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KATO III (KATO 3) (胃癌細胞)

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產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-05-05 15:41:17瀏覽次數(shù):83次

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貨號 BJ-X96690
KATO III (KATO 3) (胃癌細胞) 公司*的商品:2 ug pTYB 4 pTYB 4 低溫運輸,-20℃保存50次 柱式毛發(fā)DNAout Column Hair DNAOUT 常溫保存(蛋白K溶液需要-20℃保存)2 ug pEGFP-Mem pEGFP-Mem 低溫運輸,-20℃保存GYP白亞瓊脂培養(yǎng)基 GYP Medium 250g5g 胸腺核苷 Thymidine 室溫

操作要點:

1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養(yǎng)基。

2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。

3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。

4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。

5)將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。

6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。

我司常期代理ATCC Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan  NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex   Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌;部分產(chǎn)品現(xiàn)貨,超低比價,貨期短,價格優(yōu),售后齊全。

產(chǎn)品名稱

KATO III (KATO 3) (胃癌細胞) 

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

貨號

BJ-X96690

商品屬性:

名稱    KATO III (KATO 3) (胃癌細胞)

別稱Kato III; Kato-III; KATO-III; KATOIII; KatoIII; KATO 3; JTC-28; Japanese Tissue Culture-28

種屬人類

年齡(性別)男性,55

組織來源器官:胃;疾?。何赴?;取材轉(zhuǎn)移灶:胸水、鎖骨及腋窩淋巴結(jié)和道格拉斯氏陷凹

生長特性半貼半懸

細胞形態(tài)上皮細胞樣

生物安全等級1

生長培養(yǎng)基IMDM10% FBS1% P/S

推薦傳代比例1:2-1:4

推薦換液頻率2~3/

倍增時間~32-36小時

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

溫度:37℃

致瘤性Yes, in cheek pouches of anti thymocyte serum treated hamsters. No, in nude mice.

細胞培養(yǎng)步驟:

.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1) 準備DMEM-H培養(yǎng)基(DMEM-H:GIBCO,貨號12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。

. 細胞處理:

1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

圖片13.jpg 

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。

2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

PFK2 / PFKFB3 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

P63 / TP63 / Tumor 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

TRP1 / TYRP1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

Insulin Receptor / INSR / CD220 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

ENTPD3 / NTPDase3 / CD39L3 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

FGFR1 / CD331

KATO III (KATO 3) (胃癌細胞) 1瓶 Ca761株 Ca761 低溫運輸和保存 1.56-100 ng/mL 人β-微管蛋白(TUBB)ELISA試劑盒

2 ug pBKS-T7 pBKS-T7 低溫運輸,-20℃保存

1 管 Rosettalblue(DE3)大腸桿菌 RosettalBlue(DE3) E.coli Strain -80℃保存 31.2-2000 pg/mL ELISA Kit for Human Chromogranin-A

10mL 水飽和正丁醇 Water Saturated Butanol 常溫

50次 磁珠動物DNAout MAG Animal DNAOUT 磁珠4℃保存,蛋白K溶液-20℃保存(勿反復凍融) 0.156-10 ng/mL 人信號肽,CUB和EGF樣結(jié)構(gòu)域蛋白1(SCUBE1)ELISA試劑盒

2 ug pTT5 pTT5 低溫運輸,-20℃保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Complement C1q subcomponent subunit A

500g 亞鐵化鉀 ( 三水合 ) Potassium Ferrocyanide Trihydrate 室溫密封干燥保存

2 ug pLXSN pLXSN 低溫運輸,-20℃保存 78-5000 pg/mL 人預測前mRNA剪接因子ATP依賴性RNA解旋DHX32(DHX32)ELISA試劑盒

1瓶 NBTF株 NBTF 低溫運輸和保存 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Integrin alpha-M

100mL 土壤腐殖酸清除劑 Soil Humic Acid Erasol 常溫 6.25-400 pg/mL 人(SS)ELISA試劑盒

100mL MOPS Buffer,0.5M,pH6.5   MOPS Buffer,0.5M,pH6.5   常溫保存 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Nuclear receptor subfamily 1 group I member 3

 


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