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實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說(shuō)明：

1．本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，懸浮細(xì)胞可使用滴片法；

2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造，并經(jīng)過(guò)鉻酸洗液處理；

3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕；

4．如果需要更多生長(zhǎng)狀態(tài)一致的細(xì)胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過(guò)大，以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率；

5．如果細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴(lài)氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：

1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞

在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制，同時(shí)，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。

3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性

通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類(lèi)型的細(xì)胞，需要時(shí)，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。

4.研究?jī)?nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄

采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備

記錄方式可采用攝影照片、縮時(shí)電影、電視等多種手段。

5.研究的范圍比較廣泛

應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣，如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等；

適用的對(duì)象范圍廣，從低等動(dòng)物到高等動(dòng)物，一種動(dòng)物的不同年齡階段以及不同組織，都可進(jìn)行有針對(duì)性的研究。

6.研究的費(fèi)用相對(duì)較經(jīng)濟(jì)

可提供大量、同一時(shí)期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實(shí)驗(yàn)對(duì)象。

小鼠 CD14 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)

小鼠 EPOR 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)

小鼠 NTRK3 / TrkC 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)

小鼠 TNFRSF19 / TROY 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)

小鼠 RTN4R / NOGOR 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)

人 IL22BP / IL22RA2 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)

人 IL18R1 / CD218a 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)

人 GP1Bβ / CD42c 人

B16-F0 (小鼠黑色素瘤細(xì)胞)2 ug pcDNA6.2-GW EmGFP-miR pcDNA6.2-GW EmGFP-miR 低溫運(yùn)輸，-20℃保存

50次 柱式白色念珠菌RNAout   78-5000 pg/mL ELISA Kit for Human Vascular endothelial growth factor A

2 ug pBAD43 pBAD43 低溫運(yùn)輸，-20℃保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Aldehyde oxidase

100U CpG 甲基轉(zhuǎn)移（M.SssI） CpG Methyltransferase（M.SssI） -20℃保存 15.6-1000 pg/mL ELISA Kit for Human Interleukin-3

5次 97孔板病毒DNAout(離心法) 96 Microwell Plate Viral DNAOUT 常溫 125-8000 pg/mL 人T表面糖蛋白CD3ε鏈（T-cell surface glycoprotein CD3 epsilon chain）ELISA試劑盒

2 ug pYRP7 pYRP7 低溫運(yùn)輸，-20℃保存 31.2-2000 pg/mL ELISA Kit for Human Toll/interleukin-1 receptor domain-containing adapter protein

1 管 EBY100酵母菌 EBY100 Yeast Strain -80℃保存 0.156-10 ng/mL 人白活化黏附因子(ALCAM)ELISA試劑盒

250mL Glycine Buffer（緩沖液）,0.2M,pH3.5   Glycine Buffer,0.2M,pH3.5   常溫保存

2 ug pUC 20 pUC 20 低溫運(yùn)輸，-20℃保存

10次 克必隆eTS miRNA RT-PCR試劑盒  

1mL TCEP 鹽酸膦 TCEP•HCl -20℃保存動(dòng)力--尿素培養(yǎng)基基礎(chǔ)(MIU) 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)Motility Indol Urea Medium Base用于細(xì)菌的復(fù)合生化試驗(yàn)250

培養(yǎng)操作步驟 ：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無(wú)菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個(gè)平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí)；

4．將經(jīng)過(guò)計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí)，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測(cè)。

實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說(shuō)明：

1．本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，懸浮細(xì)胞可使用滴片法；

2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造，并經(jīng)過(guò)鉻酸洗液處理；

3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕；

4．如果需要更多生長(zhǎng)狀態(tài)一致的細(xì)胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過(guò)大，以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率；

5．如果細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴(lài)氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。