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貨號 | BJ-X96448 |
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操作要點:
1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。
5)將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。
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產(chǎn)品名稱 | |
規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 |
貨號 | BJ-X96448 |
商品屬性:
名稱 Jurkat, Clone E6-1 (T淋巴細胞白血病細胞) 別稱JurkatE6-1; Jurkat E6-1; Jurkat, Clone E6-1; Jurkat Clone E6-1; Jurkat (clone E6-1); JURKAT E-6.1; JURKAT E-61; Jurkat-E6; Jurkat E6; J.E6-1; E6-1 種屬人類 年齡(性別)男性 組織來源T淋巴細胞;急性T細胞白血病 生長特性懸浮細胞 細胞形態(tài)淋巴細胞樣 背景描述Jurkat, Clone E6-1細胞是Jurkat-FHCRC細胞株(Jurkat細胞株的衍生)的一個克隆。Jurkat, Clone E6-1細胞來源于一個14歲男孩的外周血,經(jīng)佛波酯和外源凝集素或抗T3單克隆抗體(兩種類型的誘導都需要)誘導后可產(chǎn)生大量IL-2。 生物安全等級1 生長培養(yǎng)基RPMI-1640+10% FBS+1% P/S 推薦傳代比例3×10^5-5×10^5cells/mL 推薦換液頻率2~3次/周 倍增時間~24-48小時 凍存條件 凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO 溫度:液氮 培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5% 溫度:37℃ 受體表達情況T cell antigen receptor, expressed 抗原表達情況CD3; Homo sapiens, expressed 基因表達情況interleukin-2 (interleukin 2, IL-2), CD3; Homo sapiens, expressed 注意事項該細胞為懸浮細胞,請注意離心收集細胞懸液;請勿直接倒掉細胞培養(yǎng)液。 |
細胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1) 準備DMEM-H培養(yǎng)基(DMEM-H:GIBCO,貨號12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。
2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3) 凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二. 細胞處理:
1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
大鼠 PRNP 基因全長ORF克隆
大鼠 NCR1 基因全長ORF克隆
大鼠 FZD4 基因全長ORF克隆
大鼠 JAM2 基因全長ORF克隆
大鼠 CD320 基因全長ORF克隆
大鼠 CD5 基因全長ORF克隆
大鼠 GYPC 基因全長ORF克隆
大鼠 MRC1 基因全長ORF克隆
大鼠 KLRC1 基因全長ORF克隆
大鼠 LAG3 基因全長ORF克隆
Jurkat, Clone E6-1 (T淋巴細胞白血病細胞) 1g Bacitracin 室溫避光保存 0.47-30 ng/mL 人DnaJ同系物亞科B成員3(DNAJB3)ELISA試劑盒
動力-硝酸鹽培養(yǎng)基(A法) Power - nitrate medium 250g
500g 酵母浸膏 Yeast Extract 室溫避光干燥保存 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Cytochrome c oxidase subunit 1
1瓶 DCS(實體瘤)株 DCS(實體瘤) 低溫運輸和保存 0.156-10 ng/mL 人Rho-GTP激活蛋白21(ARHGAP21)ELISA試劑盒
M1培養(yǎng)基 M1 Medium 250g 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Dickkopf-related protein 2
1000U 耐熱型MMLV逆轉(zhuǎn)錄(H-) Thermal Stable MMLV Reverse Transcriptase (H-) -20℃保存
麥康凱瓊脂平板(9cm) MacConkey Agar 10個/包 0.312-20 ng/mL 人胃泌酸調(diào)節(jié)素(OXM)ELISA試劑盒
2 ug pLenti4/TO/V5-DEST pLenti4/TO/V5-DEST 低溫運輸,-20℃保存
抗生素檢定培養(yǎng)基 32 號 250g 1.56-100 ng/mL ELISA Kit for Human Versican core protein
氯、碘中和劑管(帶棉簽) 10ml*20
2 ug TK Renilla TK Renilla 低溫運輸,-20℃保存
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