當(dāng)前位置:上海邦景實(shí)業(yè)有限公司>>科研細(xì)胞>>細(xì)胞系>> SRSV/3T3 (小鼠SRSV轉(zhuǎn)化的3T3細(xì)胞)
貨號 | BJ-X96846 |
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細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1) 準(zhǔn)備DMEM-H培養(yǎng)基(DMEM-H:GIBCO,貨號12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。
2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3) 凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二. 細(xì)胞處理:
1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
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產(chǎn)品名稱 | |
規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 |
貨號 | BJ-X96846 |
商品屬性:
名稱 SRSV/3T3 (小鼠SRSV轉(zhuǎn)化的3T3細(xì)胞) 生長特性懸浮細(xì)胞 細(xì)胞形態(tài)圓形 背景描述SRSV/3T3細(xì)胞是NIH/3T3細(xì)胞用SRS小鼠腹水瘤無細(xì)胞提取物感染并在體外傳代培養(yǎng)而來。在感染過的NIH/3T3細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中發(fā)現(xiàn)了A型和C型病毒顆粒,發(fā)現(xiàn)細(xì)胞中有逆轉(zhuǎn)錄酶和自由的白血病病毒前病毒-DNA。用這個培養(yǎng)SRSV/3T3細(xì)胞對BALB/c裸鼠進(jìn)行皮下接種,100%誘導(dǎo)生成纖維肉瘤。 生長培養(yǎng)基RPMI-1640+10% FBS+1% P/S 推薦傳代比例1×10^5-1×10^6個/mL 推薦換液頻率2~3次/周 凍存條件 凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO 溫度:液氮 培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5% 溫度:37℃ |
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
操作要點(diǎn):
1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細(xì)胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細(xì)胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細(xì)胞懸液。
5)將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi),補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細(xì)胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代,細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
大鼠 CD86 / B7-2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)
大鼠 CD64 / FCGR1A 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)
人 F7 / Coagulation Factor VII 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)
人 CD300A / CMRF-35H / IGSF12 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)
人 GPA33 / Glycoprotein-A33 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)
人 CD96 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)
人 DMP1 人細(xì)胞裂解液 (陽
SRSV/3T3 (小鼠SRSV轉(zhuǎn)化的3T3細(xì)胞)2 ug pVAX1 pVAX1 低溫運(yùn)輸,-20℃保存 0.156-10 ng/mL 人檸檬酸合(CS)ELISA試劑盒
2 ug pEcoli-6xHN-GFPuv pEcoli-6xHN-GFPuv 低溫運(yùn)輸,-20℃保存 15.6-1000 pg/mL ELISA Kit for Human Interleukin-29
250mL 重蒸 Phenol 室溫避光保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Fibroblast growth factor 3
1瓶 Caco-2株 Caco-2 低溫運(yùn)輸和保存 7.8-500 pg/mL ELISA Kit for Human Serine/threonine-protein kinase PLK1
蛋白胨水(肉湯) 20支 0.78-50 ng/mL 人CXC趨化因子受體3(CXCR3)ELISA試劑盒
2 g Sodium orthovanadate (酯抑制劑) Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存 31.2-2000 pg/mL 人過氧化物體增殖物激活受體β(PPAR-β/δ)ElISA試劑盒
5mL dNTP溶液,2.5 mM dNTP Solution,2.5 mM -20℃保存 78-5000 pg/mL ELISA Kit for Human Kinase suppressor of Ras 2
2 ug pBBR1-MCS-6 pBBR1-MCS-6 低溫運(yùn)輸,-20℃保存 0.625-40 ng/mL ELISA Kit for Human Patatin-like phospholipase domain-containing protein 2
2mL 巰基磁珠 Magnetic beads,Sulfydryl 4℃密閉、豎直保存碘溶液(碘和合溶液)進(jìn)口、國產(chǎn)Iodine(Potassium Iodide Mixed Solution)50毫升
40%膽汁肉湯 40%Bile Broth 100g 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Beta-arrestin-2
2 ug pBKS-c-Myc (no RI) pBKS-c-Myc (no RI) 低溫運(yùn)輸,-20℃保存 1.56-100 ng/mL ELISA Kit for Human Disintegrin and metalloproteinase domain-containing protein 29
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