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商品屬性：

細胞培養(yǎng)步驟:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1) 準備DMEM-H培養(yǎng)基(DMEM-H:GIBCO,貨號12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。

二. 細胞處理:

1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：

一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：

1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質胎牛血清，10%。

2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。

二．細胞處理：

1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。

對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

食蟹猴 PDGFRB 基因全長ORF克隆

食蟹猴 KLRC1 基因全長ORF克隆

食蟹猴 ITGA1 基因全長ORF克隆

食蟹猴 ACE2 基因全長ORF克隆

食蟹猴 LIFR 基因全長ORF克隆

食蟹猴 SEMA4D 基因全長ORF克隆

食蟹猴 LAMP2 基因全長ORF克隆

食蟹猴 IFNGR1 基因全長ORF克隆

食蟹猴 THY1 基因全長ORF克隆

食蟹猴 LILRA4 基因全長ORF克隆

HGC-27 (胃癌細胞10塊 LB平板培養(yǎng)基（LB-Kan平板） LB Petri Dish 低溫 0.312-20 ng/mL 人核凋亡引導因子ELISA試劑盒

50T 新城疫病毒RT-PCR檢測試劑盒  低溫運輸，-20℃保存 15.6-1000 pg/mL ELISA Kit for Human Peroxiredoxin-6

1.5mL RNase A溶液，10 mg/mL RNase A Solution 4℃（短期）或-20℃（長期）保存 12.5-800 U/mL 人芳烴受體(Ah receptor)ELISA試劑盒

1mL 小牛胸腺DNA溶液（10mg/mL） Calf Thymus DNA Solution -20℃保存Littman瓊脂進口、國產Littman Agar250克真菌的分離培養(yǎng)

2 ug pBAD His C pBAD His C 低溫運輸，-20℃保存 0.78-50 ng/mL ELISA Kit for Human Glioma pathogenesis-related protein 1

胰蛋白胨酵母膏葡萄糖肉湯 Tryptone-Yeast Extract-Glucose Broth 250g 0.78-50 nmol/L 人多藥耐藥相關蛋白1(MRP1)ELISA試劑盒

幽門螺旋桿菌培養(yǎng)基（液體） Helicobacter Pylori Medium 250g 0.156-10 ng/mL 人微管關聯蛋白1輕鏈3α(MAP1LC3α)ELISA試劑盒

MC培養(yǎng)基（不含瓊脂）  250g沙保弱氏瓊脂平板進口、國產沙保弱氏瓊脂平板10塊

5g 木瓜蛋白 Papain 4℃保存

2 ug pcDNA3.1/GS pcDNA3.1/GS 低溫運輸，-20℃保存 0.312-20 ng/mL 人胃饑餓素 O-?；D移(GOAT)ELISA試劑盒

氧化試劑  1g 0.312-20 ng/mL 人造血前列腺素D合成(H-PGDS)ELISA試劑盒

操作要點：

1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養(yǎng)基。

2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內*解凍，使細胞能盡快通過最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。

3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內，將管內細胞轉移至準備好的離心管內，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉移至離心管內。

4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細胞懸液。

5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內培養(yǎng)。

6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。