當(dāng)前位置:上海邦景實業(yè)有限公司>>科研細(xì)胞>>細(xì)胞系>> 50TNCI-H596 (肺腺鱗癌細(xì)胞)
貨號 | BJ-X96722 |
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細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1) 準(zhǔn)備DMEM-H培養(yǎng)基(DMEM-H:GIBCO,貨號12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。
2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3) 凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二. 細(xì)胞處理:
1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
我司常期代理ATCC Acris abcam cst Biorbyt santa Novus sigma lifespan NEB roche ABI R&D millipore BD Qiagen Cayman Jackson Life GeneTex Bio-Rad DSHB tocris peprotech 等品牌;部分產(chǎn)品現(xiàn)貨,超低比價,貨期短,價格優(yōu),售后齊全。
產(chǎn)品名稱 | |
規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 |
貨號 | BJ-X96722 |
商品屬性:
名稱 NCI-H596 (肺腺鱗癌細(xì)胞) 別稱H596; H-596; NCI-HUT-596; NCIH596 年齡(性別)男;73歲 組織來源肺 生長特性貼壁細(xì)胞 細(xì)胞形態(tài)上皮細(xì)胞樣 背景描述NCI-H596細(xì)胞是1983年由Gazdar·A·F和Oie·H從一名患有肺腺鱗癌的73歲白人男性患者的胸壁腫物中分離得到;腫塊的獲取先于治療。NCI-H596細(xì)胞表達(dá)與正常肺組織水平相當(dāng)?shù)?/span>p53,沒有大的結(jié)構(gòu)DNA的異常。NCI-H596細(xì)胞角蛋白和波形蛋白陽性,神經(jīng)絲三聯(lián)蛋白陰性;NCI-H596細(xì)胞表達(dá)多種鱗狀細(xì)胞分化標(biāo)志,如胺轉(zhuǎn)移酶活性、被膜素的產(chǎn)生和交聯(lián)包膜的形成。 生物安全等級1 生長培養(yǎng)基RPMI-1640+10% FBS+1% P/S 推薦傳代比例1:3-1:4 推薦換液頻率2~3次/周 凍存條件 凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO 溫度:液氮 培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5% 溫度:37℃ 致瘤性Yes, in nude mice. |
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
操作要點:
1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細(xì)胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細(xì)胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細(xì)胞懸液。
5)將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細(xì)胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代,細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實驗。
人 LRG1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)
人 CGREF1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)
人 CALCB / CGPR / Calcitonin 2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)
人 AFM / Afamin 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)
人 SIGLEC6 / CD327 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)
人 COL9A1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)
食蟹猴 LFA-3 / CD58 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)
食蟹猴 DPP4 / DPPIV
NCI-H596 (肺腺鱗癌細(xì)胞)沉降菌測試培養(yǎng)基 78-5000 pg/mL ELISA Kit for Human Putative pre-mRNA-splicing factor ATP-dependent RNA helicase DHX32
50T 卡氏肺胞子蟲PCR檢測試劑盒 低溫運輸,-20℃保存 31.2-2000 pg/mL 人白免疫球蛋白樣受體亞科B成員1(LILRB1)ELISA試劑盒
2 ug SD1211-chip- 2 SD1211-chip- 2 低溫運輸,-20℃保存 0.78-50 ng/mL 人臂板蛋白-3B(SM/SEMA-3B)ELISA試劑盒
含225mlEC肉湯均質(zhì)袋 10個/包
2 ug pGEN2.1 pGEN2.1 低溫運輸,-20℃保存改良羅氏培養(yǎng)基基礎(chǔ) 進(jìn)口、國產(chǎn)L-G medium Base,modified用于結(jié)核桿菌的培養(yǎng)、計數(shù)、保存、照光試驗、藥物敏感性測定及菌型鑒定等250
50T (229E/NL63)PCR檢測試劑盒 低溫運輸,-20℃保存
沙氏瓊脂平板9cm(2~25℃) 9cm*10 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Caspase-3
MiddleBrook7H11瓊脂 Middle Brook 7H11 Agar 250g 0.156-10 ng/mL 人基質(zhì)金屬蛋白抑制因子4(TIMP-4)ELISA試劑盒
20L 半干法電轉(zhuǎn)液(干粉) Half-Wet Transfer Buffer Powder 4℃保存
素B(1萬單位) Polymyxin B 1萬單位*5支 0.78-50 ng/mL 人酐2(CA-2)ELISA試劑盒
50µg Xa因子蛋白 Factor Xa Protease -20℃保存 78-5000 pg/mL 猴痘病毒(MPV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)
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