征特性尚未被公開。

生長(zhǎng)培養(yǎng)基DMEM10% FBS1% P/S

推薦換液頻率2~3/

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

溫度:37℃

實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說(shuō)明:

1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造,并經(jīng)過(guò)鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕;

4.如果需要更多生長(zhǎng)狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過(guò)大,以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率;

5.如果細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。91.jpg

培養(yǎng)操作步驟

1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無(wú)菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個(gè)平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí);

4.將經(jīng)過(guò)計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當(dāng)貼壁細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí),將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測(cè)。

實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說(shuō)明:

1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造,并經(jīng)過(guò)鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕;

4.如果需要更多生長(zhǎng)狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過(guò)大,以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率;

5.如果細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

CD16a / FCGR3A CHO細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)

IgG1 Fc CHO細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)

CD16a / FCGR3A CHO細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)

/ 恒河猴 / 狗 TGF-beta 1 / TGFB1 CHO細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)

IL13 / ALRH CHO細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)

IFN-gamma / IFNG / γ-IFN CHO細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)

小鼠 β-NGF / Be

Hep B1.2 (肝癌細(xì)胞)2 ug pX334 pX334 低溫運(yùn)輸,-20℃保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Roundabout homolog 4

50T 大腸埃希菌(大腸O157)stx1(282bp)和stx2(584bp)常規(guī)PCR檢測(cè)試劑盒  低溫運(yùn)輸,-20℃保存M199培養(yǎng)基進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)M199 Medium10升  培養(yǎng)用

250mL PIPES Buffer,1.0M, pH7.0  PIPES Buffer,1.0M, pH7.0  常溫保存 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Prostate stem cell antigen

500mg RNase A干粉 RNase A Powder 4℃或-20℃保存 0.156-10 ng/mL 人膜聯(lián)蛋白-A2(Anxa2)ELISA試劑盒

1瓶 SF17株 SF17 低溫運(yùn)輸和保存

1瓶 G422株 G422 低溫運(yùn)輸和保存3% NaC1胰胨水發(fā)酵管進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)3% NaC1胰胨水發(fā)酵管20支BR

即用型平板培養(yǎng)基   78-5000 pg/mL 人CC趨化因子受體7(CCR-7)ELISA試劑盒

25000U T7 RNA聚合 T7 RNA Polymerase -20℃保存

2 ug pcDNA6-Myc/His A pcDNA6-Myc/His A 低溫運(yùn)輸,-20℃保存 0.156-10 ng/mL 豬鏈球菌通用型(SS-U)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針法)

麥芽提取物瓊脂培養(yǎng)基  250g 15.6-1000 pg/mL 人亨廷頓蛋白(Huntingtin)ELISA試劑盒

大豆胰酪蛋白胨肉湯(含亞硫酸鐵) Trypticase Soy Broth with Ferrous Sulfate 250g 78-5000 pg/mL ELISA Kit for Human Hephaestin

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