當(dāng)前位置:上海邦景實(shí)業(yè)有限公司>>科研細(xì)胞>>細(xì)胞系>> 3T3-Swiss albino (小鼠胚胎成纖維細(xì)胞)
貨號 | BJ-X96848 |
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操作要點(diǎn):
1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細(xì)胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細(xì)胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細(xì)胞懸液。
5)將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi),補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細(xì)胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代,細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
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產(chǎn)品名稱 | |
規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 |
貨號 | BJ-X96848 |
商品屬性:
名稱 3T3-Swiss albino (小鼠胚胎成纖維細(xì)胞) 別稱3T3 Swiss Albino; 3T3; Swiss-3T3; Swiss 3T3; Swiss3T3 種屬小鼠 年齡(性別)胚胎 組織來源胚胎;成纖維細(xì)胞 生長特性貼壁細(xì)胞 細(xì)胞形態(tài)成纖維細(xì)胞樣 背景描述3T3-Swiss albino細(xì)胞是于1962年從分解的瑞士小鼠胚胎中建立的,3T3-Swiss albino細(xì)胞在生長過程中會發(fā)生接觸抑制,一個長滿的單層產(chǎn)量是40000cells/cm^2,其飽和密度可以達(dá)到約50000cells/cm^2。測試表明,3T3-Swiss albino細(xì)胞肢骨發(fā)育畸形病毒(鼠痘)陰性;3T3-Swiss albino細(xì)胞應(yīng)在塑料瓶中生長,在玻璃器皿表面上可能長不好。 生物安全等級1 生長培養(yǎng)基DMEM+10% FBS+1% P/S 推薦傳代比例1:2-1:4 推薦換液頻率2~3次/周 倍增時間~40小時 凍存條件 凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO 溫度:液氮 培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5% 溫度:37℃ |
細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1) 準(zhǔn)備DMEM-H培養(yǎng)基(DMEM-H:GIBCO,貨號12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。
2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3) 凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二. 細(xì)胞處理:
1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
食蟹猴 CD32a / FCGR2A 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)
食蟹猴 CD16 / FCGR3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)
食蟹猴 CD16 / FCGR3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)
食蟹猴 CD32b / FCGR2B 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)
食蟹猴 CD32b / FCGR2B 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)
人 CD32a / FCGR2A 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)
人 CD32a / FCGR2A 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變
3T3-Swiss albino (小鼠胚胎成纖維細(xì)胞)1瓶 NRK株 NRK 低溫運(yùn)輸和保存 0.156-10 ng/mL 人Sortilin相關(guān)受體(SORL1) ELISA試劑盒
1g 胃粘膜素 Mucin 4℃保存 0.156-10 ng/mL 人5′-腺苷酸活化蛋白激催化亞單位α-2(AMPK subunit alpha-2)ELISA試劑盒
100g 二氫鉀 Potassium Dihydrogen Phosphate 室溫保存 0.156-10 ng/mL 人發(fā)動蛋白1(DNM1)ELISA試劑盒
GVPC瓊脂基礎(chǔ) GVPC Agar Base 100g無菌兔血清進(jìn)口、國產(chǎn)Sterile Defidrinated Rabbit Blood100毫升BR
2 ug pX462 pX462 低溫運(yùn)輸,-20℃保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Matrix metalloproteinase-16
50T 人生殖道支原體通用型PCR檢測試劑盒 低溫運(yùn)輸,-20℃保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Cryptic protein
2 ug pDsRed-Express-N1 pDsRed-Express-N1 低溫運(yùn)輸,-20℃保存 78-5000 pg/mL 人蛋白脫亞氨2(PADI2)ELISA試劑盒
明膠 20支PDP瓊脂進(jìn)口、國產(chǎn)King Medium A250克綠膿菌色素測定
50次 柱式DNA膠回收試劑盒 Column DNABACK 常溫保存
1瓶 A2株 A2 低溫運(yùn)輸和保存 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human 5'-AMP-activated protein kinase subunit beta-1
5 mg Carboxy-PTIO (一氧化氮清除劑) Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存 78-5000 pg/mL 人腫瘤壞死因子配合基超家族成員18(TNFSF18)ELISA試劑盒
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