當(dāng)前位置:上海邦景實業(yè)有限公司>>科研細(xì)胞>>細(xì)胞系>> CAL-62 (甲狀腺癌細(xì)胞
貨號 | BJ-X96924 |
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操作要點:
1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細(xì)胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細(xì)胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細(xì)胞懸液。
5)將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細(xì)胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代,細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。
我司常期代理ATCC Acris abcam cst Biorbyt santa Novus sigma lifespan NEB roche ABI R&D millipore BD Qiagen Cayman Jackson Life GeneTex Bio-Rad DSHB tocris peprotech 等品牌;部分產(chǎn)品現(xiàn)貨,超低比價,貨期短,價格優(yōu),售后齊全。
產(chǎn)品名稱 | |
規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 |
貨號 | BJ-X96924 |
商品屬性:
名稱 CAL-62 (甲狀腺癌細(xì)胞 別稱Cal-62; CAL 62; Cal 62; CAL62; Centre Antoine Lacassagne-62 種屬人類 年齡(性別)女性,70歲 組織來源甲狀腺癌 生長特性貼壁細(xì)胞 細(xì)胞形態(tài)上皮細(xì)胞樣 背景描述Established from the thyroid gland (right lobe) of a 70-year-old woman with thyroid anaplastic carcinoma in 1988; described as being tumorigenic in heterotransplanted nude mice 生物安全等級1 生長培養(yǎng)基DMEM+10% FBS+1% P/S 推薦傳代比例1:3-1:6 推薦換液頻率2~3次/周 倍增時間~24小時 (DSMZ) 凍存條件 凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO 溫度:液氮 培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5% 溫度:37℃ |
細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1) 準(zhǔn)備DMEM-H培養(yǎng)基(DMEM-H:GIBCO,貨號12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。
2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3) 凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二. 細(xì)胞處理:
1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
人 TNFRSF1A / TNFRI / CD120a 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)
人 SCARB2 / LIMP2 / CD36L2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)
人 CD38 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)
小鼠 ACVR2B 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)
小鼠 Axl Kinase 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)
人 OSF2 / POSTN 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)
小鼠 FGFR4 / CD334 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)
小鼠 IL
CAL-62 (甲狀腺癌細(xì)胞支原體瓊脂培養(yǎng)基(含) Mycoplasma Agar Base 250g 0.312-20 ng/mL 人泛素蛋白連接E3A(UBE3A)ELISA試劑盒
假單胞分離肉湯 Pseudomonas Isolation Broth 250g 31.2-2000 pg/mL 人干擾素α可誘導(dǎo)蛋白6(IFI6)ELISA試劑盒
UVM1添加劑 UVM Supplement1 1ml*5支棉子糖發(fā)酵管進口、國產(chǎn)棉子糖發(fā)酵管20支BR
5 mg JC-10 Fluorescent Probe and Tracer -20℃保存Raka-Ray 培養(yǎng)基進口、國產(chǎn)Raka-Ray Medium用于啤酒中乳酸菌檢測和分離培養(yǎng)250
100次 一步法質(zhì)粒 DNAout 2.0 One-Step Plasmid DNAOUT 2.0 常溫保存(溶液A需4℃保存) 15.6-1000 pg/mL 人干擾素α2(IFN-alpha-2)ELISA試劑盒
增菌肉湯培養(yǎng)基E Enrichmentbroth medium E 250g 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Apolipoprotein A-I
500mg 人血清白蛋白 V Albumin Human Serum, FractionⅤ 4℃保存TTC 瓊脂基礎(chǔ) 進口、國產(chǎn)TTC Agar Base用于彎曲桿菌的TTC試驗(GB標(biāo)準(zhǔn))250
乳酸菌成套生化鑒定管 11種/盒*5 1.56-100 pmol/L 人神經(jīng)降壓素/神經(jīng)調(diào)節(jié)肽N(Neurotensin/neuromedin N)ELISA試劑盒
萘啶酮酸(4.0mg) Nalidixic Acid 4.0mg*5 15.6-1000 pg/mL (Nitrotyrosine)ELISA試劑盒
1瓶 HeLa 229株 HeLa 229 低溫運輸和保存 15.6-1000 pg/mL 人非肌性肌球蛋白重鏈9(MYH9)ELISA試劑盒
乳酸桿菌選擇性瓊脂 Lactobacillus Selective Agar 250g 0.156-10 ng/mL 人腫瘤抑制基因(VHL)ELISA試劑盒
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