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行業(yè)產(chǎn)品
當(dāng)前位置:上海邦景實(shí)業(yè)有限公司>>科研細(xì)胞>>細(xì)胞系>> HL-7702 a(L-02; LO2) (正常肝細(xì)胞)
貨號(hào) | BJ-X96430 |
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操作要點(diǎn):
1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個(gè)15mL無(wú)菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動(dòng)凍存管,使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細(xì)胞能盡快通過(guò)最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒(méi)入水中,BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi),將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細(xì)胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細(xì)胞懸液。
5)將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶?jī)?nèi),補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細(xì)胞長(zhǎng)至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過(guò)2~3次傳代,細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
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產(chǎn)品名稱(chēng) | |
規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 |
貨號(hào) | BJ-X96430 |
商品屬性:
名稱(chēng) HL-7702 (L-02; LO2) (正常肝細(xì)胞) 別稱(chēng)L02; LO2; HL-7702; HL7702 生長(zhǎng)特性貼壁細(xì)胞 細(xì)胞形態(tài)上皮細(xì)胞樣 背景描述HL-7702 [L-02]細(xì)胞是人正常肝細(xì)胞;HL-7702 [L-02]細(xì)胞群體倍增時(shí)間約為20小時(shí),細(xì)胞形態(tài)呈上皮樣細(xì)胞。在電子顯微鏡下,亦顯示上皮細(xì)胞所具有的橋粒和張力原纖維,HL-7702 [L-02]細(xì)胞增殖迅速,AFP與CK-19表達(dá)陰性,ALB表達(dá)在10μg/ml水平,部分細(xì)胞多次傳代后發(fā)生形態(tài)變異,ALB表達(dá)缺失。(STR檢測(cè)位點(diǎn)同HELA) 生長(zhǎng)培養(yǎng)基RPMI-1640+10% FBS+1% P/S 推薦傳代比例1:3-1:4 推薦換液頻率2~3次/周 凍存條件 凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO 溫度:液氮 培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5% 溫度:37℃ |
細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1) 準(zhǔn)備DMEM-H培養(yǎng)基(DMEM-H:GIBCO,貨號(hào)12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。
2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3) 凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二. 細(xì)胞處理:
1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過(guò)夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲(chǔ)存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
食蟹猴 CD1A 基因全長(zhǎng)ORF克隆
食蟹猴 SELP 基因全長(zhǎng)ORF克隆
食蟹猴 SELE 基因全長(zhǎng)ORF克隆
食蟹猴 SELL 基因全長(zhǎng)ORF克隆
食蟹猴 LGALS8 基因全長(zhǎng)ORF克隆
食蟹猴 LGALS3 基因全長(zhǎng)ORF克隆
食蟹猴 KLRF1 基因全長(zhǎng)ORF克隆
食蟹猴 KLRK1 / NKG2D 基因全長(zhǎng)ORF克隆
食蟹猴 REG1B 基因全長(zhǎng)ORF克隆
食蟹猴 REG1A 基因全長(zhǎng)ORF克隆
HL-7702 (L-02; LO2) (正常肝細(xì)胞)月示蛋白胨 Proteose Peptone 250g
乙酰胺瓊脂 Acetamide Agar 250gGAM瓊脂進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)Anaerobic Agar250克用于梭菌和其他厭氧菌的分離培養(yǎng)
5mL 少突膠質(zhì)生長(zhǎng)因子 Growth Factor For Cell Culture -20℃保存MH 瓊脂(MHA) 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)Mueller-Hinton Agar用于抗生素敏感試驗(yàn)250
250mL Phosphate Buffer,0.5M, pH7.4 Phosphate Buffer,0.5M, pH7.4 常溫保存 78-5000 pg/mL 豬鏈球菌Ⅱ型(SS-Ⅱ)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)?
BPL瓊脂 BPL Agar 250g 15.6-1000 pg/mL ELISA Kit for Human Adiponectin
25g Ammonium Persulfate Solution(過(guò)硫酸銨溶液),10% Ammonium Persulfate Solution,10% 常溫保存靛基質(zhì)培養(yǎng)基進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)Indole Medium250克細(xì)菌靛基質(zhì)試驗(yàn)
不*瓊脂培養(yǎng)基 Incomplete Agar Medium 250g 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Protein AMBP
50T 牛巴氏桿菌PCR檢測(cè)試劑盒 低溫運(yùn)輸,-20℃保存 78-5000 pg/mL 人紅膜蛋白質(zhì)帶4.2(EPB42)ELISA試劑盒
1瓶 SHZ-88株 SHZ-88 低溫運(yùn)輸和保存 0.156-10 nmol/L 人腎母瘤1關(guān)聯(lián)蛋白(WTAP)ELISA試劑盒
液體硫乙醇酸鹽培養(yǎng)基管 20ml*10支 0.156-10 ng/mL 人肽過(guò)氧化物3(GPx-3)ELISA試劑盒
LST發(fā)酵管(含小倒管) LST 10ml*20支/包
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