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當(dāng)前位置:上海邦景實(shí)業(yè)有限公司>>科研細(xì)胞>>細(xì)胞系>> B82 (小鼠腫瘤細(xì)胞系)
貨號(hào) | BJ-X96910 |
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細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1) 準(zhǔn)備DMEM-H培養(yǎng)基(DMEM-H:GIBCO,貨號(hào)12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。
2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3) 凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二. 細(xì)胞處理:
1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過(guò)夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
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產(chǎn)品名稱(chēng) | |
規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 |
貨號(hào) | BJ-X96910 |
商品屬性:
名稱(chēng) B82 (小鼠腫瘤細(xì)胞系) 別稱(chēng)B82 (Hamprecht); B-82; GM00347; GM-347; GM0347; GM347; GM00347A 種屬小鼠 年齡(性別)雄性,100日齡 組織來(lái)源組織:皮下結(jié)締組織;疏松結(jié)締組織及脂肪;品系:C3H/An 生長(zhǎng)特性貼壁細(xì)胞 細(xì)胞形態(tài)成纖維細(xì)胞樣 背景描述B82細(xì)胞是L-929細(xì)胞系通過(guò)在BUdR中逐漸選擇所獲得的衍生株。具有70-80%的克隆形成能力,可用于染色體分析和遺傳雜交研究。 生物安全等級(jí)1 生長(zhǎng)培養(yǎng)基MEM+10% FBS+1% P/S 推薦傳代比例1:4-1:6 推薦換液頻率2~3次/周 凍存條件 凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO 溫度:液氮 培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5% 溫度:37℃ |
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲(chǔ)存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
操作要點(diǎn):
1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個(gè)15mL無(wú)菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動(dòng)凍存管,使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細(xì)胞能盡快通過(guò)最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒(méi)入水中,BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi),將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細(xì)胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細(xì)胞懸液。
5)將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶?jī)?nèi),補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細(xì)胞長(zhǎng)至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過(guò)2~3次傳代,細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
人 CD3E 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)
人 Activin B 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)
人 TNFRSF10B / TRAILR2 / CD262 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)
小鼠 SELL / CD62L / L-selectin 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)
人 SERPING1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)
人 SPARC / Osteonectin 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)
人 CD40 / TNFRSF5 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
B82 (小鼠腫瘤細(xì)胞系)100mL MOPS Buffer,0.5M,pH9.0 MOPS Buffer,0.5M,pH9.0 常溫保存標(biāo)準(zhǔn)II號(hào)營(yíng)養(yǎng)瓊脂進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)Standard II Nutrient Agar細(xì)菌計(jì)數(shù)、不含糖,可作血瓊脂基礎(chǔ)和傳代用(MERCK方法)250
阪崎腸桿菌顯色培養(yǎng)基(DFI瓊脂) 200g 78-5000 pg/mL 人肝生長(zhǎng)因子受體(HGF receptor)ELISA試劑盒
胰酪大豆胨液體培養(yǎng)基(TSB) 250ml*20瓶
1 管 ER2738大腸桿菌 ER2738 E.coli Strain -80℃保存 15.6-1000 umol/L (SPA)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)?
125mL Saponine Permeating Solution in PBS(皂素PBS滲透液),5X Saponine Permeating Solution in PBS,5X 常溫保存 31.2-2000 pg/mL ELISA Kit for Human Stanniocalcin-2
2mg L- 氨基酸氧化 L-Amino Acid Oxidase 4℃保存 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Axin-1
2 ug pAvu6-27 pAvu6-27 低溫運(yùn)輸,-20℃保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human E-selectin
10g 脫氧膽酸鈉 Deoxycholic Acid,Sodium Salt 室溫干燥保存 0.78-50 ng/mL 人乳糖凝集素1(LGALS1)ELISA試劑盒
50T 水稻內(nèi)源基因PCR檢測(cè)試劑盒 低溫運(yùn)輸,-20℃保存 78-5000 pg/mL ELISA Kit for Human Midkine
麥康凱液體培養(yǎng)基(顆粒) 250g
新生 Novobiocin 4.5mg/支*5 0.78-50 mIU/mL ELISA Kit for Human A disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs 20
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