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當(dāng)前位置:上海邦景實(shí)業(yè)有限公司>>科研細(xì)胞>>細(xì)胞系>> 22RV1 (前列腺癌細(xì)胞)
貨號(hào) | BJ-X96324 |
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操作要點(diǎn):
1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個(gè)15mL無(wú)菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動(dòng)凍存管,使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細(xì)胞能盡快通過(guò)最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒(méi)入水中,BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi),將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細(xì)胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細(xì)胞懸液。
5)將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶?jī)?nèi),補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細(xì)胞長(zhǎng)至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過(guò)2~3次傳代,細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
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產(chǎn)品名稱(chēng) | 22RV1 (前列腺癌細(xì)胞) |
規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 |
貨號(hào) | BJ-X96324 |
商品屬性:
名稱(chēng) 22RV1 (前列腺癌細(xì)胞) 別稱(chēng)22RV1; 22Rv-1; 22rV1; CWR22-Rv1; CWR22R-V1; CWR22-R1; CWR22Rv1; CWR22R 種屬人類(lèi) 年齡(性別)男性,成人 組織來(lái)源前列腺 生長(zhǎng)特性貼壁細(xì)胞 細(xì)胞形態(tài)上皮細(xì)胞樣 背景描述22RV1是來(lái)自異種移植(在閹割引起前列腺癌衰退又在其父親的雄性激素信賴型CWR22嫁接后復(fù)發(fā)的小鼠中連續(xù)傳代)的人前列腺癌上皮細(xì)胞系;22RV1細(xì)胞系表達(dá)前列腺特異抗原。二羥基睪丸脂酮輕微刺激22RV1細(xì)胞生長(zhǎng),經(jīng)Western Blot檢測(cè)溶解產(chǎn)物與抗雄性激素受體抗體起免疫反應(yīng);EGF刺激22RV1細(xì)胞生長(zhǎng),但TGFβ-1不能抑制細(xì)胞生長(zhǎng);22RV1可在裸鼠中成瘤。 生物安全等級(jí)2 生長(zhǎng)培養(yǎng)基RPMI-1640+10% FBS+1% P/S 推薦傳代比例1:3-1:4 推薦換液頻率2~3次/周 倍增時(shí)間~40小時(shí) 凍存條件 凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO 溫度:液氮 培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5% 溫度:37℃ 致瘤性Yes, forms tumors in nude mice. 受體表達(dá)情況androgen receptor 注意事項(xiàng)22RV1細(xì)胞復(fù)蘇時(shí)需要離心去除DMSO。凍存細(xì)胞復(fù)蘇最初階段,貼壁量少,成簇松散貼壁,但是最終細(xì)胞會(huì)變平并且擴(kuò)散成很好的單層,這個(gè)過(guò)程需要4-5天時(shí)間。細(xì)胞生長(zhǎng)緩慢,細(xì)胞只能生長(zhǎng)到90%的匯合度。細(xì)胞凍存后復(fù)蘇成活率不高,推薦凍存液配比為90%血清+10% DMSO,使用優(yōu)質(zhì)血清。 |
細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1) 準(zhǔn)備DMEM-H培養(yǎng)基(DMEM-H:GIBCO,貨號(hào)12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。
2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3) 凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二. 細(xì)胞處理:
1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過(guò)夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲(chǔ)存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
小鼠 CXCL7 / Ppbp 基因全長(zhǎng)ORF克隆
小鼠 CXCL4 / PF4 基因全長(zhǎng)ORF克隆
小鼠 CXCL17 基因全長(zhǎng)ORF克隆
小鼠 CXCL16 基因全長(zhǎng)ORF克隆
小鼠 CXCL14 / BRAK 基因全長(zhǎng)ORF克隆
小鼠 CXCL13 基因全長(zhǎng)ORF克隆
小鼠 CXCL10 基因全長(zhǎng)ORF克隆
小鼠 IL25 / IL17E 基因全長(zhǎng)ORF克隆
小鼠 IL21 基因全長(zhǎng)ORF克隆
小鼠 IL6 基因全長(zhǎng)ORF克隆
22RV1 (前列腺癌細(xì)胞) 大鼠17-羥孕烯醇酮免疫試劑盒*直銷(xiāo)
大鼠17羥孕酮(17-OHP)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝
大鼠17羥皮質(zhì)類(lèi)固醇(17-OHCS)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝
大鼠17-α(17-αMT)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)
大鼠15脂加氧(15-LO/LOX)免疫試劑盒*直銷(xiāo)
大鼠12羥二十烷四烯酸(12-HETE)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝
大鼠11β羥類(lèi)固醇脫氫1型(11β-HSD1)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝
大鼠1,4,5-三肌醇(IP3)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)
大鼠1,3-βD葡葡糖苷(1,3-βD glucosidase)免疫試劑盒*直銷(xiāo)
大鼠1,25-二羥D(3)24-羥化,線粒體(CYP24A1)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝
大鼠1,25二羥基D3(1,25 DHVD3)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝
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