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DLD-1 (結(jié)直腸腺癌上皮細(xì)胞)

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產(chǎn)品型號(hào)

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷(xiāo)商

所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-04-26 11:27:22瀏覽次數(shù):71次

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貨號(hào) BJ-X96394
DLD-1 (結(jié)直腸腺癌上皮細(xì)胞) 公司*的商品:100g 馬來(lái)酸 Maleic Acid 室溫密封保存50T 諾沃克病毒PCR檢測(cè)試劑盒 低溫運(yùn)輸,-20℃保存1g 氯吡苯脲 Forchior Fennron 室溫保存100mL Bicine Buffer,0.5M,pH8.5 Bicine Buffer,0.5M,pH8.5 常溫保存50次 DNA電泳分子量標(biāo)準(zhǔn)(φX17

細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1) 準(zhǔn)備DMEM-H培養(yǎng)基(DMEM-H:GIBCO,貨號(hào)12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。

. 細(xì)胞處理:

1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過(guò)夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

我司常期代理ATCC Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan  NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex   Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌;部分產(chǎn)品現(xiàn)貨,超低比價(jià),貨期短,價(jià)格優(yōu),售后齊全。

產(chǎn)品名稱(chēng)

DLD-1 (結(jié)直腸腺癌上皮細(xì)胞) 

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

貨號(hào)

BJ-X96394

商品屬性:

名稱(chēng)    DLD-1 (結(jié)直腸腺癌上皮細(xì)胞)

別稱(chēng)DLD 1; DLD1; CoCL3

種屬人類(lèi)

年齡(性別)成人

組織來(lái)源結(jié)直腸腺癌上皮細(xì)胞

生長(zhǎng)特性貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài)上皮細(xì)胞樣

背景描述DLD-1細(xì)胞是由D·L·Dexter和其同事于1977-1979年分離的兩株結(jié)直腸腺癌細(xì)胞株中的一株。在ATCC和其它地方進(jìn)行的DNA指紋鑒定和染色體組型分析表明DLD-1細(xì)胞與HCT-15細(xì)胞相似,說(shuō)明這兩者是來(lái)自同一個(gè)人的不同克隆。DLD-1細(xì)胞和HCT-15細(xì)胞的遺傳起源可通過(guò)DNA指紋鑒定證實(shí),但染色體組型分析顯示它們?nèi)狈θ旧w標(biāo)記一致改變或數(shù)目上一致改變。DLD-1細(xì)胞的CSAp陰性(CSAp-)p53抗原表達(dá)呈陽(yáng)性(p53抗原產(chǎn)生了一個(gè)C→T點(diǎn)突變導(dǎo)致241位的Ser→Phe)。DLD-1細(xì)胞角蛋白免疫過(guò)氧化物酶染色陽(yáng)性,癌基因c-myc、K-rasH-ras、N-ras、mybsisfos的表達(dá)呈陽(yáng)性,癌基因N-myc的表達(dá)未做檢測(cè)。DLD-1細(xì)胞表達(dá)腫瘤特異性核基質(zhì)蛋白CC-2、CC-3、CC-4CC-5CC-6。1979年提交到ATCCDLD-1細(xì)胞代數(shù)不明且污染了支原體,其后經(jīng)過(guò)12周多種抗生素聯(lián)合培養(yǎng)處理,處理之后每周用Hoechst染色和標(biāo)準(zhǔn)培養(yǎng)法檢測(cè)。其后連續(xù)11個(gè)月不加抗生素培養(yǎng),DLD-1細(xì)胞所有的檢測(cè)呈陰性。

生物安全等級(jí)1

生長(zhǎng)培養(yǎng)基RPMI-164010% FBS1% P/S

推薦傳代比例1:3-1:4

推薦換液頻率2~3/

倍增時(shí)間~24-48小時(shí)

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO25%

溫度:37℃

致瘤性Yes, in nude mice (Tumors developed within 21 days at 100% frequency (5/5) in nude mice inoculated subcutaneously with 1×10^7 cells).

抗原表達(dá)情況Blood Type O. The cells are weakly positive for keratins and vimentin. The cells are positive for keratin by immunoperoxidase staining. DLD-1 cells are positive for p53 antigen expression (the p53 antigen produced has a C -> T mutation re

基因表達(dá)情況carcinoembryonic antigen (CEA) 0.5 ng/10^6 cells/10 days; colon antigen 3.

 

圖片13.jpg 

細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。

2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲(chǔ)存。

二.細(xì)胞處理:

1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

操作要點(diǎn):

1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個(gè)15mL無(wú)菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。

2)將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿(mǎn)37℃的水,細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動(dòng)凍存管,使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細(xì)胞能盡快通過(guò)最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒(méi)入水中,BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。

3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi),將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細(xì)胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。

4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細(xì)胞懸液。

5)將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶?jī)?nèi),補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。

6)第二天觀察細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細(xì)胞長(zhǎng)至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過(guò)2~3次傳代,細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。

大鼠 ATPAF2 基因全長(zhǎng)ORF克隆

大鼠 HSD3B1 基因全長(zhǎng)ORF克隆

大鼠 THEM4 基因全長(zhǎng)ORF克隆

大鼠 ACTC1 基因全長(zhǎng)ORF克隆

大鼠 HMG1L1 基因全長(zhǎng)ORF克隆

大鼠 CAR2 基因全長(zhǎng)ORF克隆

大鼠 ANXA5 基因全長(zhǎng)ORF克隆

大鼠 VTN 基因全長(zhǎng)ORF克隆

大鼠 ANXA1 基因全長(zhǎng)ORF克隆

大鼠 SELM 基因全長(zhǎng)ORF克隆

DLD-1 (結(jié)直腸腺癌上皮細(xì)胞) 100mL TABS Buffer,0.2M,pH9.0   TABS Buffer,0.2M,pH9.0   常溫保存 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Calcium-binding mitochondrial carrier protein Aralar1

2 ug pLKO-Tet-On pLKO-Tet-On 低溫運(yùn)輸,-20℃保存 0.312-20 ng/mL 對(duì)蝦黃頭病病毒(YHE)核酸檢測(cè)試劑盒(RT-PCR法)

200 mL 人血液和骨髓造血干分離液 1.068-1 Cell Separation Solution -20℃保存BGS瓊脂進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)BGS Agar250克沙門(mén)氏菌分離培養(yǎng)

2 ug pGAG424 pGAG424 低溫運(yùn)輸,-20℃保存 0.156-10 ng/mL 人核心蛋白聚糖(Decorin)ELISA試劑盒

乳糖蛋白胨培養(yǎng)液顆粒 Lactose Peptone Broth 300ml/袋*10 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Peroxisome proliferator-activated receptor gamma

MUG快速鑒定大腸試劑  5ml*10支/盒 78-5000 pg/mL 人骨涎蛋白(BSP)ELISA試劑盒

1瓶 HuT 78株 HuT 78 低溫運(yùn)輸和保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Transmembrane protein 126A

MiddleBrook7H10瓊脂 MiddleBrook7H10 Agar 250g 0.156-10 ng/mL 三碘甲狀腺原(T3)ELISA試劑盒

1mL 哺乳動(dòng)物蛋白抑制劑 Protease Inhibitor for Mammal -20℃保存 0.312-20 ng/mL 禽傳染性支氣管炎病毒(AIBV)核酸檢測(cè)試劑盒(RT-PCR法)

2 ug pDG1663 pDG1663 低溫運(yùn)輸,-20℃保存快速硫化氫(H2S)試驗(yàn)瓊脂進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)用于彎曲桿菌的硫化氫試驗(yàn)(GB標(biāo)準(zhǔn))250

硫酸錳營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基 Manganese Sulfate Nutrient Agar 250g


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