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商品介紹：

實驗要點及說明：

1．本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，懸浮細(xì)胞可使用滴片法；

2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造，并經(jīng)過鉻酸洗液處理；

3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；

4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率；

5．如果細(xì)胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點：

1.研究的對象是活細(xì)胞

在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實際需要進(jìn)行人為的控制，同時，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。

3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性

通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。

4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄

采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備

記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。

5.研究的范圍比較廣泛

應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣，如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等；

適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進(jìn)行有針對性的研究。

6.研究的費用相對較經(jīng)濟(jì)

可提供大量、同一時期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實驗對象。

小鼠 TNFSF10 / TRAIL 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 帶FLAG標(biāo)簽

小鼠 TLR3 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 帶Myc標(biāo)簽

小鼠 VEGF-A 轉(zhuǎn)錄變體3 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 無標(biāo)簽

小鼠 VEGF-A 轉(zhuǎn)錄變體3 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 帶FLAG標(biāo)簽

小鼠 CXCL10 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 無標(biāo)簽

小鼠 CXCL10 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 帶FLAG標(biāo)簽

小鼠 IL33 / NF-HEV 基因全長ORF克隆 (表

QGY-7701 (肝癌細(xì)胞)2 ug pBNID-Id pBNID-Id 低溫運輸，-20℃保存 31.2-2000 pg/mL 人巖藻糖基轉(zhuǎn)移6(FUT6)ELISA試劑盒

2mg 辣根過氧化物標(biāo)記親和素 HRP-Avidin -20℃保存 7.8-500 U/mL ELISA Kit for Human Interleukin-2 receptor subunit beta

5mL 成纖維生長因子-2 Growth Factor For Cell Culture -20℃保存 15.6-1000 pg/mL ELISA Kit for Human Interleukin enhancer-binding factor 3

D-環(huán)溶液  5ml*10WL營養(yǎng)瓊脂進(jìn)口、國產(chǎn)WL Nutrient Agar用于啤酒和發(fā)酵產(chǎn)品中酵母菌和細(xì)菌的計數(shù)250

3%NaCl脫羧  20支

125mL RIPA Buffer with Glycerol,2X  RIPA Buffer with Glycerol,2X  常溫保存霉菌培養(yǎng)基進(jìn)口、國產(chǎn)Mould Medium用于生物制品霉菌無菌試驗（GB標(biāo)準(zhǔn)）250

150mL 丙烯葡聚糖凝膠 S-400 HR Sephacryl S-400 HR 室溫保存膽鹽硫乳瓊脂培養(yǎng)基進(jìn)口、國產(chǎn)DHL Agar250克沙門氏菌和志賀氏菌的分離培養(yǎng)

2 ug pSilencer 4.1-CMV neo pSilencer 4.1-CMV neo 低溫運輸，-20℃保存 1.56-100 ng/mL ELISA Kit for Human Cholinesterase

15mL 非凍型尿液DNA保存液 Urine DNALOCKER 室溫 15.6-1000 pg/mL ELISA Kit for Human Myc proto-oncogene protein

5次 大提柱式血液RNAout Maxi Column Blood RNAOUT 4℃保存 0.625-40 ng/mL 人B淋巴白血病/淋巴瘤11B ELISA試劑盒

50T 嗜肺軍團(tuán)菌PCR檢測試劑盒  低溫運輸，-20℃保存

培養(yǎng)操作步驟 ：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經(jīng)過計數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。

實驗要點及說明：

1．本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，懸浮細(xì)胞可使用滴片法；

2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造，并經(jīng)過鉻酸洗液處理；

3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；

4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率；

5．如果細(xì)胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。