當(dāng)前位置:上海邦景實(shí)業(yè)有限公司>>科研細(xì)胞>>細(xì)胞系>> GNM (口腔鱗癌頸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移癌細(xì)胞)
貨號 | BJ-X96406 |
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操作要點(diǎn):
1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細(xì)胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細(xì)胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細(xì)胞懸液。
5)將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi),補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細(xì)胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代,細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
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產(chǎn)品名稱 | |
規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 |
貨號 | BJ-X96406 |
商品屬性:
名稱 GNM (口腔鱗癌頸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移癌細(xì)胞) 生長特性貼壁細(xì)胞 細(xì)胞形態(tài)上皮細(xì)胞樣 生物安全等級1 生長培養(yǎng)基RPMI-1640+20% FBS+1% P/S 推薦傳代比例1:2-1:4 推薦換液頻率2~3次/周 凍存條件 凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO 溫度:液氮 培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5% 溫度:37℃ |
細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1) 準(zhǔn)備DMEM-H培養(yǎng)基(DMEM-H:GIBCO,貨號12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。
2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3) 凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二. 細(xì)胞處理:
1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
大鼠 RGD1306215 基因全長ORF克隆
大鼠 ALB 基因全長ORF克隆
大鼠 CRIP1 基因全長ORF克隆
大鼠 GOT1 基因全長ORF克隆
大鼠 ECHDC1 基因全長ORF克隆
大鼠 FTL 基因全長ORF克隆
大鼠 TST 基因全長ORF克隆
大鼠 TTC33 基因全長ORF克隆
大鼠 CETN2 基因全長ORF克隆
大鼠 CHMP1A 基因全長ORF克隆
GNM (口腔鱗癌頸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移癌細(xì)胞)1瓶 CBRH-7919株 CBRH-7919 低溫運(yùn)輸和保存 6.25-400pg/mL 人YY肽3(PYY3) ELISA試劑盒
1瓶 AGS株 AGS 低溫運(yùn)輸和保存 0.156-10 ng/mL 人轉(zhuǎn)錄因子RelB蛋白ELISA試劑盒
2 ug pHCMC04 pHCMC04 低溫運(yùn)輸,-20℃保存 0.156-10 ng/mL 人環(huán)腺苷特異性二酯4B(PDE-4B)ELISA試劑盒
2 ug pSIREN-RetroQ-ZsGreen pSIREN-RetroQ-ZsGreen 低溫運(yùn)輸,-20℃保存 62.5-4000 pg/mL
250g 聚乙二醇 8000 PEG8000 室溫保存 0.78-50 ng/mL 人卵泡抑素樣蛋白3(FSTL3)ELISA試劑盒
1 管 Rosetta-gamiB(DE3)plysS大腸桿菌 Rosetta-gami B(DE3)plysS E.coli Strain -80℃保存 0.312-20 ng/mL 人低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白8 (LRP-8) ELISA試劑盒
50次 蛋白膠微量回收試劑盒 Protein Gel Mini-Extraction Kit 4℃保存(離心管專用離心研磨杵可以常溫保存)水平板計(jì)數(shù)瓊脂培養(yǎng)基進(jìn)口、國產(chǎn)Water Plate Count Agar用于飼料中細(xì)菌總數(shù)測定250
50T 綿羊痘病毒PCR檢測試劑盒 低溫運(yùn)輸,-20℃保存 31.2-2000 pg/mL ELISA Kit for Human Lipoprotein lipase
25mL Agarose Gel Loading Buffer-Glycero (甘油型上樣液),6X Agarose Gel Loading Buffer-Glycero ,6X 常溫保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Baculoviral IAP repeat-containing protein 6
5mL 角質(zhì)生長因子-不含BPE Growth Factor For Cell Culture -20℃保存 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Glial fibrillary acidic protein
5mL 腦膜生長因子 Growth Factor For Cell Culture -20℃保存 0.625-40 ng/mL ELISA Kit for Human Kallikrein-10
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