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當(dāng)前位置:上海邦景實(shí)業(yè)有限公司>>科研細(xì)胞>>細(xì)胞系>> DLD-1 (結(jié)直腸腺癌上皮細(xì)胞)
貨號(hào) | BJ-X96394 |
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細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1) 準(zhǔn)備DMEM-H培養(yǎng)基(DMEM-H:GIBCO,貨號(hào)12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。
2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3) 凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二. 細(xì)胞處理:
1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過(guò)夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
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產(chǎn)品名稱(chēng) | |
規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 |
貨號(hào) | BJ-X96394 |
商品屬性:
名稱(chēng) DLD-1 (結(jié)直腸腺癌上皮細(xì)胞) 別稱(chēng)DLD 1; DLD1; CoCL3 種屬人類(lèi) 年齡(性別)成人 組織來(lái)源結(jié)直腸腺癌上皮細(xì)胞 生長(zhǎng)特性貼壁細(xì)胞 細(xì)胞形態(tài)上皮細(xì)胞樣 背景描述DLD-1細(xì)胞是由D·L·Dexter和其同事于1977-1979年分離的兩株結(jié)直腸腺癌細(xì)胞株中的一株。在ATCC和其它地方進(jìn)行的DNA指紋鑒定和染色體組型分析表明DLD-1細(xì)胞與HCT-15細(xì)胞相似,說(shuō)明這兩者是來(lái)自同一個(gè)人的不同克隆。DLD-1細(xì)胞和HCT-15細(xì)胞的遺傳起源可通過(guò)DNA指紋鑒定證實(shí),但染色體組型分析顯示它們?nèi)狈θ旧w標(biāo)記一致改變或數(shù)目上一致改變。DLD-1細(xì)胞的CSAp陰性(CSAp-),p53抗原表達(dá)呈陽(yáng)性(p53抗原產(chǎn)生了一個(gè)C→T點(diǎn)突變導(dǎo)致241位的Ser→Phe)。DLD-1細(xì)胞角蛋白免疫過(guò)氧化物酶染色陽(yáng)性,癌基因c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、myb、sis和fos的表達(dá)呈陽(yáng)性,癌基因N-myc的表達(dá)未做檢測(cè)。DLD-1細(xì)胞表達(dá)腫瘤特異性核基質(zhì)蛋白CC-2、CC-3、CC-4、CC-5和CC-6。1979年提交到ATCC的DLD-1細(xì)胞代數(shù)不明且污染了支原體,其后經(jīng)過(guò)12周多種抗生素聯(lián)合培養(yǎng)處理,處理之后每周用Hoechst染色和標(biāo)準(zhǔn)培養(yǎng)法檢測(cè)。其后連續(xù)11個(gè)月不加抗生素培養(yǎng),DLD-1細(xì)胞所有的檢測(cè)呈陰性。 生物安全等級(jí)1 生長(zhǎng)培養(yǎng)基RPMI-1640+10% FBS+1% P/S 推薦傳代比例1:3-1:4 推薦換液頻率2~3次/周 倍增時(shí)間~24-48小時(shí) 凍存條件 凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO 溫度:液氮 培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5% 溫度:37℃ 致瘤性Yes, in nude mice (Tumors developed within 21 days at 100% frequency (5/5) in nude mice inoculated subcutaneously with 1×10^7 cells). 抗原表達(dá)情況Blood Type O. The cells are weakly positive for keratins and vimentin. The cells are positive for keratin by immunoperoxidase staining. DLD-1 cells are positive for p53 antigen expression (the p53 antigen produced has a C -> T mutation re 基因表達(dá)情況carcinoembryonic antigen (CEA) 0.5 ng/10^6 cells/10 days; colon antigen 3. |
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲(chǔ)存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
操作要點(diǎn):
1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個(gè)15mL無(wú)菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿(mǎn)37℃的水,細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動(dòng)凍存管,使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細(xì)胞能盡快通過(guò)最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒(méi)入水中,BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi),將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細(xì)胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細(xì)胞懸液。
5)將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶?jī)?nèi),補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細(xì)胞長(zhǎng)至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過(guò)2~3次傳代,細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
大鼠 ATPAF2 基因全長(zhǎng)ORF克隆
大鼠 HSD3B1 基因全長(zhǎng)ORF克隆
大鼠 THEM4 基因全長(zhǎng)ORF克隆
大鼠 ACTC1 基因全長(zhǎng)ORF克隆
大鼠 HMG1L1 基因全長(zhǎng)ORF克隆
大鼠 CAR2 基因全長(zhǎng)ORF克隆
大鼠 ANXA5 基因全長(zhǎng)ORF克隆
大鼠 VTN 基因全長(zhǎng)ORF克隆
大鼠 ANXA1 基因全長(zhǎng)ORF克隆
大鼠 SELM 基因全長(zhǎng)ORF克隆
DLD-1 (結(jié)直腸腺癌上皮細(xì)胞) 100mL TABS Buffer,0.2M,pH9.0 TABS Buffer,0.2M,pH9.0 常溫保存 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Calcium-binding mitochondrial carrier protein Aralar1
2 ug pLKO-Tet-On pLKO-Tet-On 低溫運(yùn)輸,-20℃保存 0.312-20 ng/mL 對(duì)蝦黃頭病病毒(YHE)核酸檢測(cè)試劑盒(RT-PCR法)
200 mL 人血液和骨髓造血干分離液 1.068-1 Cell Separation Solution -20℃保存BGS瓊脂進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)BGS Agar250克沙門(mén)氏菌分離培養(yǎng)
2 ug pGAG424 pGAG424 低溫運(yùn)輸,-20℃保存 0.156-10 ng/mL 人核心蛋白聚糖(Decorin)ELISA試劑盒
乳糖蛋白胨培養(yǎng)液顆粒 Lactose Peptone Broth 300ml/袋*10 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Peroxisome proliferator-activated receptor gamma
MUG快速鑒定大腸試劑 5ml*10支/盒 78-5000 pg/mL 人骨涎蛋白(BSP)ELISA試劑盒
1瓶 HuT 78株 HuT 78 低溫運(yùn)輸和保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Transmembrane protein 126A
MiddleBrook7H10瓊脂 MiddleBrook7H10 Agar 250g 0.156-10 ng/mL 三碘甲狀腺原(T3)ELISA試劑盒
1mL 哺乳動(dòng)物蛋白抑制劑 Protease Inhibitor for Mammal -20℃保存 0.312-20 ng/mL 禽傳染性支氣管炎病毒(AIBV)核酸檢測(cè)試劑盒(RT-PCR法)
2 ug pDG1663 pDG1663 低溫運(yùn)輸,-20℃保存快速硫化氫(H2S)試驗(yàn)瓊脂進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)用于彎曲桿菌的硫化氫試驗(yàn)(GB標(biāo)準(zhǔn))250
硫酸錳營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基 Manganese Sulfate Nutrient Agar 250g
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