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Y1 (Y-1) (小鼠腎上腺皮質(zhì)瘤細胞)

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產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-05-05 12:53:47瀏覽次數(shù):113次

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貨號 BJ-X96564
Y1 (Y-1) (小鼠腎上腺皮質(zhì)瘤細胞)公司*的商品:50次 DNA電泳分子量標準(300-10000bp) DNAMETER 4℃保存2 ug pGL4.18[luc2P/Neo] pGL4.18[luc2P/Neo] 低溫運輸,-20℃保存抗生素檢定培養(yǎng)基 8 號 250g1瓶 FaDu細胞株 FaDu 低溫運輸和保存含225ml FB1增菌液均質(zhì)袋 FB1 Broth 10個/包

細胞培養(yǎng)步驟:

.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1) 準備DMEM-H培養(yǎng)基(DMEM-H:GIBCO,貨號12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。

. 細胞處理:

1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

我司常期代理ATCC Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan  NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex   Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌;部分產(chǎn)品現(xiàn)貨,超低比價,貨期短,價格優(yōu),售后齊全。

產(chǎn)品名稱

Y1 (Y-1) (小鼠腎上腺皮質(zhì)瘤細胞)

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

貨號

BJ-X96564

商品屬性:

名稱    Y1 (Y-1) (小鼠腎上腺皮質(zhì)瘤細胞)

別稱Y-1; Y 1; Clone Y-1; Clone Y1; GM05384

種屬小鼠

年齡(性別)不詳

組織來源器官:腎上腺

生長特性貼壁細胞

細胞形態(tài)上皮細胞樣

背景描述Y1(Y-1)細胞是ECA85051002的后備培養(yǎng)物;Y1(Y-1)是一株能分泌鼠類甾類激素、分泌型腎上腺皮質(zhì)激素的細胞系。

生物安全等級1

生長培養(yǎng)基RPMI-164010% FBS1% P/S

推薦傳代比例1:2-1:4

推薦換液頻率2~3/

倍增時間~30-40小時

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%CO2,5%

溫度:37℃

基因表達情況steroid hormones

 

圖片13.jpg 

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。

2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

操作要點:

1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養(yǎng)基。

2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。

3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。

4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。

5)將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。

6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。

SEZ6L2 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

GDF5 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

EGR1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

NOTCH4 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

SLURP1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

CDKAL1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

PRSS3 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

IL23R 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

THBD 基因全長OR

Y1 (Y-1) (小鼠腎上腺皮質(zhì)瘤細胞)疊氮鈉葡萄糖肉湯 Azide Dextrose Broth 250g糖發(fā)酵基礎(chǔ)肉湯進口、國產(chǎn)Bromcersol Purple Broth Base250克微生物檢驗中各種糖發(fā)酵實驗,無菌加入各種糖醇類物質(zhì)

大腸桿菌O157檢驗培養(yǎng)基   1.56-100 ng/mL 人HLAII型組織適合性抗原γ鏈(DHLAG)ELISA試劑盒

50T 利什曼原蟲PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存

2 ug pYX212-VHB pYX212-VHB 低溫運輸,-20℃保存 0.312-20 ng/mL 人溶血磷脂酸受體4(LPAR4)ELISA試劑盒

2 ug pBAD/gIII B pBAD/gIII B 低溫運輸,-20℃保存

2 ug pEGM-11ZF(+) pEGM-11ZF(+) 低溫運輸,-20℃保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Oxysterols receptor LXR-beta

100mL DNSDS溶液,10%   0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human B-cell receptor CD22

250mL Acetate Buffer(乙酸緩沖液),1M,pH3.0   Acetate Buffer,1M,pH3.0   常溫保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human N-acetylmuramoyl-L-alanine amidase

發(fā)酵管  20支

1 管 E2566大腸桿菌 ER2529 E.coli Strain -80℃保存 31.2-2000 pg/mL ELISA Kit for Human Lactadherin

1瓶 293sars181A株 293sars181A 低溫運輸和保存


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